【摘要】：背景：間充質(zhì)干細(xì)胞(Mesenchymal Stem Cells,MSCs)是一類(lèi)具有自我更新(self renewal)和多向分化潛能(multi-lineage differentiation)的成體干細(xì)胞。它來(lái)源廣泛,可從骨髓、脂肪、臍帶、臍血、胎盤(pán)等多種組織中分離得到,并且不同來(lái)源的MSCs都具有相似的免疫調(diào)節(jié)、造血支持和組織修復(fù)功能。目前MSCs對(duì)T淋巴細(xì)胞的免疫抑制作用成為MSCs對(duì)于自身免疫性疾病臨床治療應(yīng)用的理論基礎(chǔ),但是MSCs對(duì)B淋巴細(xì)胞的免疫調(diào)節(jié)仍需要進(jìn)一步的深入探討。 目的：探討人臍帶來(lái)源間充質(zhì)干細(xì)胞對(duì)B淋巴細(xì)胞的增殖和終末分化的免疫調(diào)節(jié)并揭示其主要的作用機(jī)制。 方法：(1)應(yīng)用流式細(xì)胞技術(shù)檢測(cè)臍帶來(lái)源間充質(zhì)干細(xì)胞免疫表型以及胚胎干細(xì)胞的全能標(biāo)志物。(2)間充質(zhì)干細(xì)胞三系分化誘導(dǎo)培養(yǎng)：定向誘導(dǎo)人臍帶來(lái)源的間充質(zhì)干細(xì)胞向脂肪細(xì)胞、成骨細(xì)胞和軟骨細(xì)胞分化,用油紅O染色、Von Kossa染色、番紅O染色觀(guān)測(cè)脂滴形成、鈣鹽沉積和膠原合成情況以鑒定人臍帶來(lái)源的間充質(zhì)干細(xì)胞的多向分化潛能。(3)體外建立人臍帶來(lái)源的間充質(zhì)干細(xì)胞和CD19+B淋巴細(xì)胞的共培養(yǎng)體系利用Brdu酶聯(lián)免疫吸附法(Brdu ELISA試驗(yàn))檢測(cè)B淋巴細(xì)胞的增殖情況,并且用流式細(xì)胞檢測(cè)技術(shù)檢測(cè)B淋巴細(xì)胞的終末分化標(biāo)志CD138的表達(dá)情況；利用酶聯(lián)免疫吸附試劑盒檢測(cè)B淋巴細(xì)胞IgM、IgA、IgG的分泌水平,從而反映人臍帶來(lái)源的間充質(zhì)干細(xì)胞對(duì)活化后的B淋巴細(xì)胞的增殖和終末分化影響。(4)用transwell24孔培養(yǎng)板培養(yǎng)人臍帶來(lái)源的間充質(zhì)干細(xì)胞和CD19+T淋巴細(xì)胞以研究人臍帶來(lái)源的間充質(zhì)干細(xì)胞發(fā)揮免疫抑制作用是否需要細(xì)胞直接接觸。(5)利用酶聯(lián)免疫吸附試劑盒檢測(cè)共培養(yǎng)體系中PGE2和IL-6的分泌水平,并在共培養(yǎng)體系中加入PGE2合成酶的抑制劑吲哚美辛以及IL-6中和抗體,檢測(cè)其增殖和IgM、IgA、IgG分泌情況以驗(yàn)證其主要的介導(dǎo)因子。(6)將6-8周BALB/c分為8組,分別標(biāo)記A-H,其中A和D注射T細(xì)胞依賴(lài)性抗原Ⅰ(TNP-Ficoll)、B和E組注射T細(xì)胞依賴(lài)性抗原Ⅱ(TNP-KLH)、C和F組注射T細(xì)胞非依賴(lài)型抗原(TNP-LPS),小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)至3代,A、C、E、G組注射1*106/支小鼠骨髓MSC, B、D、F組注射PBS, H組為陰性對(duì)照組。7天后收集血清并檢測(cè)其IgM的分泌水平,14天后再次收集血清并檢測(cè)其IgG的分泌水平。對(duì)比小鼠骨髓MSC對(duì)體內(nèi)免疫球蛋白分泌的影響。 結(jié)果：(1)人臍帶MSCs表達(dá)CD13、CD29、CD49e、CD44、CD90、CD105、CD166和HLA-ABC(HLA-I);均不表達(dá)造血細(xì)胞相關(guān)標(biāo)志CD3、CD11b、CD14、 CD19、CD31、CD34、CD45、CD80、CD86、CD133和HLA-DR (HLA-Ⅱ)等；(2)人臍帶來(lái)源的MSCs具有向脂肪細(xì)胞、骨細(xì)胞和成軟骨三系分化的能力。(3)人臍帶MSCs促進(jìn)B細(xì)胞的增殖。(4)人臍帶MSCs促進(jìn)B細(xì)胞的終末分化和免疫球蛋白分泌。(5)人臍帶MSCs對(duì)B細(xì)胞的作用是通過(guò)可溶性因子實(shí)現(xiàn)的,其中PGE2發(fā)揮重要的作用,但是IL-6未有明顯的作用。(6)人臍帶MSCs促進(jìn)體內(nèi)T細(xì)胞依賴(lài)性抗體和非依賴(lài)型抗體的產(chǎn)生。 