【摘要】： 剛地弓形蟲(Toxoplasma gondii)是一種專性細(xì)胞內(nèi)寄生原蟲,能感染所有的恒溫動(dòng)物,引起人獸共患的弓形蟲病。此蟲呈世界性分布,估計(jì)人類感染弓形蟲的血清學(xué)陽(yáng)性率達(dá)到30%。弓形蟲是一種機(jī)會(huì)性致病原蟲,在宿主免疫力正常的情況下,大多表現(xiàn)為無(wú)臨床癥狀的隱性感染,短則數(shù)月,長(zhǎng)則數(shù)年甚至終生寄生在人體。而當(dāng)機(jī)體免疫功能下降或受抑制(如惡性腫瘤患者、器官移植者及AIDS患者等)時(shí),處于隱性感染狀態(tài)的蟲體就會(huì)活化,迅速增生繁殖,破壞宿主細(xì)胞,引起多器官的損害,嚴(yán)重者可導(dǎo)致宿主死亡。孕婦感染弓形蟲后,除自身患病外,還可通過(guò)胎盤將蟲體垂直傳播給胎兒,從而引起流產(chǎn)、早產(chǎn)、死胎、畸形等,幸存者也常遺留智能低下等嚴(yán)重后遺癥。近年來(lái),由于艾滋病的流行和寵物飼養(yǎng)的逐漸增多,弓形蟲的危害也日益突出,弓形蟲病的防治已成為一個(gè)嚴(yán)重的公共衛(wèi)生問(wèn)題。 弓形蟲感染的特點(diǎn)是機(jī)會(huì)性致病,其生物學(xué)基礎(chǔ)是速殖子和緩殖子的相互轉(zhuǎn)換。目前對(duì)弓形蟲病的治療仍以藥物為主,如乙胺嘧啶、乙酰螺旋霉素、復(fù)方新諾明等及一些細(xì)胞因子如IFN-γ、IL-2等的單獨(dú)或聯(lián)合應(yīng)用,對(duì)速殖子的殺滅、抑制作用較明顯,但對(duì)包囊內(nèi)的緩殖子則幾乎沒(méi)有作用。作為弓形蟲治療藥物和疫苗研制的重要靶標(biāo),弓形蟲速殖子與緩殖子相互轉(zhuǎn)化的機(jī)制一直是弓形蟲研究的熱點(diǎn),建立弓形蟲速殖子與緩殖子相互轉(zhuǎn)化的體外模型對(duì)于這一機(jī)制的研究具有重要意義。經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期摸索,科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)在細(xì)胞培養(yǎng)狀況下,通過(guò)改變理化(如培養(yǎng)基的溫度、pH值或剝奪營(yíng)養(yǎng))和生物(如加入IFN-γ或NO)條件,可以實(shí)現(xiàn)速殖子與緩殖子的轉(zhuǎn)化,然而,改變外界條件引起的轉(zhuǎn)化過(guò)程與自然條件下的轉(zhuǎn)化過(guò)程還是存在一定的差距。本實(shí)驗(yàn)嘗試在盡可能自然的條件下,在COS-7細(xì)胞內(nèi)建立弓形蟲速殖子和緩殖子相互轉(zhuǎn)化的體外模型。 弓形蟲緩殖子期抗原1(bradyzoite antigen 1, BAG1),是弓形蟲緩殖子主要期特異性抗原之一,BAG1在弓形蟲速殖子向緩殖子轉(zhuǎn)變的早期被表達(dá),是成熟組織包囊的主要蛋白,但BAG1對(duì)此轉(zhuǎn)化過(guò)程的影響尚不清楚。近年來(lái),以RNA干擾和轉(zhuǎn)基因技術(shù)為基礎(chǔ)的反向遺傳學(xué)的發(fā)展,為我們提供了一個(gè)從基因變化分析基因功能的方法。本研究將構(gòu)建好的以弓形蟲速殖子期特異抗原SAG1基因啟動(dòng)子驅(qū)動(dòng)的GFP蛋白基因?yàn)楹Y選標(biāo)志的且靶向BAG1基因的可遺傳可誘導(dǎo)的RNAi載體pHANA-hairpin/BAG1導(dǎo)入弓形蟲速殖子并篩選出純的轉(zhuǎn)基因弓形蟲品系。本實(shí)驗(yàn)構(gòu)建的RNAi載體內(nèi)含有BAG1編碼基因的顛倒重復(fù)序列,在其轉(zhuǎn)錄過(guò)程中通過(guò)分子內(nèi)雜交,該顛倒重復(fù)序列將會(huì)折疊形成Hairpin dsRNA。hpRNA最終被Dicer加工成siRNA,通過(guò)靶向結(jié)合內(nèi)源性的BAG1 mRNA,從而干擾BAG1基因的功能。本實(shí)驗(yàn)RNAi載體中的GFP編碼序列在SAG1啟動(dòng)子的驅(qū)動(dòng)下進(jìn)行表達(dá),主要在速殖子期起作用,在緩殖子期GFP表達(dá)減弱或消失。因此,通過(guò)綠色熒光的表達(dá)強(qiáng)弱可以判斷弓形蟲的轉(zhuǎn)化狀態(tài),并進(jìn)一步推斷BAG1基因?qū)D(zhuǎn)化過(guò)程的影響,以闡明其在速殖子向緩殖子轉(zhuǎn)化過(guò)程中的功能和作用。 目的： 1.建立弓形蟲速殖子與緩殖子體外轉(zhuǎn)化體系； 2.建立轉(zhuǎn)基因弓形蟲品系； 3.探討弓形蟲緩殖子期特異蛋白BAG1基因的功能及在速殖子與緩殖子相互轉(zhuǎn)化中的作用。 方法： 1.復(fù)蘇液氮凍存的弓形蟲RH株速殖子,接種小鼠腹腔,連續(xù)傳代轉(zhuǎn)種3次后,用生理鹽水沖洗小鼠腹腔,純化收集速殖子。 