本文關(guān)鍵詞：川芎嗪、阿魏酸和延胡索乙素在模型與正常大鼠體內(nèi)藥動(dòng)學(xué)比較研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的探討川芎、延胡索中主要活性成分在模型與正常大鼠體內(nèi)藥動(dòng)學(xué)規(guī)律與差異。方法 SD大鼠分為對(duì)照組和子宮內(nèi)膜異位癥模型組,每組8只,各組均按川芎嗪50mg/kg、阿魏酸30mg/kg、延胡索乙素20mg/kg ig給藥,采用高效液相色譜法測(cè)定各組大鼠血漿中川芎嗪、阿魏酸和延胡索乙素的質(zhì)量濃度,DAS2.0程序計(jì)算藥動(dòng)學(xué)參數(shù)。結(jié)果模型組川芎嗪藥時(shí)曲線下面積(AUC_(0~t))、達(dá)峰濃度(C_(max))、達(dá)峰時(shí)間(t_(max))、半衰期(t_(1/2))和平均駐留時(shí)間(MRT_(0~t))與對(duì)照組相比差異均不顯著(P0.05);模型組阿魏酸AUC_(0~t)、C_(max)、t_(max)都小于對(duì)照組,但差異沒有顯著性(P0.05),t_(1/2)、MRT_(0~t)顯著小于對(duì)照組(P0.05);模型組延胡索乙素AUC_(0~t)、t_(max)、MRT_(0~t)均顯著大于對(duì)照組(P0.05)。結(jié)論川芎、延胡索主要活性成分在正常大鼠和模型大鼠的體內(nèi)過程有所不同。阿魏酸在模型大鼠體內(nèi)消除更快,延胡索乙素在模型大鼠體內(nèi)吸收濃度更高、消除更慢,川芎嗪在正常及模型大鼠的體內(nèi)過程無(wú)顯著性差異。
【作者單位】： 重慶三峽醫(yī)藥高等專科學(xué)校;西南大學(xué);
【關(guān)鍵詞】： 川芎 延胡索 子宮內(nèi)膜異位癥 藥動(dòng)學(xué) 川芎嗪 阿魏酸 延胡索乙素
【基金】：重慶市重大科技攻關(guān)項(xiàng)目(CSTC2008AA5004) 重慶市自然科學(xué)基金項(xiàng)目(CSTC2012jjA10012)
【分類號(hào)】：R285.5;R-332
【正文快照】： 長(zhǎng)期以來(lái),中藥活性物質(zhì)體內(nèi)過程的研究是 2方法與結(jié)果中藥藥動(dòng)學(xué)的研究熱點(diǎn)⑴。資料顯示中藥在生物體 2.1川芎嗪、阿魏酸、延胡索乙素定量測(cè)定不同的機(jī)能狀態(tài)下,其藥理作用和體內(nèi)過程可能不 2.1.1色譜條件色譜柱為Agilent SB-C18 ODS同[2]。既往有研究報(bào)道中藥在證侯動(dòng)物模型

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本文編號(hào)：469310