本文關(guān)鍵詞：C3G對心肌細(xì)胞生存力的影響及其機(jī)制研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的：探討過表達(dá)鳥苷酸交換因子C3G對心肌細(xì)胞生存力的影響及其機(jī)制。 方法：分別用pCXN2-Flag、pCXN2-Flag-hC3G （過表達(dá)人C3GmRNA）質(zhì)粒瞬時(shí)轉(zhuǎn)染H9C2心肌細(xì)胞，并進(jìn)行缺氧/復(fù)氧（H/R）干預(yù)。實(shí)驗(yàn)分為空白組，空質(zhì)粒組，C3G過表達(dá)組，，空白+H/R組，空質(zhì)粒+H/R組，C3G過表達(dá)+H/R組。分別檢測心肌細(xì)胞的C3G mRNA、C3G蛋白、p-ERK1/2蛋白表達(dá)水平及增殖、凋亡率。 結(jié)果：C3G過表達(dá)組較空白組和空質(zhì)粒組，C3G過表達(dá)+H/R組較空白+H/R組和空質(zhì)粒+H/R組人C3G mRNA、C3G蛋白、p-ERK1蛋白、增殖率均顯著增加，凋亡率均顯著降低；C3G過表達(dá)+H/R組較空白+H/R組、空質(zhì)粒+H/R組p-ERK2蛋白顯著增加。(所有P＜0.05)。 結(jié)論：過表達(dá)C3G可使H9C2心肌細(xì)胞ERK1/2蛋白表達(dá)、增殖率及生存力顯著增加，凋亡率顯著降低，且過表達(dá)C3G可顯著抑制H/R誘導(dǎo)的H9C2心肌細(xì)胞ERK1/2蛋白表達(dá)、增殖率及生存力的降低和凋亡率增加。過表達(dá)C3G能促進(jìn)心肌細(xì)胞的生存力的機(jī)制可能是由p-ERK1/2蛋白表達(dá)增加和心肌細(xì)胞凋亡降低介導(dǎo)的。
【關(guān)鍵詞】：鳥苷酸交換因子 C3G H9C2心肌細(xì)胞 細(xì)胞生存力
【學(xué)位授予單位】：重慶醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2013
【分類號】：R329.2
【目錄】：

• 英漢縮略語名詞對照6-9
• 摘要9-10
• ABSTRACT10-12
• 前言12
• 1 材料與方法12-24
• 1.1 實(shí)驗(yàn)材料12-14
• 1.1.1 表達(dá)質(zhì)粒的提取及12-13
• 1.1.2 H9C2 心肌細(xì)胞培養(yǎng)的相關(guān)材料13
• 1.1.3 RT-PCR 法的相關(guān)材料13
• 1.1.4 Western blot 法相關(guān)材料13
• 1.1.5 MTT 比色法檢測的相關(guān)材料13
• 1.1.6 心肌細(xì)胞凋亡流式細(xì)胞術(shù)檢測相關(guān)材料13-14
• 1.1.7 激光共聚焦法檢測細(xì)胞骨架的相關(guān)材料14
• 1.2 儀器和設(shè)備14-15
• 1.3 實(shí)驗(yàn)方法15-24
• 1.3.1 重組質(zhì)粒的轉(zhuǎn)化、擴(kuò)增、提取15-16
• 1.3.2 H9C2 心肌細(xì)胞株的培養(yǎng)、重組質(zhì)粒的轉(zhuǎn)染及缺氧/復(fù)氧模型的建立16-17
• 1.3.3 指標(biāo)檢測方法17-24
• 1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理24
• 2 結(jié)果24-29
• 2.1 H9C2 心肌細(xì)胞 C3G mRNA 的表達(dá)24-25
• 2.2 H9C2 心肌細(xì)胞 C3G 及 p-ERK1/2 蛋白的表達(dá)25-27
• 2.3 H9C2 心肌細(xì)胞的增殖率27
• 2.4 H9C2 心肌細(xì)胞的凋亡率27-28
• 2.5 H9C2 心肌細(xì)胞的骨架28-29
• 3 討論29-31
• 全文小結(jié)31-32
• 參考文獻(xiàn)32-35
• 文獻(xiàn)綜述35-46
• 參考文獻(xiàn)40-46
• 致謝46-47
• 攻讀碩士期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文47-48

【參考文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前1條

1 牟楊;李剛;張燦晶;王志華;;大鼠非梗死區(qū)心肌C3G蛋白的表達(dá)及苯腎上腺素對其的干預(yù)[J];中國循環(huán)雜志;2010年05期

  本文關(guān)鍵詞：C3G對心肌細(xì)胞生存力的影響及其機(jī)制研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

本文編號：469264