目的:現(xiàn)有研究表明小分子量熱休克蛋白20（sHSP20）具有抑制血小板聚集、穩(wěn)定細胞骨架、抑制細胞凋亡等作用。然而,迄今為止尚無針對老齡心肌sHSP20表達特點及其對老化心臟作用的研究。缺血/再灌注損傷（MIRI）是影響冠心病患者預后的重要原因之一,而老年人MIRI發(fā)生率明顯高于普通人群,加之老齡心肌在形態(tài)結(jié)構(gòu)及功能等方面均有不同于非老齡心肌的特點,本研究擬采用老齡大鼠心臟制備MIRI模型,通過分子生物學、免疫熒光技術(shù)探討sHSP20在老齡心肌MIRI中的作用及可能的機制,由此對防治老齡心肌MIRI提供新思路和新途徑。材料與方法:（1）實驗對象:以幼年（3月齡）、成年（9月齡）及老齡（24月齡）Wistar雄性大鼠為實驗對象,各年齡組再隨機分為兩組:假手術(shù)組（Control）:開胸持續(xù)灌流160分鐘;MIRI組:開胸后結(jié)扎冠狀動脈前降支40分鐘,松開結(jié)扎線再灌120分鐘。實驗結(jié)束后,取左室缺血的前壁心肌組織,立即放入液氮5分鐘,然后存入-80℃冰箱備檢。（2）實驗方法:利用半定量RT-PCR技術(shù)觀察不同月齡大鼠實驗前后sHSP20 mRNA的變化規(guī)律;利用Western Blot技術(shù)觀... 

【文章來源】：中國人民解放軍醫(yī)學院北京市

【文章頁數(shù)】：77 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

三組大鼠術(shù)前血氣變化

圖8三組大鼠再灌注120分鐘后血氣變化3.3實驗組間血流動力學變化表5三組大鼠術(shù)前血流動力學變化(又士:)Table5ChangeofrathemodynamiesinthreegrouPsbeforeexPeriment(又士s)組別+dp/dtmax(kPa/s)一dp/dtmax(kPa/s)HR(次/min)LVSP(kPa)LVEDP(kPa)3月齡9月齡24月齡698.00士75.09477.90士43.00400.00士68.811.80士1，231.50士0.60662.00士60.36462.97士71.83408.00士50.0810.24士1.141.58士0.40652.98士90.39449.63士62.60378.33士60.5612.10士3.431.60士0.27注:*與3月齡組相比p<005，▲與9月齡組相比p<005

三組大鼠術(shù)前血流動力學變化


本文編號：2946700