結(jié)論：人臍帶來(lái)源MSCs促進(jìn)B細(xì)胞的增殖和終末分化作用,并且MSCs是通過(guò)分泌可溶性細(xì)胞因子PGE2而非IL-6發(fā)揮著促進(jìn)作用的。 背景：間充質(zhì)干細(xì)胞作為一種成體干細(xì)胞,其最初對(duì)MSCs的研究主要關(guān)注于其向多種組織細(xì)胞類(lèi)型分化的可塑性和再生能力,但是目前更多的關(guān)注集中到MSCs免疫調(diào)節(jié)功能,且目前研究比較清楚的是對(duì)外周血單個(gè)核細(xì)胞尤其是TH1型細(xì)胞因子分泌的免疫抑制作用。雖然目前的間充質(zhì)干細(xì)胞的免疫調(diào)節(jié)機(jī)制并不非常清楚,但是越來(lái)越多的研究表明間充質(zhì)干細(xì)胞是通過(guò)可溶性細(xì)胞因子來(lái)實(shí)現(xiàn)的。故間充質(zhì)干細(xì)胞是目前治療一些免疫性疾病尤其是自身免疫性疾病的理想細(xì)胞,但是由于不同組織來(lái)源甚至不同個(gè)體來(lái)源的間充質(zhì)干細(xì)胞其免疫學(xué)活性并不完全相同,目前缺乏對(duì)間充質(zhì)干細(xì)胞免疫學(xué)活性檢測(cè)的定量方法,而使的間充質(zhì)干細(xì)胞的臨床應(yīng)用過(guò)于凌亂,缺乏統(tǒng)一性的標(biāo)準(zhǔn)。 目的：探討尋找定量檢測(cè)臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞免疫學(xué)活性的定量的方法,為臨床的量化應(yīng)用打下基礎(chǔ)。 方法：(1))體外檢測(cè)人臍帶來(lái)源的間充質(zhì)干細(xì)胞和健康成人外周血單個(gè)核細(xì)胞的共培養(yǎng)體系,利用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)試劑盒檢測(cè)其IFN-y的分泌水平,而反映人臍帶來(lái)源的間充質(zhì)干細(xì)胞對(duì)活化后的外周血單個(gè)核細(xì)胞免疫抑制作用。將2×105hUC-MSCs接種于6孔板,2h貼壁后換液,加或不加IL-1β培養(yǎng)一段時(shí)間后,收集上清。采用酶聯(lián)免疫吸附法對(duì)間充質(zhì)干細(xì)胞PGE2的分泌進(jìn)行定量檢測(cè)。(2)建立不同濃度外源性PGE2和活化的健康成人外周血單個(gè)核細(xì)胞的培養(yǎng)體系,采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)不同濃度外源性PGE2對(duì)外周血單個(gè)核細(xì)胞IFN-y分泌進(jìn)行檢測(cè),確定外源性PGE2對(duì)外周血單個(gè)核細(xì)胞IFN-Y分泌的抑制曲線(xiàn)。(3)將收集的上述臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)上清50μL加入150μL成人外周血單個(gè)核細(xì)胞培養(yǎng)體系中,培養(yǎng)3天后收集上清,ELISA檢測(cè)IFN-Y的分泌。 結(jié)果：(1)人臍帶來(lái)源的間充質(zhì)干細(xì)胞能夠抑制活化的外周血單個(gè)核細(xì)胞IFN-Y的分泌,并且主要是通過(guò)分泌PGE2來(lái)實(shí)現(xiàn)的。(2)臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞在24小時(shí)時(shí)PGE2的分泌量最大,以后隨時(shí)間的延長(zhǎng)而逐漸下降。不同個(gè)體來(lái)源的臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞分泌PGE2差別很大。(2)外源性PGE2以劑量依賴(lài)性抑制外周血單個(gè)核細(xì)胞IFN-y的分泌,在1ng/mL-50ng/mL的濃度范圍內(nèi)變化最為明顯�！�(3)人臍帶來(lái)源間充質(zhì)干細(xì)胞上清中PGE2在與外源性PGE2相同的濃度范圍內(nèi)能夠模擬外源性PGE2對(duì)外周血單個(gè)核細(xì)胞IFN-Y分泌的抑制作用,并且不同個(gè)體來(lái)源的臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞對(duì)IFN-Y分泌的抑制能力不同。 