目的了解廣州地區(qū)3種生境不同蚊種沃爾巴克氏體的分布。方法利用沃爾巴克氏體的16S rDNA和主要表面蛋白基因(wsp)的w AlbA,w AlbB基因型序列建立PCR檢測方法,對不同種類蚊蟲沃爾巴克氏體感染進行檢測,同時利用Mega6.06軟件對所獲基因序列進行系統發(fā)育分析。結果共檢測廣州市3種不同生境的4種常見蚊,用16S r DNA基因PCR擴增檢測小區(qū)白紋伊蚊的沃爾巴克氏體陽性率為100.0%,檢測公園致倦庫蚊的沃爾巴克氏體陽性率亦為100.0%。4種蚊沃爾巴克氏體核酸檢測陽性率為50.0%～100.0%。wsp基因的檢出有3種情況:僅檢出wAlbA或wAlbB基因型,或同時檢出w AlbA和w AlbB 2個基因型。經PCR擴增,獲得14條蚊感染沃爾巴克氏體的16S r DNA基因序列長度為441 bp;14條蚊感染沃爾巴克氏體的w AlbA基因序列長度為351 bp;12條蚊感染沃爾巴克氏體的wAlbB基因序列長度為481 bp。系統發(fā)育分析顯示不同生境不同蚊種的沃爾巴克氏體基因型存在差異。結論廣州市學校、小區(qū)、公園3種生境的白紋伊蚊、致倦庫蚊和騷擾阿蚊普遍感染沃爾巴克氏體,有wAlbA或wAlbB單感染,也有wAlbA與wAlbB共感染;不同生境不同蚊種沃爾巴克氏體基因型存在差異。
【部分圖文】：

現代預防醫(yī)學2019年第46卷第14期ModernPreventiveMedicine,2019,Vol.46,NO.142.3系統發(fā)育樹16SrDNA序列系統發(fā)育分析結果顯示，所有16SrDNA序列聚成4個分支（見圖3A）。其中Aedesalbopictus(SMU-4)-16S單獨位于1個分支，其他白紋伊蚊位于同1分支，小區(qū)和學校致倦庫蚊位于1分支，公園致倦庫蚊和騷擾阿蚊16SrDNA序列同源性高達100.0%，位于1個分支。wAlbA序列系統發(fā)育分析結果顯示，所有wAlbA基因型序列聚成4個分支（見圖3B）。其中Armigeressubalbatus(GW-2)-A單獨位于1個分支，學校致倦庫蚊位于同1分支，小區(qū)致倦庫蚊位于同1分支，學校白紋伊蚊位于同1分支。Culexquinquefasciatus(GW-4)和Aedesalbopictus(ZC-8)的wAlbA基因序列同源性95.0%，位于不同進化分支。wAlbB序列系統發(fā)育分析結果顯示，所有wAlbBABCA:16SrDNA，B:wAlbA，C:wAlbB圖2不同生境不同蚊種的沃爾巴克氏體基因差異位點·2545·

現代預防醫(yī)學2019年第46卷第14期ModernPreventiveMedicine,2019,Vol.46,NO.14基因型序列聚成2大支，其中白紋伊蚊1分支，致倦庫蚊1分支（見圖3C）。學校白紋伊蚊及致倦庫蚊分別位于白紋伊蚊、致倦庫蚊的不同小分支中。Culexquinquefasciatus(GW-5)和Aedesalbopictus(GW-3)的wAlbB基因序列同源性96.3%，位于不同進化分支。3討論沃爾巴克氏體是一類廣泛分布于節(jié)肢動物體內的革蘭陰性共生菌，不僅可以通過多種方式調控宿主的生殖，而且可以抑制或阻斷宿主對登革熱病毒、黃熱病病毒、寨卡病毒等多種蟲媒病毒的感染[4]。節(jié)肢動物體內共生的沃爾巴克氏體分為A和B2大組以及大組下的組[3]，特定類型的沃爾巴克氏體在伊蚊體內對蚊媒病毒有抑制作用[2]。我國蚊蟲體內普遍存在沃爾巴克氏體感染[7]，其中28.1%的蚊種攜帶沃爾巴克氏體[11]，但對于特定地區(qū)每種蚊蟲感染率的調查較少。本研究檢測了廣州市3種生境的4種常見蚊蟲，其沃爾巴克氏體總感染率為97.5%，16SrDNA基因總檢出率為90.0%。實驗發(fā)現，學校和公園的白紋伊蚊同時感染walbA和walbB，而小區(qū)白紋伊蚊walbA單感染。值得關注的是，有一只來自學校的白紋伊蚊未檢出沃爾巴克氏體，其原因有待進一步探索。實驗發(fā)現，公園騷擾阿蚊感染沃爾巴克氏體的wAlbA基因型，這與武雅楠等[5]的實驗結果一致，然而林立豐等[6]的研究顯示其有3種基因型的沃爾巴克氏體，2個屬于A組，1個屬于B組。這些結果表明不同蚊種感染的沃爾巴克氏體基因型并不完全相同，同種蚊蟲可感染多種沃爾巴克氏體基因型。系統發(fā)育分析發(fā)現，Aedesalbopictus(SMU-4)的16SrDNA序列單獨處于1個分支，提示同一生境不同蚊種16SrDNA基因可能存在一定變異。小區(qū)和學校的致倦庫蚊，wAlbA序列位于不
【參考文獻】

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【共引文獻】

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【二級參考文獻】

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