【摘要】： 背景與目的樹突狀細胞(DC)是目前已知的體內(nèi)功能最強的抗原呈遞細胞,在其成熟過程中,實現(xiàn)腫瘤抗原的攝取與遞呈、激活初始T淋巴細胞、啟動機體免疫應答,產(chǎn)生特異性細胞毒性T淋巴細胞,由后者殺滅腫瘤細胞,在體內(nèi)抗腫瘤免疫治療中發(fā)揮著有重要作用。在這一系列復雜過程中,DC細胞結(jié)構(gòu)是否產(chǎn)生以及產(chǎn)生何種相應的變化以適應上述細胞功能變化的需要,是本實驗的切入點。本課題選取小鼠樹突狀細胞成熟前后,細胞內(nèi)外超微結(jié)構(gòu)的一系列適應性變化進行探索性研究。 方法使用粒-巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)、白細胞介素-4(IL-4)誘導小鼠骨髓單個核細胞分化為未成熟樹突狀細胞,倒置相差顯微鏡下觀察細胞形態(tài),流式細胞儀檢測細胞表面標志,在經(jīng)脂多糖刺激48小時成熟前后,透射電鏡下觀察成熟前后樹突狀細胞超微結(jié)構(gòu)并,比較分析樹突狀突起、細胞內(nèi)核糖體、線粒體分布情況及細胞核直徑變化情況。 結(jié)果細胞培養(yǎng)至3、5、7天,經(jīng)倒置相差顯微鏡觀察,可見部分細胞表面呈現(xiàn)樹枝樣突起改變,培養(yǎng)至5天,經(jīng)流式細胞儀檢測證實細胞表面標志CD80、CD86、CD11C、MHC-II等不同程度的表達,從細胞形態(tài)和表面標志兩個方面,證實了小鼠樹突狀細胞的誘導成功,后期經(jīng)脂多糖刺激成熟后,樹突狀細胞表面樹枝狀突起明顯減少,細胞內(nèi)線粒體、核糖體持續(xù)增多,同時細胞核直徑增大。 結(jié)論樹突狀細胞表面突起的分布狀態(tài),可能決定了抗原呈遞能力的大小,同時也是細胞功能潛力及狀態(tài)的一種潛在標尺。
【圖文】：

圖 1 C57 小鼠Fig 1 c57 mouse圖 2 斷頸處死Fig 2 broken neck圖 3 取骨前酒精浸泡Fig 3 alcohol soaked before圖 4 取四肢長骨Fig 4 extract bones

圖 1 C57 小鼠Fig 1 c57 mouse圖 2 斷頸處死Fig 2 broken neck圖 3 取骨前酒精浸泡Fig 3 alcohol soaked before圖 4 取四肢長骨Fig 4 extract bones
【學位授予單位】：重慶醫(yī)科大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2009
【分類號】：R392

【參考文獻】

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本文編號：2535336