【摘要】：背景:體細(xì)胞重新編程技術(shù)也稱細(xì)胞重組技術(shù),使已經(jīng)完成分化的體細(xì)胞回到原始的全能性或多能性狀態(tài),并可以重新分化成與原來不一樣的細(xì)胞。通過重編程技術(shù)可以獲得患者特異性誘導(dǎo)多能干細(xì)胞和疾病特異性誘導(dǎo)多能干細(xì)胞,顯著減少了免疫排斥反應(yīng)。目的:探討關(guān)于直接重編程到特定系的方法,總結(jié)參與重編程的分子機(jī)制。方法:以"重編程"為中文檢索詞,"reprogramming"為英文檢索詞,應(yīng)用計(jì)算機(jī)檢索維普(VIP)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù)、萬方全文數(shù)據(jù)庫(kù)、中國(guó)知網(wǎng)全文數(shù)據(jù)庫(kù)、PubM ed數(shù)據(jù)庫(kù)、Springer數(shù)據(jù)庫(kù)1958年1月至2015年4月有關(guān)細(xì)胞重編程技術(shù)的文獻(xiàn),排除與研究目的無關(guān)及重復(fù)性研究,保留40篇文獻(xiàn)進(jìn)一步分析。結(jié)果與結(jié)論:當(dāng)前重編程的步驟效率很低,在特定群只有相對(duì)少量的細(xì)胞能進(jìn)行重編程,重編程的完整性和程度也有待證實(shí)。直接重編程成體、定系的細(xì)胞從一種細(xì)胞到另一種細(xì)胞一直是發(fā)育生物學(xué)很難達(dá)到的目標(biāo)。最近的研究證明分化的細(xì)胞強(qiáng)制表達(dá)特異轉(zhuǎn)錄因子能促進(jìn)細(xì)胞分化。這些發(fā)現(xiàn)使再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域有了重大進(jìn)展,可以提供替代細(xì)胞治療各種再生紊亂。目前,基本的分子機(jī)制需要進(jìn)一步闡明,在直接重編程被應(yīng)用于臨床之前還有許多問題需要解決。
[Abstract]:Background: somatic cell reprogramming, also known as cell recombination, enables the differentiated somatic cells to return to the original totipotency or pluripotent state, and can be redifferentiated into different cells. The specific induced pluripotent stem cells and disease-specific pluripotent stem cells can be obtained by reprogramming technique, and the immune rejection can be significantly reduced. Aim: to explore the methods of direct reprogramming to specific systems and summarize the molecular mechanisms involved in reprogramming. Methods: using "reprogramming" as the Chinese key word and "reprogramming" as the English key word, the full text database of Weipu (VIP), Wanfang full-text database and, PubM ed database were searched by computer. From January 1958 to April 2015, Springer database related to cell reprogramming technology, excluding the research objectives and repeatability, and retaining 40 articles for further analysis. Results & conclusion: at present, the efficiency of reprogramming is very low, only a relatively small number of cells can be reprogrammed in a specific population, and the integrity and degree of reprogramming need to be proved. Direct reprogramming of adult cells from one cell to another has been a difficult goal in developmental biology. Recent studies have shown that forced expression of specific transcription factors in differentiated cells promotes cell differentiation. These findings have led to significant advances in regenerative medicine, providing alternative cells for the treatment of various regenerative disorders. At present, the basic molecular mechanism needs to be further clarified, and there are still many problems to be solved before direct reprogramming is applied in clinical practice.
【作者單位】： 解放軍成都軍區(qū)昆明總醫(yī)院細(xì)胞生物治療中心 干細(xì)胞與免疫細(xì)胞生物醫(yī)藥技術(shù)國(guó)家地方聯(lián)合工程實(shí)驗(yàn)室 云南省細(xì)胞治療技術(shù)轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【基金】：國(guó)家支撐計(jì)劃(2014BAI01B01) 云南省科技計(jì)劃項(xiàng)目(2013CA005)資助課題~~
【分類號(hào)】：R329.2

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本文編號(hào)：2428207