研究背景口腔癌是口腔頜面部最常見的惡性腫瘤。臨床上治療以手術(shù)為主,輔以放化療,但治愈率仍不令人滿意,早期診斷和治療是提高治愈率最有效的手段�；虬l(fā)生突變后可引起腫瘤的發(fā)生,從分子水平探索口腔癌的發(fā)生機(jī)制,可以明確口腔癌分子標(biāo)志,進(jìn)行靶向治療,對提高口腔癌患者生存率具有重要意義。MicroRNA（miRNA）是一類短核苷酸序列非編碼RNA,對腫瘤有重要的調(diào)控作用。MiR-375在多種癌癥中呈現(xiàn)差異表達(dá),具有抑癌基因的作用。SLC7A11編碼胱氨酸/谷氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白xCT亞基,在多種腫瘤中呈高表達(dá)。在口腔癌中,這兩個分子的作用還不十分明確。本課題研究miR-375和SLC7A11在口腔癌中的表達(dá)以及miR-375/SLC7A11調(diào)控癌細(xì)胞增殖和侵襲能力,為口腔癌的診斷和治療提供新思路。目的本研究檢測miR-375以及SLC7A11 mRNA和蛋白在口腔癌組織中的表達(dá),探討miR-375差異表達(dá)對口腔癌患者預(yù)后的影響。通過分子表達(dá)水平及細(xì)胞功能研究,探究miR-375是否調(diào)控SLC7A11表達(dá),并通過SLC7A11對口腔癌細(xì)胞的增殖和侵襲產(chǎn)生影響。本研究有利于了解miR-375在口腔癌的發(fā)生發(fā)... 

【文章來源】：南方醫(yī)科大學(xué)廣東省

【文章頁數(shù)】：122 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

圖２－３?ＳＬＣ７Ａ１１蛋白在人正�？谇火つぜ�(xì)胞及不同口腔癌細(xì)胞珠中的表達(dá)??－ｎ１１ｒｏｔｅｉｎ?ｉｎ?ｈｕｍａｎ?ｎｏｒｍａｌ?ｏｒａｌ?ｍｕｃｏｓａ?ｃｅｌｌ?ａｎｄ?ｏｒａｌ??

ＳＬＣ７Ａ１１?１８３±１９?５．１２８?０．００７?＊＊??Ｍｉｍｉｃｓ＋?ＳＬＣ７Ａ１１?ｉ〇２±９?１．９４０?０．１２３??注：／值和Ｐ值都為與ＮＣＩ組相比較，＊＊為戶＜０．０５??表３－９轉(zhuǎn)染后Ｔｃａ８１１３細(xì)胞的克隆形成數(shù)??Ｔａｂｌｅ?３－９?Ｔｈｅ?ｃｏｌｏｎｙ?ｎｕｍｂｅｒｓ?ｏｆＴｃａ８１１３?ｃｅｌｌｓ?ａｆｔｅｒ?ｔｒａｎｓｆｅｃｔｉｏｎ??細(xì)胞克隆形成數(shù)（ｎ）?ｒｉ?ＦＩ??ＮＣＩ?１０７±１４??Ｍｉｍｉｃｓ?２１?土５?１０．０２０?０．００１?＊＊??ＮＣ２?９４±１３?１．１７９?０．３０４??ｓｉ－ＳＬＣ７Ａｌｌ?２５±５?９．５５４?０．００１?＊＊??ＳＬＣ７Ａ１１?１９８±２６?５．３３４?０．００６?＊＊??Ｍｉｍｉｃｓ＋?ＳＬＣ７Ａ１１?ｌｌｌ±ｌ〇?０．４０３?０．７０８??注：？值和戶值都為與ＮＣＩ組相比較，＊＊為戶＜０．０５??

?博士學(xué)位論文???７?Ｔｒａｎｓｗｅｌｌ實驗檢測各組細(xì)胞被轉(zhuǎn)染后的侵襲能力??本實驗的目的是檢測人口腔癌細(xì)胞被轉(zhuǎn)染后侵襲能力的變化。從實驗結(jié)果??來看，ＳＬＣ７Ａ１１組的ＣＡＬ－２７和Ｔｃａ８１１３細(xì)胞侵膜數(shù)量較高，而對于Ｍｉｍｉｃｓ組??和ｓｉ－ＳＬＣ７Ａｌｌ組，ＣＡＬ－２７和Ｔｃａ８１１３的細(xì)胞侵入數(shù)明顯降低，與ＮＣ１組比較，??差異有統(tǒng)計學(xué)意義（Ｐ＜〇．〇５）。當(dāng)同時過表達(dá)ｍｉＲ－３７５和ＳＬＣ７Ａ１１?（Ｍｉｍｉｃｓ＋??ＳＬＣ７Ａ１１組）后，細(xì)胞的侵襲能力被降低至與ＮＣ１組比較無統(tǒng)計學(xué)差異（Ｐ＞０．０５）。??該結(jié)果提示，ｍｉＲ－３７５對ＣＡＬ－２７和Ｔｃａ８１１３細(xì)胞的侵襲能力有抑制作用，??ＳＬＣ７Ａ１１對這兩種細(xì)胞的侵襲能力具有促進(jìn)作用，ｍｉＲ－３７５可以抑制ＳＬＣ７Ａ１１??的促侵襲能力（圖３－１１，圖３－１２）。??

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
[1]口腔鱗狀細(xì)胞癌的生物信息學(xué)分析[D]. 崔婧.山東大學(xué) 2014

碩士論文
[1]MiR-375對人結(jié)腸癌細(xì)胞株HCT116的生物學(xué)功能的影響[D]. 劉寶龍.南方醫(yī)科大學(xué) 2015



本文編號：3469277