目的研究核轉錄因子-kappa B(nuclear transcription factor-kappa B,NF-κB)在普萘洛爾治療嬰幼兒血管瘤裸鼠模型過程中的表達情況,探討其作用及機制。方法手術切除增殖期嬰幼兒血管瘤,采用組織塊移植法,移植于裸鼠皮下,建立嬰幼兒血管瘤的裸鼠移植模型。在移植后的第45天,將移植瘤組織存活的50只實驗裸鼠隨機分到普萘洛爾干預組(灌注普萘洛爾溶液)和生理鹽水對照組(灌注生理鹽水),每組25只,進行干預,觀察移植瘤的生長變化情況。分別在干預前和干預后第7天、第14天、第21天、第28天,用頸椎脫臼法隨機處死兩組中各5只裸鼠,每次10只,切取血管瘤組織,檢測移植瘤體積和形態(tài)改變;采用免疫組化檢測移植瘤組織中NF-κBp65、IκB-α、Bcl-2的表達情況;采用半定量RT-PCR檢測NF-κBp65 m RNA的表達情況。結果普萘洛爾干預組瘤體較干預前逐漸縮小,并有大量纖維脂肪組織。生理鹽水對照組瘤體在第7天、第14天時較干預前增大;第21天、第28天時較干預前縮小,色澤變淡,質地變硬。在干預后各個時間點上,普萘洛爾干預組NF-κBp65的表達低于生理鹽水對照組,干預前普萘洛爾干預組NF-κBp65平均光密度值為0. 12±0. 07,干預后第28天為0. 02±0. 11。干預前普萘洛爾干預組NF-κBp65 m RNA值為0. 981±0. 479,干預后第28天為0. 267±0. 115。普萘洛爾干預組IκB-α的表達高于生理鹽水對照組,普萘洛爾干預組Bcl-2的表達低于生理鹽水對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P 0. 05);普萘洛爾干預組NF-κBp65與Bcl-2呈正相關(r=0. 901,P 0. 01)。在干預后各個時間點上,普萘洛爾干預組瘤體NF-κBp65 m RNA的相對表達低于生理鹽水對照組(P 0. 05)。結論普萘洛爾可使裸鼠模型血管瘤組織IκB-α表達升高,NF-κBp65和Bcl-2表達降低。普萘洛爾促進裸鼠模型中的血管瘤消退的作用機制,可能與其降低NF-κB表達,從而促進血管瘤內皮細胞凋亡有關。
【文章目錄】：
材料與方法
    一、實驗材料
    二、實驗方法
    三、實驗內容
    四、統(tǒng)計學處理
結果
    一、移植瘤體積和形態(tài)學改變
    二、NF-κBp65、IκB-α、Bcl-2免疫組化染色檢測結果
    三、NF-κBp65mRNA的RT-PCR檢測結果
討論

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