表皮生長因子（epidermal growth factor,EGF）與細(xì)胞膜上的表皮生長因子受體（epidermal growth factor receptor,EGFR）特異性結(jié)合后，使磷脂酶C-gammal（phospholipase C-γ1，PLC-γ1）發(fā)生酪氨酸磷酸化激活，水解細(xì)胞膜上的磷脂酰肌醇二磷酸（phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate，PIP₂）生成第二信史分子二�；视停╠iacylglycerol，DAG）和肌醇三磷酸（trisphosphate inositol,IP₃），其中IP₃通過作用于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上特異的IP₃受體引起內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上ca²⁺釋放，DAG則通過激活蛋白激酶C（protein kinase C,PKC），以磷酸化的形式對(duì)許多蛋白和酶進(jìn)行修飾，從而調(diào)控一系列生理過程。EGFR介導(dǎo)的肌醇磷脂代謝循環(huán)通過上述機(jī)制在細(xì)胞的生長與分化等方面發(fā)揮著重要作用。由于細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的復(fù)雜性和交互性（Cross-talk... 

【文章頁數(shù)】：75 頁

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【文章目錄】：
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第一章 緒論
第二章 EGFR介導(dǎo)PIP_2水解生成IP的簡化數(shù)學(xué)模型
    2.1 數(shù)學(xué)模型的建立
    2.2 模擬結(jié)果與討論
    2.3 結(jié)論
第三章 EGF刺激下EGFR磷酸化水平及PIP_2水解產(chǎn)物DAG含量的測(cè)定
    3.1 材料與方法
    3.2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論
    3.3 結(jié)論
第四章 EGFR介導(dǎo)PIP_2水解生成DAG的數(shù)學(xué)建模
    4.1 數(shù)學(xué)模型的建立
    4.2 模擬結(jié)果與討論
    4.3 關(guān)于分子干涉的預(yù)測(cè)
    4.4 結(jié)論
總結(jié)與展望
致謝
參考文獻(xiàn)
綜述


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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[2]表皮生長因子受體介導(dǎo)的PLC-g1水解PIP2的數(shù)學(xué)建模[J]. 蘇永春,鄧凡,陸地,白曉春,譚小丹,董愛榮,羅深秋,鄧親愷.  第一軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào). 2004(01)
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