結(jié)論：不同個(gè)體來(lái)源臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞的免疫調(diào)節(jié)能力不同,我們將5×105臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞在6孔板、2mL的培養(yǎng)體系中培養(yǎng)24小時(shí)后其上清中能否分泌20ng/mL的PGE2量定為臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞免疫強(qiáng)弱的臨界點(diǎn),≥20ng/mL其免疫能力強(qiáng),20ng/mL其免疫能力弱。 背景：骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(bone marrow mesenchymal stem cells, BM-MSCs)作為骨髓造血微環(huán)境中重要的組成細(xì)胞是眾多造血微環(huán)境細(xì)胞的前體細(xì)胞,其對(duì)造血干細(xì)胞的增殖分化起重要的支持作用。但是,成人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞存在來(lái)源有限、取樣時(shí)要進(jìn)行侵襲性操作以及間充質(zhì)干細(xì)胞的絕對(duì)數(shù)量和增殖分化能力會(huì)隨著供者年齡增加而下降等不足而限制了其廣泛應(yīng)用。研究表明其他來(lái)源間充質(zhì)干細(xì)胞同樣具有造血支持作用,臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞來(lái)源廣泛、無(wú)倫理學(xué)限制、更強(qiáng)的增殖能力、長(zhǎng)期培養(yǎng)和傳代后仍然維持干細(xì)胞特性而成為細(xì)胞治療中一種非常有希望的替代性干細(xì)胞,但是其造血支持能力仍有限,因此尋找加強(qiáng)間充質(zhì)干細(xì)胞造血支持的方法成為MSC用于造血支持細(xì)胞治療的必要。 目的：本研究旨在探討IL-1p對(duì)人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞(hUC-MSCs)的及造血支持的影響。 方法：將分離得到的hUC-MSCs(human umbilical cord mesenchymal stem cells)以2×106接種于75cm2培養(yǎng)瓶中,貼壁2小時(shí)后,加入1Ong/mL IL-1β (interleukin1β)培養(yǎng)36小時(shí)后收集培養(yǎng)上清和細(xì)胞。觀(guān)察有/無(wú)IL-1β的條件培養(yǎng)基對(duì)CD34+細(xì)胞粒系集落形成單位(Colony-Forming Unit-Granulocyte, CFU-G)、巨噬系集落形成單位(Colony-Forming Unit-Macrophage CFU-M)和粒-巨噬集落形成單位(Colony-Forming Unit-Granulocyte Macrophage, CFU-GM)、紅系爆式集落形成單位(Burst Forming Unit-Erythroid, BFU-E)、紅系集落形成單位(Colony-Forming Unit-Erythroid CFU-E)和粒紅單巨核集落形成單位(Colony-Forming Unit-Granulocyte/Erythroid/Macrophage/Monocyte CFU-GEMM)的集落形成能力的影響；實(shí)時(shí)定量PCR(real time PCR)檢測(cè)加／不加IL-1β hUC-MSCs的造血相關(guān)因子G-CSF. GM-CSF、M-CS、IL-6、SOD2、CDK6、TRIM22mRAN的變化；酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)檢測(cè)造血相關(guān)因子GM-CSF、M-CSF、IL-6蛋白濃度的差異。 結(jié)果：①含有IL-1p的hUC-MSCs條件培養(yǎng)基能明顯增強(qiáng)CD34+細(xì)胞集落形成能力,且以粒系和粒-單核集落形成單位為主；②IL-1p促進(jìn)hUC-MSCs GM-CSF、G-CSF、IL-6的mRNA的表達(dá)；③IL-1p促進(jìn)hUC-MSCs GM-CSF、M-CSF、IL-6蛋白水平的分泌。 結(jié)論：IL-1β能夠增強(qiáng)hUC-MSCs的造血支持能力尤其是向髓系分化的能力。
【學(xué)位授予單位】：北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院
【學(xué)位級(jí)別】：博士
【學(xué)位授予年份】：2013
【分類(lèi)號(hào)】：R329