2.當(dāng)COS-7細(xì)胞密度達(dá)到培養(yǎng)瓶的60%-70%時(shí),按照1：10比例接種弓形蟲速殖子,置于37℃,5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3.分別在接種后第1、2、3、4、5、6天觀察細(xì)胞和蟲體的形態(tài)并提取每瓶細(xì)胞和蟲體的Total RNA,用RT-PCR的方法檢測(cè)速殖子期特異性蛋白SAG1基因、緩殖子期特異性蛋白BAGl基因和SAG2C基因的表達(dá)。 4.將構(gòu)建好的以弓形蟲速殖子期特異抗原SAG1基因啟動(dòng)子驅(qū)動(dòng)的GFP蛋白基因?yàn)楹Y選標(biāo)志的且靶向BAG1基因的RNAi載體pHANA-hairpin/BAG1用電穿孔的方法導(dǎo)入弓形蟲RH株速殖子內(nèi),擴(kuò)大培養(yǎng)后,用有限稀釋法篩選出純的轉(zhuǎn)基因弓形蟲。 5.將純化的轉(zhuǎn)基因弓形蟲RH株速殖子按已建立好的條件接種于COS-7細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行體外培養(yǎng)。分別在接種后第1、2、3、4、5、6天觀察速殖子向緩殖子轉(zhuǎn)變的過(guò)程并提取每瓶細(xì)胞和蟲體的Total RNA,用RT-PCR的方法檢測(cè)速殖子期特異性蛋白SAG1基因、緩殖子期特異性蛋白BAG1基因和SAG2C基因的表達(dá)。 6.將純化的轉(zhuǎn)基因弓形蟲RH株速殖子及普通弓形蟲速殖子按已建好的條件接種于COS-7細(xì)胞內(nèi)。在熒光倒置顯微鏡下分別計(jì)算轉(zhuǎn)基因弓形蟲及普通弓形蟲在1-6天內(nèi)形成類包囊樣結(jié)構(gòu)的數(shù)量,收集數(shù)據(jù),進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。 結(jié)果： 1.隨著速殖子在COS-7細(xì)胞中培養(yǎng)時(shí)間的延續(xù),蟲體的數(shù)量逐漸增多,但增殖速度逐步減緩；蟲體在細(xì)胞內(nèi)的排列方式也在不斷變化,由成對(duì)的弧形、玫瑰花形或簇形、變成半圓形最后形成圓形的類包囊樣結(jié)構(gòu)。RT-PCR檢測(cè)顯示：速殖子期特異性蛋白SAG1基因在培養(yǎng)的第1-6天均有表達(dá),且表達(dá)量呈遞增趨勢(shì)；緩殖子期特異性蛋白BAG1基因從第2天開(kāi)始出現(xiàn)表達(dá),隨時(shí)間延續(xù)表達(dá)量逐漸增加；緩殖子期特異性蛋白SAG2C基因從第5天開(kāi)始表達(dá),第6天表達(dá)量增加。以上結(jié)果表明有越來(lái)越多的速殖子轉(zhuǎn)化為緩殖子。 2.將RNAi載體用電穿孔的方法導(dǎo)入弓形蟲RH株速殖子內(nèi),電轉(zhuǎn)24h后即可觀察到發(fā)綠色熒光的轉(zhuǎn)基因弓形蟲。用有限稀釋法篩選出純的轉(zhuǎn)基因弓形蟲。 3.利用已建立的弓形蟲體外轉(zhuǎn)化模型促使速殖子向緩殖子轉(zhuǎn)化,隨著純化的轉(zhuǎn)基因弓形蟲速殖子在COS-7細(xì)胞中培養(yǎng)時(shí)間的延續(xù),蟲體的數(shù)量逐漸增多,但增殖速度逐步減緩；蟲體在細(xì)胞內(nèi)的排列方式也在不斷變化,由成對(duì)的弧形、玫瑰花形或簇形、變成半圓形最后形成圓形的類包囊樣結(jié)構(gòu)。隨著時(shí)間的延續(xù),綠色熒光強(qiáng)度略有降低。RT-PCR檢測(cè)顯示：速殖子期特異性蛋白SAG1基因在培養(yǎng)的第1-6天均有表達(dá),且表達(dá)量呈遞增趨勢(shì)；緩殖子期特異性蛋白BAG1基因從第5天開(kāi)始出現(xiàn)表達(dá),隨時(shí)間延續(xù)表達(dá)量逐漸增加；緩殖子期特異性蛋白SAG2C基因從第5天開(kāi)始表達(dá),第6天表達(dá)量增加。 4.轉(zhuǎn)基因弓形蟲形成的類包囊數(shù)與普通弓形蟲形成的類包囊數(shù)有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(F=53.263,P0.001)。數(shù)據(jù)顯示：轉(zhuǎn)基因弓形蟲出現(xiàn)類包囊樣結(jié)構(gòu)的時(shí)間比普通弓形蟲晚,且數(shù)量也少。 結(jié)論： 1.成功構(gòu)建弓形蟲速殖子與緩殖子體外相互轉(zhuǎn)化體系,為其轉(zhuǎn)化機(jī)制的研究奠定了基礎(chǔ)。 2.成功獲得1個(gè)轉(zhuǎn)GFP基因的弓形蟲品系。 3.干擾弓形蟲緩殖子期特異蛋白BAGl基因能使BAG1基因表達(dá)時(shí)間延遲表達(dá)量減少,但不能完全阻止包囊形成。
【圖文】：

