CD4+T輔助細(xì)胞（Th細(xì)胞）是繼發(fā)性免疫系統(tǒng)的重要成份,其類型影響了免疫反應(yīng)的結(jié)果。在正常條件下,Th細(xì)胞亞型的分化及調(diào)節(jié)是受嚴(yán)格有序地調(diào)控以維持免疫穩(wěn)定,但在病理情況下,這種穩(wěn)定被破壞,Treg/Th17和Treg/Th1比值明顯下降,這種Th細(xì)胞亞型的變化與疾病的物質(zhì)代謝紊亂呈顯著的相關(guān)性。AGEs是糖與蛋白和/或脂質(zhì)經(jīng)過非氧化和氧化反應(yīng)生成的一類異質(zhì)分子,參與機體多種免疫相關(guān)性疾病的發(fā)生發(fā)展。然而,AGEs對CD4+T細(xì)胞分化的作用尚未見報道。本文試圖通過體外實驗,觀察AGEs對CD4+T細(xì)胞表型轉(zhuǎn)換及對Treg細(xì)胞抑制功能的影響,并探討其作用機制,旨在從干預(yù)Th細(xì)胞分化的角度為臨床治療相關(guān)疾病提供新思路。本研究分三個部分。第一部分AGEs對初始CD4+T細(xì)胞表型分化的影響目的：探討AGEs對初始CD4+T細(xì)胞表型分化的影響。方法：以CTCM、BSA、葡萄糖為對照,用AGEs處理初始CD4+T細(xì)胞72h,采用流式細(xì)胞術(shù)進行表面及胞內(nèi)細(xì)胞因子染色檢測細(xì)胞表型。并從經(jīng)過AGEs處理的細(xì)胞中提取mRNA,采用RT-PCR方法檢測Th特異性轉(zhuǎn)錄因子基因表達(dá)水平。用AGEs處理Treg細(xì)... 

【文章來源】：武漢大學(xué)湖北省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：114 頁

【學(xué)位級別】：博士

【文章目錄】：
論文創(chuàng)新點
中文摘要
Abstract
引言
+T細(xì)胞表型分化的影響">第一部分：AGEs對初始CD4⁺T細(xì)胞表型分化的影響
    1 材料和方法
    2. 結(jié)果
    3 討論
    4 結(jié)論
+T細(xì)胞向促炎癥反應(yīng)方向發(fā)展中的作用">第二部分：RAGE在AGEs誘導(dǎo)的初始CD4⁺T細(xì)胞向促炎癥反應(yīng)方向發(fā)展中的作用
    1 材料和方法
    2. 結(jié)果
    3. 討論
    4. 結(jié)論
+T細(xì)胞向促炎癥反應(yīng)方向發(fā)展中的作用">第三部分：PPARγ途徑在AGEs誘導(dǎo)的初始CD4⁺T細(xì)胞向促炎癥反應(yīng)方向發(fā)展中的作用
    1. 材料和方法
    2. 結(jié)果
    3. 討論
    4. 結(jié)論
全文總結(jié)
參考文獻
綜述：晚期糖基化終末產(chǎn)物研究進展
    參考文獻
攻讀博士學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文
后記



本文編號：3061940