尼古丁膽堿受體激活誘導(dǎo)的海馬長時程振蕩
發(fā)布時間:2017-06-19 14:01
本文關(guān)鍵詞:尼古丁膽堿受體激活誘導(dǎo)的海馬長時程振蕩,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。
【摘要】:目的 探討尼古丁膽堿受體(nicotinic acetylcholine receptor,nAChR)激活誘導(dǎo)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)振蕩的作用及機制。為明確其對學(xué)習(xí)和記憶功能的影響和可能臨床應(yīng)用打下基礎(chǔ)。 方法 1、神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)振蕩記錄: (1)于界面式浴槽灌流系統(tǒng)(30-C-32℃),用含95%02+5%C02的混合氣體和人工腦脊液(流速:1.5ml/min, pH:7.35-7.45)對離體腦片進(jìn)行灌流。 (2)3-4周的SD大鼠,0.3%水合氯醛麻醉后,用預(yù)冷(1-4℃)的含蔗糖腦脊液,經(jīng)心臟灌流至四肢變白,快速取出大腦。使用LEICAVT1000S振動切片機水平切割(即產(chǎn)生橫向海馬腦片)厚度為35μm-450um的海馬腦片。 (3)將海馬腦片移至界面浴槽式灌流槽內(nèi),穩(wěn)定1小時,放上細(xì)胞外微電極記錄。紅藻氨酸(ainate,KA)馬腦片誘導(dǎo)Gamma(30-80Hz)頻率振蕩,觀察nAChR激動劑及阻斷劑對γ振蕩的影響。揭示nAChR在神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)節(jié)律性活動中的作用及其機制。 2、資料分析: 數(shù)據(jù)使用Spike2軟件離線分析。統(tǒng)計軟件使用Sigmastat。統(tǒng)計方法是用藥前后配對T-檢驗(before and after, paired t-test or signed rank test)或者重復(fù)的測量方差分析(Repeated measures, One-way ANOVA or Repeated measures on ranks).結(jié)果以平均值±標(biāo)準(zhǔn)差的方式表示。如果P≤0.05,測量被認(rèn)為是具有統(tǒng)計學(xué)意義。 結(jié)果 1.nAChR激活誘導(dǎo)了LTO(長時程振蕩,Long-Term Oscillation,LTO));低劑量的nicotine短期的應(yīng)用誘導(dǎo)γ網(wǎng)絡(luò)振蕩的連續(xù)增強,表現(xiàn)出一種網(wǎng)絡(luò)振蕩的可塑性變化。2.谷氨酸離子通道NMDA(抗N-甲基-D-天冬氨酸,N-methyl-D-aspartate, NMDA)受體參與了nicotine誘導(dǎo)的LTO;說明LTO產(chǎn)生的機制可能與LTP(長時程增強,Long-Term potentiation, LTP)相似,涉及到NMDA受體開放的胞內(nèi)鈣離子的調(diào)控。3.Nicotine誘導(dǎo)的LTO能被AMPA(α-氨基-3-羥基-5-甲基-4-異惡唑-丙酸,-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionate,AMPA)受體以及GABAA(γ-氨基丁酸促離子型受體,Y-aminobutyric acid ionotropic receptors, GABAA)受體所阻斷,提示興奮性和抑制性遞質(zhì)調(diào)節(jié)了LTO;4.選擇性α4β2nAChR激動劑模擬了nicotine誘導(dǎo)的LTO;5. Nicotine預(yù)處理雖然增強了KA誘導(dǎo)的γ振蕩,但不能誘導(dǎo)LTO,提示nicotine對丫振蕩的長期效應(yīng)依賴于nicotie的給藥方式。 結(jié)論 nAChR激活引起突觸可塑性的改變;這種改變主要是由選擇性α4β2nAChR激活所導(dǎo)致。
【關(guān)鍵詞】:尼古丁 尼古丁受體 長時程振蕩 海馬
【學(xué)位授予單位】:新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2014
【分類號】:R338
【目錄】:
- 摘要5-7
- Abstract7-9
- 前言9-13
- 材料與方法13-20
- 結(jié)果20-30
- 討論30-33
- 小結(jié)33-34
- 參考文獻(xiàn)34-37
- 綜述37-50
- 參考文獻(xiàn)45-50
- 縮略語表50-51
- 攻讀學(xué)位期間發(fā)表文章情況51-52
- 致謝52-53
- 個人簡歷53
【參考文獻(xiàn)】
中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前3條
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本文編號:462690
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