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HIF-1信號(hào)通路在介導(dǎo)DMOG動(dòng)員MSCs中的作用

發(fā)布時(shí)間:2017-09-09 12:04

  本文關(guān)鍵詞:HIF-1信號(hào)通路在介導(dǎo)DMOG動(dòng)員MSCs中的作用


  更多相關(guān)文章: 間充質(zhì)干細(xì)胞動(dòng)員 DMOG 缺氧誘導(dǎo)因子-α 基質(zhì)細(xì)胞衍生因子-lα 血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子


【摘要】:目的探討HIF-1及下游SDF-1α/CXCR4和VEGF/VEGFR通路在介導(dǎo)DMOG動(dòng)員MSCs中的作用機(jī)制。方法將雄性SD大鼠,隨機(jī)分為五組:生理鹽水對(duì)照組、DMOG組、YC-1組、AMD3100組、SU5416組。分別采用CFU-F法與流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)大鼠骨髓和外周血中MSCs的數(shù)量;ELISA法檢測(cè)骨髓上清及外周血清中SDF-1α及VEGF蛋白濃度;Western blotting法檢測(cè)骨髓細(xì)胞中HIF-1α、SDF-1α及VEGF蛋白表達(dá)水平。結(jié)果同NS組比較,DMOG組CFU-Fs數(shù)量顯著增加,且CD45-CD90+細(xì)胞群比例增加(P0.05);同DMOG組比較,YC-1組、AMD3100組、SU5416組CFU-Fs數(shù)量均顯著減少,且CD45-CD90+細(xì)胞群比例降低(P0.05);同DMOG組比較,YC-1組HIF-1α濃度及蛋白表達(dá)顯著降低(P0.05),AMD3100組SDF-1α濃度及蛋白表達(dá)顯著降低(P0.05),SU5416組VEGF濃度及蛋白表達(dá)顯著降低(P0.05)。結(jié)論 DMOG可能通過(guò)上調(diào)HIF-1α,從而調(diào)控其下游SDF-1α/CXCR4通路與VEGF/VEGFR通路誘導(dǎo)MSCs的動(dòng)員。
【作者單位】: 浙江中醫(yī)藥大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院;浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院骨髓移植中心;
【關(guān)鍵詞】間充質(zhì)干細(xì)胞動(dòng)員 DMOG 缺氧誘導(dǎo)因子-α 基質(zhì)細(xì)胞衍生因子-lα 血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子
【基金】:國(guó)家自然科學(xué)基金(81270566) 教育部高校博士點(diǎn)專項(xiàng)科研基金(20130101120022)
【分類號(hào)】:R329.2
【正文快照】: 。2.浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院骨髓移植中心,杭州310003)間充質(zhì)干細(xì)胞(mesenchymal stem cells,MSCs)動(dòng)員指應(yīng)用動(dòng)員劑或采用動(dòng)員措施促使骨髓中MSCs釋放并遷移到外周血[1]。在組織損傷需要MSCs參與修復(fù)的第一時(shí)間,給予動(dòng)員措施,MSCs即可在短時(shí)間內(nèi)從骨髓進(jìn)入循環(huán)池,遷移、

【參考文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前1條

1 劉偉;余勤;劉麗珍;周麗萍;胡韶君;;脯氨酸羥化酶抑制劑對(duì)小鼠間充質(zhì)干細(xì)胞的動(dòng)員作用[J];浙江中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào);2013年12期

【共引文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前7條

1 劉偉;余勤;劉麗珍;周麗萍;胡韶君;;脯氨酸羥化酶抑制劑對(duì)小鼠間充質(zhì)干細(xì)胞的動(dòng)員作用[J];浙江中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào);2013年12期

2 肖娟;吳學(xué);樸晶玉;;缺氧誘導(dǎo)因子抑制劑——3-(5'-羥甲基-2'-呋喃基)-1-芐基吲唑的簡(jiǎn)便合成[J];化學(xué)試劑;2014年11期

3 羅東君;吳俊華;;HIF-1在肝癌中作用的研究進(jìn)展[J];世界華人消化雜志;2014年01期

4 周啟t,

本文編號(hào):820324


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