以弓形蟲總RNA為模板，用設(shè)計(jì)合成的引物Pl、PZ擴(kuò)增SAGI基因。DNA序列，產(chǎn)物經(jīng) 1.0%瓊脂糖凝膠電泳，可見(jiàn)單一條帶，其大小約45obP，與擴(kuò)增片段的理論預(yù)測(cè)值相符(圖1一3)。測(cè)序結(jié)果(圖1一4)顯示sAGI基因與網(wǎng)上公布的RH株弓形蟲的SAGI基因。DNA序列同一性達(dá)100%。

緩殖子期特異性蛋白BAGI基因從第2天開(kāi)始出現(xiàn)表達(dá)，隨時(shí)間延續(xù)表達(dá)量逐漸增加，緩殖子期特異性蛋白SAGZC基因從第5天開(kāi)始表達(dá)，第6天表達(dá)量有所增加。從圖1一8中可以看出，隨著時(shí)間的延續(xù)，BAGI、 SAGZCmRNA的轉(zhuǎn)錄水平逐漸提高，表明弓形蟲速殖子向緩殖子轉(zhuǎn)化的數(shù)量也在增加。SA(子lBA咬資1SAG刀{’刀，擬如如圖卜8卜6天弓形蟲RH株速殖子在體外向緩殖子轉(zhuǎn)化過(guò)程中SAGI，BAGI，，SAGZC，盡tubulin基因的表達(dá)Fig.l一 8TheexPressionofSAGI，BAGI
【學(xué)位授予單位】：南方醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2010
【分類號(hào)】：R382.5

【參考文獻(xiàn)】

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1 程璐;陳曉光;吳q;楊培梁;;弓形蟲緩殖子期特異抗原SAG2C基因的克隆、鑒定與生物信息學(xué)分析[J];熱帶醫(yī)學(xué)雜志;2008年03期

2 吳q;程璐;王瓊;郝麗;陳曉光;;弓形蟲可遺傳及可誘導(dǎo)的RNAi載體系統(tǒng)的構(gòu)建[J];熱帶醫(yī)學(xué)雜志;2008年05期

3 王瓊;吳q;陳曉光;郝麗;程璐;;弓形蟲緩殖子期特異性抗原1基因的克隆、表達(dá)及對(duì)重組抗原的免疫反應(yīng)性分析[J];中國(guó)寄生蟲學(xué)與寄生蟲病雜志;2007年04期

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本文編號(hào)：2554708