本文選題：Rab　切入點：自噬　出處：《細胞與分子免疫學(xué)雜志》2015年01期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：自噬體與溶酶體的有效融合是細胞發(fā)揮自噬功能對細胞內(nèi)多余物質(zhì)進行降解和再利用的關(guān)鍵。自噬體與溶酶體的融合受控于復(fù)雜的信號通路網(wǎng)絡(luò),涉及多個環(huán)節(jié)及眾多分子的協(xié)同作用,并與內(nèi)吞機制有部分重疊。Ras相關(guān)蛋白7(Rab7,小GTP酶家族的成員)可能是自噬體與溶酶體的融合進程中最為重要的分子之一,在指導(dǎo)自噬體成熟、胞內(nèi)負荷運輸及與溶酶體的對接與融合過程中發(fā)揮重要調(diào)節(jié)功能。自噬體與溶酶體的融合障礙可引起先天性及適應(yīng)性免疫應(yīng)答異常,導(dǎo)致炎癥、腫瘤及胞內(nèi)微生物感染的加重。因此控制Rab7的活性可能成為治療這些疾病的潛在靶點。
[Abstract]:The effective fusion of autophagy and lysosome is the key to the degradation and reuse of excess substances in cells by autophagy. The fusion of autophagy and lysosome is controlled by a complex signaling pathway network. It may be one of the most important molecules in the fusion process of autophagy and lysosome, which involves multiple links and the synergism of many molecules, and partially overlaps with endocytosis mechanism. The Ras related protein 7Ras Rab7, a member of the small GTP enzyme family, may be one of the most important molecules in the fusion process of autophagy and lysosome. It plays an important role in guiding autophagy maturation, intracellular load transport, docking and fusion with lysosome. The dysfunction of autophagy and lysosome fusion can cause congenital and adaptive immune response abnormalities and lead to inflammation. The aggravation of tumor and intracellular microbial infection. Therefore, controlling the activity of Rab7 may be a potential target for the treatment of these diseases.
【作者單位】： 安徽理工大學(xué)醫(yī)學(xué)院檢驗與免疫教研室感染與免疫研究所;
【基金】：國家自然科學(xué)基金(81202294,81172778,81302524,61170172) 安徽省自然科學(xué)基金(1208085QH162) 安徽省高校省級自然科學(xué)研究產(chǎn)學(xué)研重點項目(KJ2013A105)
【分類號】：R392

【參考文獻】

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本文編號：1589861