【摘要】: 目的:應(yīng)用大鼠胸腺內(nèi)注射不同劑量異基因抗原(MHC)的方法,來誘導(dǎo)大鼠對同種異體坐骨神經(jīng)移植物產(chǎn)生不同完全度的特異性免疫耐受,從劑量學(xué)上,研究誘導(dǎo)免疫耐受的量效關(guān)系。 方法:選用清潔級雄性SD大鼠50只為受體,雄性Wistar大鼠20只為供體,隨機(jī)分為5組,每組10只:A:新鮮白體神經(jīng)移植組;B:新鮮異體神經(jīng)移植組;C:低劑量異基因抗原注射異體神經(jīng)移植組;D:中劑量異基因抗原注射異體神經(jīng)移植組;E:高劑量異基因抗原注射異體神經(jīng)移植組。取供體清潔級雄性Wistar大鼠脾,提取脾細(xì)胞懸液,并進(jìn)行異基因抗原的制備。采用BD針,分別把異體抗原注射受體SD大鼠胸腺內(nèi),劑量分別采用C組1.5mg/只,D組3mg/只,E組6mg/只。注射后2周做遲發(fā)性超敏反應(yīng)(DTH)檢查,進(jìn)行同種異體新鮮坐骨神經(jīng)移植,術(shù)后2周分別進(jìn)行運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)速度檢查、病理學(xué)檢查、透射電鏡檢查、混合淋巴細(xì)胞培養(yǎng)(MLC)和血清sIL—2R檢查。 結(jié)果:運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)速度檢測E組(25.56±4.67)m/s與A組接近(p>0.05),E組優(yōu)于C組(p<0.05)。病理學(xué)及透射電鏡觀察E組接近于A組(p>0.05)優(yōu)于D組、C組;C組、D組顯著優(yōu)于B組;旌狭馨图(xì)胞培養(yǎng)E組(0.392±0.096)優(yōu)于C組(p<0.05);A組、C組、D組、E組與B組有顯著性差異(p<0.05)。sIL—2R水平E組(0.117±0.050)、遲發(fā)性超敏反應(yīng)E組(1.34±0.478)mm檢查結(jié)果優(yōu)于C組(p<0.05);A組、C組、D組、E組與B組有顯著性差異(p<0.05)。 結(jié)論:胸腺內(nèi)注射異基因抗原可以誘導(dǎo)大鼠對異體坐骨神經(jīng)移植的免疫耐受,并且注射異基因抗原劑量與誘導(dǎo)的免疫耐受完全度呈正線性關(guān)系。 目的:探討胸腺內(nèi)注射異基因抗原在建立特異性骨移植免疫耐受中的作用。 方法:自供體SD大鼠脾細(xì)胞中提取MHC抗原,注入受體Wistar大鼠胸腺內(nèi),二周后移植供體鼠骨。同時(shí)另設(shè)四組對照組,即自體骨移植組、異體骨移植組、冷凍后異體骨移植組、應(yīng)用免疫抑制劑異體骨移植組,術(shù)后一.二.四.六周觀察切口癥狀,移植段的X線表現(xiàn)后各組殺死兩只鼠取移植段股骨及周圍軟組織行大體及光鏡下檢查;及術(shù)后四周移植骨超微結(jié)構(gòu)、可溶性白細(xì)胞介素—2受體、混合淋巴細(xì)胞培養(yǎng)和遲發(fā)性超敏反應(yīng)的檢測。 結(jié)果:實(shí)驗(yàn)組優(yōu)于冷凍組及異體骨移植組,接近于自體骨移植組與應(yīng)用免疫抑制劑組。 結(jié)論:胸腺內(nèi)注射異基因抗原可誘導(dǎo)對異體骨移植的免疫耐受。
【學(xué)位授予單位】:華中科技大學(xué)
【學(xué)位級別】:博士
【學(xué)位授予年份】:2008
【分類號】:R392
【圖文】:
大鼠飼養(yǎng)籠(FigZ·Rats,breedingcages)

Wistar大鼠(Fig3.Wistarrats)
【參考文獻(xiàn)】
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本文編號:
2730294
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