目的觀察金錢(qián)草總黃酮對(duì)草酸鈣結(jié)石模型大鼠腎組織骨橋蛋白（OPN）表達(dá)的影響。方法30只SD大鼠隨機(jī)數(shù)字表法分為正常對(duì)照組、結(jié)石模型組、金錢(qián)草總黃酮組,每組10只,采用乙二醇飲水和氯化銨灌胃作為成石劑。金錢(qián)草總黃酮組在成石基礎(chǔ)上加金錢(qián)草總黃酮243mg·kg^-1·d^-1灌胃,正常對(duì)照組和結(jié)石模型組給予等體積蒸餾水灌胃,連續(xù)給藥4周。4周后,各組取大鼠腎臟在顯微鏡下觀察腎臟草酸鈣結(jié)晶形成情況,檢測(cè)腎組織超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）含量,RT-PCR檢測(cè)腎組織OPN-mRNA表達(dá),Western blot檢測(cè)腎組織OPN蛋白表達(dá)。結(jié)果與結(jié)石模型組比較,金錢(qián)草總黃酮組大鼠腎結(jié)晶形成程度評(píng)分、腎小管擴(kuò)張程度評(píng)分均明顯降低[（1.60±0.70）比（2.30±0.82）,P<0.05;2（1-3）比3（1-4）,P<0.05],腎組織SOD活性顯著增高[（52.82±12.65）比（36.64±9.77）,P<0.01],MDA含量降低[（6.67±1.86）比（8.83±2.34）,P<0.05],OPN蛋白、OP... 

【文章來(lái)源】：浙江中西醫(yī)結(jié)合雜志. 2019,29(08)

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各組大鼠腎臟組織病理學(xué)觀察（HE染色×100）

圖1各組大鼠腎臟組織病理學(xué)觀察（HE染色×100）注：A：腎小管形態(tài)、結(jié)構(gòu)正常，管腔內(nèi)未見(jiàn)明顯結(jié)晶形成；B1：腎小管明顯擴(kuò)張，腎小管內(nèi)見(jiàn)大量結(jié)晶（剪頭所示）；B2：腎皮質(zhì)內(nèi)可見(jiàn)大量結(jié)晶形成；C：腎小管擴(kuò)張，管腔內(nèi)可見(jiàn)少許結(jié)晶圖2各組OPN蛋白表達(dá)比較注：與正常組比較，*P<0.05；與結(jié)石模型組比較，△P<0.05；A組：對(duì)照組；B組：結(jié)石模型組；C組：金錢(qián)草總黃酮組；OPN：骨橋蛋白金錢(qián)草總黃酮對(duì)草酸鈣結(jié)石模型大鼠腎組織骨橋蛋白表達(dá)的影響（正文見(jiàn)第623頁(yè)）AB1B2C*△

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]金錢(qián)草總黃酮提取液抑制大鼠草酸鈣結(jié)石形成機(jī)制的研究[J]. 陶婷婷,呂伯東,黃曉軍,傅駿,馬寅鋒.  中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生. 2016(18)
[2]香豆素對(duì)實(shí)驗(yàn)性大鼠草酸鈣結(jié)石形成的影響[J]. 安瑞華,馮陶,郭應(yīng)祿,沈紹基.  中華泌尿外科雜志. 1994(03)



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