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復(fù)發(fā)性流產(chǎn)腎虛證小鼠子宮蛻膜組織miRNA表達(dá)譜檢測及生物信息學(xué)分析

發(fā)布時間:2021-03-03 22:24
  目的探討微小RNA(microRNA,miRNA)在復(fù)發(fā)性流產(chǎn)(repeated spontaneous abortion,RSA)腎虛證小鼠子宮蛻膜組織中的表達(dá)特征。方法運用基因芯片技術(shù)對所采集的正常對照組和RSA小鼠蛻膜組織進(jìn)行miRNA檢測,運用Genespring軟件對miRNA進(jìn)行篩選及功能分析。應(yīng)用生物信息學(xué)方法分析差異表達(dá)的miRNA及其靶向基因在RSA發(fā)生、發(fā)展中的作用。結(jié)果芯片檢測結(jié)果顯示正常對照組和RSA腎虛證組篩選出差異表達(dá)的miRNA共有63條(22條上調(diào)、41條下調(diào)),實時熒光定量PCR驗證的miRNA的表達(dá)情況與miRNA芯片結(jié)果一致。京都基因與基因組百科全書通路富集分析及基因本體分析顯示,其差異表達(dá)的miRNA涉及到PI3K-Akt信號通路、細(xì)胞吞噬通路、癌癥通路、黏著斑通路、肌動蛋白細(xì)胞骨架調(diào)控通路、軸突導(dǎo)向信號、MAPK信號通路、PAP-1信號通路等。結(jié)論 RSA腎虛證小鼠子宮蛻膜組織中存在差異表達(dá)的micro RNA,可能涉及RSA腎虛證的發(fā)生、發(fā)展。 

【文章來源】:安徽中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報. 2019,38(04)

【文章頁數(shù)】:6 頁

【文章目錄】:
1 材料
    1.1 動物
    1.2 主要試劑和儀器
2 方法
    2.1 模型復(fù)制
    2.2 小鼠子宮蛻膜組織提取及RNA芯片處理
    2.3 RNA標(biāo)記與芯片雜交
    2.4 實時熒光定量PCR (quantitative real time polymerase chain reaction, qRT-PCR) 驗證篩選出的miRNA
    2.5 生物信息學(xué)分析方法
3 結(jié)果
    3.1 RSA腎虛證小鼠子宮蛻膜組織表達(dá)上調(diào)倍數(shù)≥2的miRNA
    3.2 RSA腎虛證小鼠子宮蛻膜中表達(dá)下調(diào)倍數(shù)≥2的miRNA
    3.3 靶基因預(yù)測
    3.4 qRT-PCR驗證結(jié)果
    3.5 GO分析
    3.6 KEGG通路富集分析
4 討論



本文編號:3062038

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