【相似文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前10條

1 范存剛;張慶俊;韓忠朝;;人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞向神經(jīng)細(xì)胞分化的研究[J];生物醫(yī)學(xué)工程與臨床;2006年S1期

2 于洪宇;馬春宇;鄭曉明;;體外誘導(dǎo)人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞向胰島β樣細(xì)胞的分化[J];中國(guó)組織工程研究與臨床康復(fù);2010年19期

3 陶然;韓焱福;柴家科;;人臍帶組織間充質(zhì)干細(xì)胞研究進(jìn)展及應(yīng)用前景[J];軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院院刊;2010年03期

4 王廣宇;趙芳;厚榮榮;朱旅云;馬利成;胡麗葉;李曉玲;楊少玲;單巍;;體外誘導(dǎo)人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞分化為許旺細(xì)胞[J];中國(guó)組織工程研究與臨床康復(fù);2011年10期

5 何紅燕;林曉波;應(yīng)文娟;林麗敏;馮學(xué)永;王鴻武;馬廉;;人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞經(jīng)體內(nèi)定植并向心肌樣細(xì)胞分化的研究[J];中國(guó)輸血雜志;2009年03期

6 李偉中;何紅燕;王鴻武;林麗敏;羅敏潔;黃天華;馬桂霞;王愛(ài)紅;馬廉;;體外定向誘導(dǎo)人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞分化為胰島素分泌細(xì)胞的研究[J];中國(guó)輸血雜志;2009年03期

7 林麗敏;邱學(xué)榮;邱曉燕;唐秋靈;王鴻武;林曉波;謝麗春;羅梅娟;馬桂霞;林廣裕;史雪川;馬廉;;人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞、人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞源男性生殖細(xì)胞樣細(xì)胞的免疫學(xué)特性[J];實(shí)用兒科臨床雜志;2011年17期

8 孫國(guó)棟;李志忠;;人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞在組織工程中的研究進(jìn)展[J];現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展;2009年12期

9 楊立明;畢黎琦;姜文華;;組織塊培養(yǎng)的人臍帶源性間充質(zhì)干細(xì)胞的生物學(xué)特性[J];中國(guó)組織工程研究與臨床康復(fù);2008年47期

10 謝姜;仲健;龔偉;王繼明;任賀;韓忠朝;;人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞對(duì)大鼠腦出血后腦內(nèi)IL-1β的影響[J];山東醫(yī)藥;2010年40期

相關(guān)會(huì)議論文 前10條

1 張顥;陶艷玲;邱林;張伯龍;馬軍;陳志哲;劉擁軍;韓忠朝;;一種具有免疫負(fù)調(diào)節(jié)功能的人臍帶源間充質(zhì)干細(xì)胞[A];第12屆全國(guó)實(shí)驗(yàn)血液學(xué)會(huì)議論文摘要[C];2009年

2 鐘啟;曾慧蘭;韓新愛(ài);朱華民;朱海揚(yáng);;人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞分離培養(yǎng)及鑒定[A];第12屆全國(guó)實(shí)驗(yàn)血液學(xué)會(huì)議論文摘要[C];2009年

3 肖宏濤;劉毅;陳克明;;凍存復(fù)蘇人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞體外擴(kuò)增和向脂肪細(xì)胞分化的研究[A];中華醫(yī)學(xué)會(huì)燒傷外科學(xué)分會(huì)2009年學(xué)術(shù)年會(huì)論文匯編[C];2009年

