目的:研究α硫辛酸(ALA)對(duì)大鼠后肢缺血再灌注(I/R)損傷后血神經(jīng)屏障的保護(hù)作用。方法:54只成年雄性SD大鼠分為3組,分別為假手術(shù)組(sham)、缺血再灌注模型組(I/R)和ALA處理組(ALA),通過手術(shù)結(jié)扎大鼠左側(cè)髂總動(dòng)脈4 h制備后肢I(xiàn)/R注模型,ALA處理組大鼠于術(shù)前7 d連續(xù)給予ALA。伊文思藍(lán)(EB)滲透實(shí)驗(yàn)檢測血神經(jīng)屏障的通透性,分別于再灌注后24 h檢測各組大鼠坐骨神經(jīng)組織中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)活性,以及丙二醛(MDA)的含量,應(yīng)用Western Blot檢測坐骨神經(jīng)組織中緊密連接蛋白o(hù)ccludin和claudin-5表達(dá)變化。結(jié)果:與sham組相比,I/R組大鼠坐骨神經(jīng)EB漏出增多(P 0. 05),SOD和GSH-Px活性降低(P 0. 05),MDA水平升高(P 0. 05),occludin和claudin-5蛋白表達(dá)下降(P 0. 05); ALA預(yù)處理的大鼠EB漏出減少(P 0. 05),GSH-Px和SOD活性增加(P 0. 05),MDA水平降低(P 0. 05),occludin和claudin-5蛋白表達(dá)增加(P 0. 05)。結(jié)論:ALA通過抑制機(jī)體的氧化應(yīng)激水平對(duì)I/R損傷大鼠的血神經(jīng)屏障起到保護(hù)作用。
【文章目錄】：
材料和方法
    1 材料
    2 方法
        2.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及分組
        2.2 后肢缺血再灌注損傷模型制備
        2.3 EB滲透實(shí)驗(yàn)
        2.4 氧化應(yīng)激檢測
        2.5 Western Blot實(shí)驗(yàn)
        2.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
結(jié)果
    1 ALA能夠減少I/R模型大鼠坐骨神經(jīng)組織對(duì)EB的攝取
    2 ALA減輕I/R模型大鼠坐骨神經(jīng)組織氧化應(yīng)激反應(yīng)
    3 ALA增加I/R模型大鼠坐骨神經(jīng)occludin和claudin-5蛋白表達(dá)
討論

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