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人紅細胞嘧啶5’-核苷酸酶蛋白的分析鑒定、微量測序及其cDNA文庫的構(gòu)建

發(fā)布時間:2020-10-11 03:55
   人紅細胞嘧啶5'-核苷酸酶(EC3.1.3.5.P5'N)缺陷可導(dǎo)致遺傳性非球形 細胞溶血性貧血。其發(fā)病率占所有遺傳性紅細胞酶病中第三位。至今己報道35個 家系,約70多例。目前已發(fā)現(xiàn) P5'N有兩種同工酶:和 P5'N-Ⅱ,僅P5'N-I 缺乏可引起溶血性貧血,而P5'N-Ⅱ的活力正常,其發(fā)病機制仍未完全闡明。為 進一步研究其生化特性,獲得P5'N的cDNA序列,進而得出該酶的蛋白質(zhì)一級結(jié) 構(gòu),以進一步探討其發(fā)病機制。我們在純化P5'N-Ⅰ的基礎(chǔ)上,對該酶蛋白進行 了分析鑒定和微量測序,對一例遺傳性P5'N-I缺陷癥家系進行追蹤調(diào)查,并構(gòu) 建了相應(yīng) cDNA文庫。 方法: 一、建特異性親和層析柱,純化人紅細胞P5'N-Ⅰ。 二、對純化的P5'N-Ⅰ分析鑒定、微量測序及氨基酸組成分析 1、對純化的 P5'N-IESI質(zhì)譜分析。 2、通過將純化的P5'N-I液直接送檢;轉(zhuǎn)至PVDF膜的 P5'N-Ⅰ液;經(jīng) 胰蛋白酶水解,HPLC收集水解片段進行微量測序。 3、將所測序列進行生物信息學(xué)分析,尋找同源性片段。 4、將純化的 P5'N-Ⅰ液經(jīng)酸水解后,進行氨基酸組成分析。 三、對一例遺傳性 P5'N-I缺陷癥家系進行酶活力、酶蛋白定量及外周血紅 細胞形態(tài)調(diào)查,并將其白細胞凍存,保存基因資源。 四、用經(jīng)G-CSF、GM-CSF動員后分離的正常人外周血CD34+細胞作為mRNA來 源,構(gòu)建PCR介導(dǎo)的cDNA文庫。 結(jié)果: 一、交聯(lián)率40%,達到了親和層析純化蛋白所要求的標(biāo)準(zhǔn)。純化蛋白SDS-PAGE 示單一條帶。 二、對純化的 P5'N-I分析鑒定、微量測序及氨基酸組成分析 1、對P5'N-I的分子量質(zhì)譜分析為26952.5,同時發(fā)現(xiàn)存在另外兩種蛋 白片段,分子量分別為55476及110938。兩者分別為酶分子量的二倍 及四倍。 2、對該酶蛋白微量測序表明,其蛋白質(zhì)分子中含有Ile(異亮)-Glu(谷) 且 第二軍醫(yī)大學(xué)長海醫(yī)院血液科 博士畢業(yè)論文一中文擱要 一Gly(甘)一Pro(脯)一Thr(蘇)一lie(異亮)一Arg(精)一GIN(谷 恍)一lie(異亮)一Gin(谷)序歹。 3、經(jīng)blast進行相似性搜索,未發(fā)現(xiàn)同源性片段。 4、氨基酸組成分析示:該酶蛋白至少由18種氨基酸,約243個氨基酸 殘基組成。 三、家系調(diào)查結(jié)果表明:發(fā)現(xiàn)一例雜合子,其酶活力下降至正常值50%,酶蛋 白定量亦下降至正常值50%以下。 四、cDNA文庫的容量為2.8x10’pfu八g,插入片段全長性占77.5兒 平均長 度為1235hP。 結(jié)論: l、正常人紅細胞 PS’N-I生理狀態(tài)下,可能為一種變構(gòu)酶,以同源四聚體 的方式發(fā)揮作用。 2、所狽部分氨基酸序列(lie-Gin-Gly-Pro-Thr-lie-Ars-GIN-11e-Gin),在 數(shù)據(jù)庫中未發(fā)現(xiàn)同源性片段,該序列可作為篩選目的基因的探針。所測氨 基酸組成為確定其蛋白一級結(jié)構(gòu)提供了重要依據(jù)。 3、除測定PS’N-I活力外,測定陀’N-I酶蛋白含量可成為一種檢測雜合 子的潛在方法。 4、經(jīng)對構(gòu)建的cDNA文庫進行檢測,證明己達到構(gòu)建完整cDNA文庫對庫容量。 完整性及全長性的要求,可用于下一步目的基因的篩選。
【學(xué)位單位】:第二軍醫(yī)大學(xué)
【學(xué)位級別】:博士
【學(xué)位年份】:2001
【中圖分類】:R556.6;R341
【文章目錄】:
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  • 前 言
    第一部分 人紅細胞嘧淀5'-核苷酸酶I的純化
        材料與方法
        結(jié) 果
        討 論
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  • 第二部分 人紅細胞P5'N-I酶蛋白質(zhì)分析、鑒定及微量測序
        材料與方法
        結(jié) 果
        討 論
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  • 第三部分 遺傳性P5'N-I缺陷癥家系調(diào)查
        材料與方法
        結(jié) 果
        討 論
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  • 第四部分 正常人外周血CD34~+細胞cDNA文庫的構(gòu)建
        材料與方法
        結(jié) 果
        討 論
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  • 小 結(jié)
    致 謝
    綜述一 蛋白質(zhì)組在醫(yī)學(xué)應(yīng)用中的研究進展
    綜述二 蛋白質(zhì)組研究技術(shù)及其進展
    英文索引
    附 錄

    【參考文獻】

    相關(guān)期刊論文 前1條

    1 李建民,王義權(quán),周開亞,王婉瑜;眼鏡蛇毒腺cDNA文庫的構(gòu)建[J];蛇志;1999年03期



    本文編號:2836022

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