目的 通過對經(jīng)母嬰傳播獲得HBV感染的子女及其母親慢性攜帶者體內(nèi)HBV PreS/S基因和EnhⅡ/CP/PreC基因的研究，了解來源相同的HBV毒株在不同程度的病毒血癥情況下（1）PreS/S基因序列有無準種存在及其特點，（2）EnhⅡ/CP/PreC基因變異的特點以及與HBV復制的關系。為進一步研究各種HBV相關肝病與準種PreS/S基因序列、EnhⅡ/CP/PreC基因變異的關系奠定基礎。 方法 1 重慶地區(qū)HBV流行株PreS/S、EnhⅡ/CP/PreC基因標準參照序列的建立：以10例3～6歲、未接種過乙肝疫苗、未使用過抗HBV藥物的HBV慢性攜帶兒童為對象，應用ELISA方法檢測肝炎病毒A、B、C、D和E的血清學標志物、應用HBV定量PCR法測定血清HBV DNA滴度。酚/氯仿抽提法提取血清中的DNA，PCR擴增PreS/S和EnhⅡ/CP/PreC基因，其產(chǎn)物直接測序。所測的S基因與GenBank中已確定的基因型（A～G）HBV的S基因進行比較，異質(zhì)性＜4.0％重慶醫(yī)科大學博士學位論文 的為同一基因型。根據(jù)S基因編碼的I-IBsAg上特定的氨基酸確定 ... 

【文章來源】：重慶醫(yī)科大學重慶市

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【學位級別】：博士

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0例兒童慢性攜帶者HBVPreS/SPCR擴增產(chǎn)物電泳結果

重慶醫(yī)科大學博士學位論文1500圖1一110例兒童慢性攜帶者HBVPreS/SPCR擴增產(chǎn)物電泳結果Fig.1一1.PCRamPlifieationforPreS/SgeneofHBVinloehildrenAsC2HBVEnhll/CP用reC基因的擴增:5p1PreS/S基因的擴增產(chǎn)物在1.2%瓊脂糖凝膠中電泳，結果顯示，擴增出一條約355bP的DNA片段，與預期的目的基因大小相符合，見圖1一2。圖1一210例兒童慢性攜帶者HBvEnhH/CP護reCPCR擴增產(chǎn)物電泳結果F19.1一2.PCRamPlificationforgeneEnhll/CP護reCofHBVin10ehildrenAsCs測序結果的分析:基因型及血清型的確定:每個病兒HBV的S基因序列與GenBaxlk中HBV基因型A序列AB014370、AF297623、AJ309371，基因型B序列D00329、M53923、AF282918，基因型C序列X75656、X75665、AY040627，基因型D序列AB033559、AF280817、AH008002，基因型E序列X75657，基因型F序列

一l子HBVPreS/SPCR擴結果

【參考文獻】：
期刊論文
[1]病毒性肝炎防治方案[J].   中華傳染病雜志. 2001(01)
[2]慢性乙型肝炎治療的新突破[J]. 姚光弼.  肝臟. 1999(04)
[3]乙型肝炎病毒全基因序列的測定[J]. 郭亞兵,侯金林,戴煒,駱抗先,P.Karayiannis.  中國病毒學. 1999(03)
[4]乙型肝炎病毒中國株全基因參照序列的初步建立[J]. 郭亞兵,侯金林,戴煒,駱抗先.  中華微生物學和免疫學雜志. 1999(03)
[5]我國8城市HBsAg陽性和陰性乙肝患者的病毒血清型和基因型分析[J]. 范金水,莊輝,李遠貴,朱曉潔,徐德忠,馬為民,王躍民,陳雅潔,婁國強,馬廷賢.  中華微生物學和免疫學雜志. 1998(02)



本文編號：3613615