【摘要】： 目的:通過阻抗法測量正常人血小板的介電頻譜,構(gòu)建血小板數(shù)學(xué)模型分析方法及模型參數(shù)。建立血小板參與血栓形成(血液凝固)的介電監(jiān)測方法,明確凝血過程的介電頻譜表現(xiàn)以及血小板對介電譜的影響。 方法:在寬頻(104 Hz～108 Hz)范圍內(nèi),使用Agilent 4294A阻抗分析儀分別測量血液自然沉降、自然凝血和體外誘導(dǎo)凝血隨時間變化的介電頻譜。在分析以上介電頻譜變化特征的基礎(chǔ)上,選定f=200 kHz頻率點(diǎn),實(shí)時動態(tài)監(jiān)測血液自然沉降、自然凝血和體外誘導(dǎo)凝血的介電常數(shù)時間變化曲線,獲取血栓形成(凝血)的介電響應(yīng)特征數(shù)據(jù)。測量6個不同壓積的正常人血小板懸浮液的介電譜,結(jié)合Cole-Cole方程的非線性數(shù)值計(jì)算,對Cole-Cole圖、介電損耗ε"頻譜和電導(dǎo)率虛部κ”頻譜進(jìn)行了曲線擬合及殘差分析,建立血小板Cole-Cole數(shù)學(xué)模型參數(shù)。 結(jié)果: (1)血液沉降過程的介電常數(shù)ε隨時間的增加而上升,曲線呈現(xiàn)單一上升趨勢;其沉降過程的介電變化幅值△ε= 500;特征頻率fC1不發(fā)生變化。 (2)自然凝血過程中介電常數(shù)ε隨時間變化曲線表現(xiàn)出兩個快速上升時相,分別發(fā)生在前300 s和第1200 s;其凝血過程的介電變化幅值△ε為1700;,特征頻率fC1隨凝血時間變化向低頻移動。 (3)在促血栓形成(凝血)過程中,介電常數(shù)-時間曲線呈現(xiàn)兩個上升時相。 (4)在104 Hz～108 Hz范圍內(nèi),正常人血小板介電頻譜特性與血小板壓積(Plateletcrit,Pct)存在依存關(guān)系。隨血小板壓積Pct的增加,介電常數(shù)的變現(xiàn):介電常數(shù)低頻極限量εL明顯增加,介電常數(shù)高頻極限量εh基本不變,介電增量(Δε=εL-εh)明顯增加;電導(dǎo)率的表現(xiàn):電導(dǎo)率低頻極限值κL降低,電導(dǎo)率增量(Δκ=κh-κL)則增加,而特征頻率(f C1和f C2)基本不變。 (5)血小板的介電頻譜行為可以通過兩項(xiàng)式Cole-Cole數(shù)學(xué)模型進(jìn)行表征,確定的Cole-Cole參數(shù)可以作為射頻段血小板介電頻譜的仿真參數(shù),且曲線擬合誤差小于3%。 結(jié)論: (1)介電頻譜方法可以監(jiān)測血栓形成(血液凝固)過程,介電常數(shù)-時間曲線可以反映出血小板對血栓介電譜的影響; (2)血小板介電頻譜行為的Cole-Cole數(shù)學(xué)模型及其參數(shù)的建立,為血小板相關(guān)性疾病的電學(xué)特性研究,提供了新的研究手段和評價指標(biāo),具有潛在的臨床應(yīng)用前景。
【圖文】：

細(xì)胞外液與細(xì)胞質(zhì)分開，構(gòu)成了細(xì)胞外液相、細(xì)胞非均質(zhì)的系統(tǒng)。有較多的極性分子，在無外電場作用時處于無序分激時，膜上的極性分子會順著電場方向做定向重排不上電場變化，并表現(xiàn)出損耗現(xiàn)象，從而產(chǎn)生介電的介電特性（介電常數(shù)和電導(dǎo)率）隨著頻率變化表為 α 色散、β 色散和 γ 色散。其中 α 色散主要發(fā)生音胞的外液相與膜相交界面的介電弛豫，主要與細(xì)胞[35]曾在 α 色散的頻段中發(fā)現(xiàn)，在 1kHz 頻段處離體組間的延長而減�。沪� 色散主要發(fā)生在射頻段（103-1升，胞膜電容容抗減小，細(xì)胞膜的極化分子的定向性的變化，允許電流進(jìn)入細(xì)胞；γ 色散主要發(fā)生在膜的容性短路以及胞內(nèi)物質(zhì)和水分子的分子偶極測量原理：

加入細(xì)胞比積管（長度 75 mm，9000 rpm，離心時間 10 min，測量胞柱（l）的長度, Hct＝（l /L）×1極）2，上圖為從側(cè)旁觀、下圖為從上部終要形成血塊，，所以制備了便于清主體部分由透明有機(jī)玻璃板構(gòu)成，以左右兩根螺絲固定，在測量池上，電極圓盤直徑 d = 8 mm，容積約
【學(xué)位授予單位】：寧波大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2010
【分類號】：R312

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號：2581185