【摘要】： 背景與目的樹(shù)突狀細(xì)胞(DC)是目前已知的體內(nèi)功能最強(qiáng)的抗原呈遞細(xì)胞,在其成熟過(guò)程中,實(shí)現(xiàn)腫瘤抗原的攝取與遞呈、激活初始T淋巴細(xì)胞、啟動(dòng)機(jī)體免疫應(yīng)答,產(chǎn)生特異性細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞,由后者殺滅腫瘤細(xì)胞,在體內(nèi)抗腫瘤免疫治療中發(fā)揮著有重要作用。在這一系列復(fù)雜過(guò)程中,DC細(xì)胞結(jié)構(gòu)是否產(chǎn)生以及產(chǎn)生何種相應(yīng)的變化以適應(yīng)上述細(xì)胞功能變化的需要,是本實(shí)驗(yàn)的切入點(diǎn)。本課題選取小鼠樹(shù)突狀細(xì)胞成熟前后,細(xì)胞內(nèi)外超微結(jié)構(gòu)的一系列適應(yīng)性變化進(jìn)行探索性研究。 方法使用粒-巨噬細(xì)胞集落刺激因子(GM-CSF)、白細(xì)胞介素-4(IL-4)誘導(dǎo)小鼠骨髓單個(gè)核細(xì)胞分化為未成熟樹(shù)突狀細(xì)胞,倒置相差顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài),流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞表面標(biāo)志,在經(jīng)脂多糖刺激48小時(shí)成熟前后,透射電鏡下觀察成熟前后樹(shù)突狀細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)并,比較分析樹(shù)突狀突起、細(xì)胞內(nèi)核糖體、線粒體分布情況及細(xì)胞核直徑變化情況。 結(jié)果細(xì)胞培養(yǎng)至3、5、7天,經(jīng)倒置相差顯微鏡觀察,可見(jiàn)部分細(xì)胞表面呈現(xiàn)樹(shù)枝樣突起改變,培養(yǎng)至5天,經(jīng)流式細(xì)胞儀檢測(cè)證實(shí)細(xì)胞表面標(biāo)志CD80、CD86、CD11C、MHC-II等不同程度的表達(dá),從細(xì)胞形態(tài)和表面標(biāo)志兩個(gè)方面,證實(shí)了小鼠樹(shù)突狀細(xì)胞的誘導(dǎo)成功,后期經(jīng)脂多糖刺激成熟后,樹(shù)突狀細(xì)胞表面樹(shù)枝狀突起明顯減少,細(xì)胞內(nèi)線粒體、核糖體持續(xù)增多,同時(shí)細(xì)胞核直徑增大。 結(jié)論樹(shù)突狀細(xì)胞表面突起的分布狀態(tài),可能決定了抗原呈遞能力的大小,同時(shí)也是細(xì)胞功能潛力及狀態(tài)的一種潛在標(biāo)尺。
【圖文】：

圖 1 C57 小鼠Fig 1 c57 mouse圖 2 斷頸處死Fig 2 broken neck圖 3 取骨前酒精浸泡Fig 3 alcohol soaked before圖 4 取四肢長(zhǎng)骨Fig 4 extract bones

圖 1 C57 小鼠Fig 1 c57 mouse圖 2 斷頸處死Fig 2 broken neck圖 3 取骨前酒精浸泡Fig 3 alcohol soaked before圖 4 取四肢長(zhǎng)骨Fig 4 extract bones
【學(xué)位授予單位】：重慶醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2009
【分類號(hào)】：R392

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2535336