【摘要】： 基因關(guān)聯(lián)性的研究在傳統(tǒng)的流行病學(xué)里被廣泛地應(yīng)用,關(guān)聯(lián)分析是找到引起復(fù)雜疾病的基因位置的有效方法.目前,基因關(guān)聯(lián)性研究的方法有很多,例如,以不相關(guān)個(gè)體為研究基礎(chǔ)的關(guān)聯(lián)設(shè)計(jì)雖然具有很強(qiáng)的功效性,但這些方法卻不能很好的控制人群分層現(xiàn)象,而以家系為研究基礎(chǔ)的關(guān)聯(lián)設(shè)計(jì)在控制人群分層方面有很大的優(yōu)勢.但是隨著現(xiàn)代科技的發(fā)展,人類能標(biāo)記出的基因位點(diǎn)逐漸增多,甚至達(dá)到成千上萬個(gè).如果直接對(duì)這些標(biāo)記進(jìn)行關(guān)聯(lián)性分析,功效比較低.近幾年,Steen etal和Tao Feng et al提出了疾病與遺傳標(biāo)記之間關(guān)聯(lián)性檢驗(yàn)的多步法,其思想是,第一步對(duì)遺傳標(biāo)記進(jìn)行篩選,第二步,對(duì)第一步篩選試驗(yàn)留下的遺傳標(biāo)記做關(guān)聯(lián)性檢驗(yàn).這種方法的功效高于傳統(tǒng)的關(guān)聯(lián)性檢驗(yàn).本文提出了新的疾病與遺傳標(biāo)記之間關(guān)聯(lián)性檢驗(yàn)的多步法,建立新的兩步法,并且在第一步篩選試驗(yàn)和第二步關(guān)聯(lián)性檢驗(yàn)中都加入家系創(chuàng)建者的信息,隨機(jī)模擬的結(jié)果表明在具有正確的第一類錯(cuò)誤率的情況下,我們提出的檢驗(yàn)方法的功效有顯著性的提高.
【學(xué)位授予單位】：黑龍江大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2010
【分類號(hào)】：R341

【引證文獻(xiàn)】

相關(guān)博士學(xué)位論文 前1條

1 馬維軍;基因定位的統(tǒng)計(jì)方法研究[D];東北師范大學(xué);2011年

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本文編號(hào)：2582587