4 徐斌;唐軍;劉毅;;不同分離方法及培養(yǎng)條件對(duì)人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞生物活性的影響[A];中華醫(yī)學(xué)會(huì)整形外科學(xué)分會(huì)第十一次全國(guó)會(huì)議、中國(guó)人民解放軍整形外科學(xué)專(zhuān)業(yè)委員會(huì)學(xué)術(shù)交流會(huì)、中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會(huì)醫(yī)學(xué)美容專(zhuān)業(yè)委員會(huì)全國(guó)會(huì)議論文集[C];2011年

5 黎嬌;朱爭(zhēng)艷;杜智;駱瑩;王鵬;高英堂;;人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞分泌物對(duì)肝細(xì)胞增殖和凋亡的影響[A];天津市生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)會(huì)第30次學(xué)術(shù)年會(huì)暨生物醫(yī)學(xué)工程前沿科學(xué)研討會(huì)論文集[C];2010年

6 房佰俊;宋永平;魏旭東;趙婷茹;;人臍帶源Flk1~+ CD31~- CD34~-間充質(zhì)干細(xì)胞對(duì)表達(dá)FOXP3的異基因T淋巴細(xì)胞表型的影響[A];第11次中國(guó)實(shí)驗(yàn)血液學(xué)會(huì)議論文匯編[C];2007年

7 覃永亮;曾慧蘭;卜欠欠;鐘啟;韓新愛(ài);;尼古丁誘導(dǎo)人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞凋亡的機(jī)制研究[A];第13屆全國(guó)實(shí)驗(yàn)血液學(xué)會(huì)議論文摘要[C];2011年

8 劉學(xué)元;李德華;單偉;;維甲酸聯(lián)合音猥因子誘導(dǎo)人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞向運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元分化的實(shí)驗(yàn)研究[A];中國(guó)解剖學(xué)會(huì)2011年年會(huì)論文文摘匯編[C];2011年

9 關(guān)洪波;喬寵;付麗華;尚濤;;人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞體外修復(fù)子癇前期重度患者血清損傷后血管內(nèi)皮細(xì)胞的內(nèi)分泌功能的實(shí)驗(yàn)研究[A];中華醫(yī)學(xué)會(huì)第三次全國(guó)妊娠期高血壓疾病學(xué)術(shù)研討會(huì)論文匯編[C];2011年

10 宋永平;房佰俊;魏旭東;趙婷茹;;人臍帶源Flk1~+CD31~-CD34~-間充質(zhì)干細(xì)胞對(duì)表達(dá)FOXP3的異基因T淋巴細(xì)胞表型的影響[A];第四屆中國(guó)腫瘤學(xué)術(shù)大會(huì)暨第五屆海峽兩岸腫瘤學(xué)術(shù)會(huì)議論文集[C];2006年

相關(guān)重要報(bào)紙文章 前10條

1 王秋月　王琳;空軍總醫(yī)院采用間充質(zhì)干細(xì)胞救治小腦萎縮[N];科技日?qǐng)?bào);2009年

2 記者 李素鋒;我市首例間充質(zhì)干細(xì)胞移植手術(shù)取得成功[N];臨汾日?qǐng)?bào);2009年

3 記者 王丹　通訊員 艾素;異染性腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良治療獲突破[N];健康報(bào);2010年

4 劉道安;天津開(kāi)發(fā)出臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞[N];中國(guó)醫(yī)藥報(bào);2007年

5 記者 白毅;間充質(zhì)干細(xì)胞可促進(jìn)成熟樹(shù)突狀細(xì)胞增殖分化[N];中國(guó)醫(yī)藥報(bào);2009年

6 本報(bào)記者 楊陽(yáng)騰;北科生物：讓干細(xì)胞創(chuàng)造醫(yī)學(xué)奇跡[N];經(jīng)濟(jì)日?qǐng)?bào);2011年

7 張泓;生物醫(yī)藥,2008新突破[N];北方經(jīng)濟(jì)時(shí)報(bào);2008年

8 徐機(jī)玲;姜躍進(jìn);我國(guó)骨髓干細(xì)胞移植技術(shù)獲突破[N];中國(guó)醫(yī)藥報(bào);2003年

9 日聞;日科學(xué)家發(fā)現(xiàn)B淋巴細(xì)胞發(fā)育機(jī)制[N];醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào);2003年

