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121. 對遺傳性痙攣性截癱致病基因SLC33A1功能及致病機制的初步探討
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122. 廣西京族人群SLC39A8 rs971752單核苷酸多態(tài)性與血脂水平的關(guān)系
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123. SLC26A4基因新位點突變導(dǎo)致一家系大前庭水管綜合征的鑒定分析
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124. SLC20A2基因新發(fā)突變導(dǎo)致的原發(fā)性家族性腦鈣化的相關(guān)機制研究
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125. 冠心病相關(guān)SLC22A3基因中新發(fā)現(xiàn)負(fù)性調(diào)控序列的性質(zhì)與功能鑒定
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126. SLC24A3基因變異與蒙古族和漢族原發(fā)性高血壓的關(guān)聯(lián)研究
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127. MiR-375/SLC7A11調(diào)節(jié)口腔鱗狀細(xì)胞癌增殖和侵襲的研究
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128. Slc26a9基因缺失致使胃粘膜上皮細(xì)胞分化紊亂導(dǎo)致慢性萎縮性胃炎發(fā)生發(fā)展
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129. 鋅轉(zhuǎn)運蛋白Zip2（SLC39A2）在心肌缺血/再灌注損傷中的作用
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130. 1例SLC12A3基因新突變致Gitelman綜合征的家系研究及文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
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