發(fā)布時間：2020-11-13 23:17

　　 目的研究二甲雙胍治療2型糖尿病(type 2 diabetic melitus,T2DM)大鼠的機制。方法將大鼠隨機分為正常組、模型組和二甲雙胍組,每組10只。用高糖高脂飼料(HFSD)誘導(dǎo)4周后,肌肉注射鏈脲佐菌素(STZ)35 mg·kg~(-1),給藥8周后結(jié)束實驗。采用Triple TOF液質(zhì)聯(lián)用儀(UPLC/ESI-TOF-MS),研究二甲雙胍對T2DM大鼠血清中代謝物質(zhì)的影響,并用qPCR尋找其作用靶點。結(jié)果與正常組相比,T2DM模型組大鼠的體質(zhì)量、胰腺指數(shù)和胰島素水平明顯降低(P0.05),肝臟指數(shù)、GLU、TC、TG、FFA水平均升高(P0.01),OGTT明顯受損。二甲雙胍能明顯升高體質(zhì)量、胰腺指數(shù)和胰島素水平(P0.05),降低肝臟指數(shù)、GLU、TC、TG和FFA水平(P0.05),改善OGTT。通過代謝組學(xué),獲得17個生物標(biāo)志物,驗證后發(fā)現(xiàn),二甲雙胍對膽固醇、脂肪酸、膽汁酸和磷脂的合成和代謝有調(diào)節(jié)作用。結(jié)論二甲雙胍能通過調(diào)節(jié)膽固醇、脂肪酸、膽汁酸和磷脂的合成和代謝,改善T2DM的脂質(zhì)代謝紊亂。
【文章目錄】：
1 材料
    1.1 實驗動物
    1.2 藥物與試劑
    1.3 儀器
2 方法
    2.1 T2DM大鼠模型的制備
    2.2 分組及給藥
    2.3 樣品采集
    2.4 代謝組學(xué)樣品制備
    2.5 液質(zhì)聯(lián)用分析檢測條件
        2.5.1 液相條件
        2.5.2 MS條件
    2.6 qPCR檢測大鼠肝臟基因mRNA的表達(dá)
    2.7 病理組織切片
    2.8 統(tǒng)計學(xué)方法
3 結(jié)果
    3.1 生化指標(biāo)結(jié)果
    3.2 PCA結(jié)果分析
    3.3 PLS-DA結(jié)果分析
    3.4 潛在的生物標(biāo)志物的分析
    3.5 qPCR結(jié)果分析
    3.6 病理結(jié)果分析
4 討論

【參考文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前3條

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【共引文獻(xiàn)】

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【相似文獻(xiàn)】

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