目的:觀察脫氫表雄酮(dehydroepiandrosterone,DHEA)對頸動脈結(jié)扎誘導(dǎo)的內(nèi)膜增生和局部血管炎癥的抑制作用。方法:采用頸動脈結(jié)扎法制備內(nèi)膜增生模型;30只18～20周齡雄性C57BL/6小鼠隨機分為對照組、結(jié)扎組和DHEA治療組[給予DHEA 100 mg/(kg·d)],每組各10只;對照組小鼠頸動脈不完全結(jié)扎,后兩組小鼠頸動脈完全結(jié)扎。用蘇木素-伊紅(HE)染色觀察內(nèi)膜增生形態(tài)學(xué)改變,實時熒光定量PCR(qRT-PCR)、蛋白免疫印跡試驗檢測增殖細胞核抗原(PCNA)、Krüppel樣因子5(KLF5)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)和白細胞介素-6(IL-6)的信使RNA(mRNA)和蛋白表達水平。結(jié)果:HE染色結(jié)果顯示,與對照組相比,結(jié)扎組頸動脈內(nèi)膜面積減小,內(nèi)膜/中膜面積(I/M)比值增高;與結(jié)扎組相比,DHEA治療組頸動脈內(nèi)膜面積減小,I/M比值降低;以上組間差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P均0.05)。q RT-PCR和蛋白免疫印跡實驗結(jié)果顯示,與對照組相比,結(jié)扎組PCNA、KLF5、TNF-α和IL-6的m RNA和蛋白表達均顯著上調(diào);而與結(jié)扎組相比,DHEA治療組上述基因的m RNA和蛋白水平均明顯降低;上述組間差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P均0.05)。結(jié)論:DHEA能抑制頸動脈內(nèi)膜增生和局部血管炎癥,該作用一定程度上可能是通過抑制KLF5的表達來實現(xiàn)的。
【文章目錄】：
1材料與方法
2結(jié)果
3討論

【相似文獻】

相關(guān)期刊論文 前10條

1 張曼莉;張曼娜;陳慧;趙昆;劉芳;劉志寬;佟飛;;脫氫表雄酮抑制血管內(nèi)膜增生的體內(nèi)研究[J];中國循環(huán)雜志;2019年08期

2 程恒輝;阮秋蓉;;脫氫表雄酮及其硫酸鹽的生理及與動脈粥樣硬化的關(guān)系[J];中華病理學(xué)雜志;2006年07期

3 孫宜萍;;脫氫表雄酮在衰老中的作用[J];國外醫(yī)學(xué)(老年醫(yī)學(xué)分冊);1997年01期

4 王凌;李大金;王文君;朱影;;脫氫表雄酮對鼠成骨細胞芳香化酶和雌激素受體亞型轉(zhuǎn)錄的調(diào)控作用[J];中國藥學(xué)雜志;2006年06期

5 ;我研究人員發(fā)現(xiàn)改善血管內(nèi)膜增生新靶點[J];生物學(xué)教學(xué);2013年02期

6 楊旭;顏新;劉震澤;李俊;吳文婷;王維剛;;小鼠血管內(nèi)膜增生模型的建立[J];中國細胞生物學(xué)學(xué)報;2012年12期

7 趙景俊,欒斌,張艷麗;脫氫表雄酮的生物學(xué)作用[J];國外醫(yī)學(xué)(兒科學(xué)分冊);2005年05期

8 鄭大璞;脫氫表雄酮抗動脈粥樣硬化研究進展[J];國外醫(yī)學(xué)(生理、病理科學(xué)與臨床分冊);2001年04期

9 王凌;王玉東;李大金;王文君;朱影;;脫氫表雄酮增強去勢鼠Th1型偏移及成骨細胞增殖能力[J];中國免疫學(xué)雜志;2007年06期

10 汪圣毅;王玉琦;符偉國;陳志武;;細胞成分在血管內(nèi)膜增生中的作用[J];臨床和實驗醫(yī)學(xué)雜志;2012年07期

相關(guān)博士學(xué)位論文 前1條

1 張強;家兔的Oddi括約肌功能異常模型制作及其組織內(nèi)NOS和VIP變化的意義[D];中國醫(yī)科大學(xué);2008年

相關(guān)碩士學(xué)位論文 前3條

1 劉奔;DHEA對小鼠脾淋巴細胞活化的調(diào)節(jié)[D];天津醫(yī)科大學(xué);2005年

2 徐禮;脫氫表雄酮對支氣管上皮細胞上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化的作用及機制[D];中南大學(xué);2012年

3 劉會;腫瘤相關(guān)長鏈非編碼RNA在血管內(nèi)膜增生中的表達變化[D];河北醫(yī)科大學(xué);2013年

本文編號：2882574