目的選用穩(wěn)定表達熒光素酶報告基因的人源性肝癌細胞株（HCCLM3-Luc）,構建人肝癌細胞株原位癌荷瘤裸鼠動物模型。方法活體成像儀定量分析不同細胞數(shù)量HCCLM3-Luc的熒光強度表達情況,并檢測各細胞數(shù)量的熒光素酶活性,探索HCCLM3-Luc熒光素酶產(chǎn)生的光子量與腫瘤細胞數(shù)量之間的線性相關性。采用肝葉原位接種HCCLM3-Luc瘤塊組織和尾靜脈注射HCCLM3-Luc細胞懸液,分別構建人肝癌裸小鼠原位癌模型;比較兩種方法構建人肝癌細胞株原位癌裸鼠模型的可行性,并優(yōu)化模型構建中的關鍵因素。結果 HCCLM3-Luc細胞數(shù)量的成正相關,(相關系數(shù)R² =0.9989,直線方程式:Y=1155.8X+1×10~6),平均ROI值約為每個細胞140光子/s。采用肝葉原位接種組的原位瘤成瘤率[（82.5±7.2）%]明顯高于尾靜脈注射[（34.1±13.2）%]。結論本課題構建了生物發(fā)光人肝癌細胞株原位癌裸鼠模型,該模型可采用小動物成像儀實時監(jiān)測腫瘤生長情況。 

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【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1.1 實驗材料
        1.1.1 實驗動物
        1.1.2 細胞系
    1.2 主要試劑與儀器
    1.3 實驗方法
        1.3.1 細胞復蘇
        1.3.2 細胞培養(yǎng)
        1.3.3 細胞收集
        1.3.4 活體成像儀檢測細胞熒光素酶表達情況
        1.3.5 HCCLM3-Luc尾靜脈注射構建肝癌原位癌動物模型
        1.3.6 原位癌模型的建立方法
    1.4 統(tǒng)計學方法
2 結果
    2.1 HCCLM3-Luc細胞熒光酶表達情況測定性測定
    2.2 動態(tài)監(jiān)測接種1 mm3瘤塊原位癌模型的一般生長情況
    2.3 尾靜脈注射HCCLM3-Luc肝癌原位模型的構建
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]2013年中國惡性腫瘤發(fā)病和死亡分析[J]. 陳萬青,鄭榮壽,張思維,曾紅梅,鄒小農(nóng),赫捷.  中國腫瘤. 2017(01)
[2]利用小動物成像技術在體非創(chuàng)評估小鼠胰島B細胞容量[J]. 趙瑜,林紫薇,孫赟,慕開達,王琛,賈偉平.  上海醫(yī)學. 2016(01)



本文編號：3727112