10 時(shí)報(bào)記者 楊曉帆;韓忠朝:中國(guó)干細(xì)胞研究領(lǐng)軍者[N];濱海時(shí)報(bào);2010年

相關(guān)博士學(xué)位論文 前10條

1 李東杰;人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞促進(jìn)創(chuàng)面愈合及體外誘導(dǎo)分化為表皮樣細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)研究[D];中國(guó)人民解放軍軍醫(yī)進(jìn)修學(xué)院;2011年

2 彭飛;620nm非相干紅光對(duì)大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的光生物調(diào)節(jié)作用[D];華中科技大學(xué);2011年

3 于美嬌;系統(tǒng)歸巢的間充質(zhì)干細(xì)胞在牙周組織修復(fù)再生過(guò)程中的作用研究[D];山東大學(xué);2011年

4 李寶軍;脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞體外誘導(dǎo)及復(fù)合PLGA體內(nèi)異位成軟骨的實(shí)驗(yàn)研究[D];中南大學(xué);2007年

5 朱雅姝;Flk-1~+間充質(zhì)干細(xì)胞對(duì)腫瘤細(xì)胞增殖的抑制作用及其分子機(jī)制研究[D];中國(guó)協(xié)和醫(yī)科大學(xué);2008年

6 吳桂珠;脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞治療壓力性尿失禁的實(shí)驗(yàn)研究[D];福建醫(yī)科大學(xué);2010年

7 熊卉;轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1基因體外轉(zhuǎn)染兔顳下頜關(guān)節(jié)滑膜間充質(zhì)干細(xì)胞向纖維軟骨轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)研究[D];武漢大學(xué);2010年

8 苗宗寧;胎盤(pán)間充質(zhì)干細(xì)胞與絲素蛋白/羥基磷灰石材料在骨創(chuàng)傷修復(fù)中的實(shí)驗(yàn)研究[D];蘇州大學(xué);2010年

9 王丁;CD14~+單核細(xì)胞增強(qiáng)人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞的免疫抑制作用[D];中國(guó)協(xié)和醫(yī)科大學(xué);2010年

10 梁偉;人骨髓Flk-1~+間充質(zhì)干細(xì)胞抗DNA損傷物質(zhì)影響作用研究[D];中國(guó)協(xié)和醫(yī)科大學(xué);2008年

相關(guān)碩士學(xué)位論文 前10條

1 張茜真;人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞的分離、鑒定以及干細(xì)胞特異性轉(zhuǎn)錄因子誘導(dǎo)其重編程的研究[D];浙江理工大學(xué);2010年

2 李敏;人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞三維載體接種方法的研究[D];蘭州大學(xué);2011年

3 朱華民;兩種細(xì)胞因子組合誘導(dǎo)人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞向肝樣細(xì)胞分化的研究[D];暨南大學(xué);2010年

4 周長(zhǎng)輝;人臍帶Wharton's Jelly及子宮內(nèi)膜間充質(zhì)干細(xì)胞免疫調(diào)節(jié)作用研究[D];鄭州大學(xué);2010年

5 任海燕;臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞對(duì)再生障礙性貧血患者造血負(fù)調(diào)控因子的調(diào)節(jié)作用[D];昆明醫(yī)學(xué)院;2011年

6 田毅;人臍帶Wharton's jelly間充質(zhì)干細(xì)胞的生物學(xué)特性以及其與腦腫瘤干細(xì)胞共培養(yǎng)的實(shí)驗(yàn)研究[D];鄭州大學(xué);2010年

7 陳義;臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)及體外重建角膜后板層的初步研究[D];暨南大學(xué);2010年

8 何紹清;人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞生物學(xué)特性及治療大鼠骨質(zhì)疏松的初步研究[D];暨南大學(xué);2010年

9 陳芳;臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞修復(fù)化療所致卵巢顆粒細(xì)胞損傷的體外實(shí)驗(yàn)[D];暨南大學(xué);2010年

10 隋杰;人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞復(fù)合海藻酸鈣水凝膠支架材料構(gòu)建組織工程軟骨的實(shí)驗(yàn)研究[D];暨南大學(xué);2011年

，

本文編號(hào)：2590815