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CXCL12/CXCR4對大鼠少突膠質(zhì)前體細(xì)胞遷移的影響及調(diào)控

發(fā)布時間:2022-12-06 02:53
  [目的]研究CXCL12/CXCR4對大鼠少突膠質(zhì)前體細(xì)胞(oligodendrocyte precursor cells,OPCs)遷移的影響及其調(diào)控機制。[方法]通過boyden chamber小室檢測不同濃度CXCL12(0 ng/ml、5 ng/ml、10 ng/ml、20 ng/ml)對大鼠OPCs遷移能力的影響,利用Western blotting實驗檢測相應(yīng)條件下MEK1/2通路中ERK和p-ERK表達的變化;然后利用CXCR4 shRNA抑制CXCR4蛋白表達、U0126阻斷MEK1/2通路,利用Western blotting實驗檢測相應(yīng)條件下MEK1/2通路中ERK和p-ERK表達的變化,通過boyden chamber小室檢測大鼠OPCs遷移能力的變化。[結(jié)果]CXCL12能夠明顯促進大鼠OPCs的遷移,隨著胞外CXCL12濃度提高,OPCs內(nèi)其特異性受體CXCR4表達逐漸增高,與0 ng/ml相比,CXCL12濃度為10 ng/ml和20 ng/ml時CXCR4蛋白相對表達明顯增加,差異顯著。并且明顯促進MEK1/2通路蛋白ERK磷酸水平升高;抑制CXCR4蛋白... 

【文章頁數(shù)】:7 頁

【文章目錄】:
1材料與方法
    1. 1主要材料
    1.2方法
2結(jié)果
    2.1大鼠OPCs的分離、培養(yǎng)與鑒定
    2.2CXCL12對OPCs遷移的影響
    2.3OPCs中CXCL12特異性受體CXCR4及其下游通路蛋白表達情況檢測
    2.4CXCR4干擾后CXCL12對OPCs遷移及下游信號通路基因表達的影響
    2.5MEK1/2通路阻斷后下游蛋白表達的變化及CXCL12對OPCs遷移的影響
3討論


【參考文獻】:
期刊論文
[1]新生大鼠大腦皮層少突膠質(zhì)前體細(xì)胞的培養(yǎng)分離及鑒定[J]. 吳波,任先軍.  中國矯形外科雜志. 2008(22)
[2]少突膠質(zhì)前體細(xì)胞移植治療對大鼠脊髓損傷軸突髓鞘化的影響[J]. 吳波,孫磊,任先軍.  中華創(chuàng)傷雜志. 2010 (11)



本文編號:3710908

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