本文關(guān)鍵詞：人類新發(fā)NL63冠狀病毒木瓜樣蛋白酶調(diào)控宿主抗病毒天然免疫反應(yīng)及其分子機(jī)制　出處：《中國(guó)人民解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院》2010年碩士論文　論文類型：學(xué)位論文

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【摘要】： 宿主免疫系統(tǒng)分為天然免疫(Innate immunity)和獲得性免疫(Adaptive immunity)。天然免疫是非特異形式的免疫應(yīng)答,是以識(shí)別和清除病原體為主的第一道防御屏障。天然免疫反應(yīng)主要發(fā)生在病毒感染的早期且與抗病毒感染緊密相關(guān)。病毒入侵后,宿主會(huì)立即啟動(dòng)天然免疫應(yīng)答,通過(guò)細(xì)胞表面及細(xì)胞質(zhì)中的模式識(shí)別受體(PRR)檢測(cè)各種病原體相關(guān)分子模式(PAMP),例如病毒RNA,細(xì)菌細(xì)胞壁成分等,啟動(dòng)一系列的細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)級(jí)聯(lián)反應(yīng)。活化的模式識(shí)別受體通過(guò)同型互作與銜接蛋白相接,啟動(dòng)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程中通過(guò)磷酸化及泛素化修飾激活信號(hào)通路中一些重要的基因,誘導(dǎo)蛋白激酶(如IKK?-IKK?-IKK?和TBK1/IKK?激酶復(fù)合體)的活化,從而激活轉(zhuǎn)錄因子(如NF-?B, IRF7, IRF3),最終引發(fā)促炎癥細(xì)胞因子及I型干擾素基因的轉(zhuǎn)錄,共同介導(dǎo)抗病毒效應(yīng)。 冠狀病毒是一類擁有龐大RNA基因組的包膜病毒。至今發(fā)現(xiàn)的人類冠狀病毒包括HCoV-229E、HCoV-OC43、SARS-CoV、HCoV-NL63和HcoV-HKU1五種,其中NL63和HKU1是繼SARS冠狀病毒后出現(xiàn)的兩種人類新發(fā)冠狀病毒。NL63冠狀病毒是2004年由荷蘭學(xué)者Van der Hoek L首先報(bào)道的一種單股正鏈RNA病毒,呈世界性分布,流行病學(xué)檢測(cè)發(fā)現(xiàn),NL63冠狀病毒在兒童和成人(特別是兒童)呼吸道感染中的陽(yáng)性檢測(cè)率高,已成為人類呼吸道感染的主要新發(fā)病原之一。 冠狀病毒與宿主間的相互作用決定了其致病性和免疫特性。冠狀病毒感染宿主后會(huì)立即啟動(dòng)抗病毒天然免疫反應(yīng),病毒為了躲避宿主機(jī)體復(fù)雜的防御體系,必然對(duì)宿主細(xì)胞內(nèi)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)進(jìn)行干預(yù)和調(diào)節(jié)。近年來(lái),越來(lái)越多的研究表明,病毒通過(guò)編碼多種功能蛋白調(diào)控宿主的抗病毒天然免疫反應(yīng)。例如,小核糖核酸病毒編碼的3C蛋白酶一方面剪切復(fù)制聚合酶前體,另一方面抑制RIG-I和NF-?B的活化。我們前期研究表明,NL63冠狀病毒nsp3編碼的木瓜樣蛋白酶(PLP)包括兩個(gè)核心結(jié)構(gòu)域PLP1和PLP2。通過(guò)體內(nèi)DUB活性分析發(fā)現(xiàn),只有PLP2核心結(jié)構(gòu)域具有DUB活性,而PLP1則沒(méi)有。PLP2作為一種干擾素拮抗劑,通過(guò)去除RIG-I和STING的泛素化修飾,負(fù)調(diào)節(jié)干擾素表達(dá),而且PLP2的DUB活性與其干擾素拮抗作用是相互獨(dú)立的。由于編碼PLP2的nsp3位于細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)(ER)膜上,因此NL63冠狀病毒nsp3編碼的木瓜樣蛋白酶應(yīng)該是膜定位的。目前對(duì)于NL63冠狀病毒編碼的木瓜樣蛋白酶(PLP)調(diào)控宿主的抗病毒天然免疫反應(yīng)機(jī)制,以及可溶性木瓜樣蛋白酶(PLP2)與膜定位的木瓜樣蛋白酶(PLP2-TM)之間的差異性尚不清楚。圍繞這一問(wèn)題我們針對(duì)NL63冠狀病毒編碼的膜定位木瓜樣蛋白酶(PLP-TM)進(jìn)行更加深入的研究,主要結(jié)果如下: 一. NL63冠狀病毒編碼的木瓜樣蛋白酶(PLP)在細(xì)胞內(nèi)的定位研究 (一)利用分子克隆及基因定點(diǎn)突變技術(shù),分別構(gòu)建PLP1-TM, PLP2-TM的重組體及蛋白酶活性催化位點(diǎn)突變體(PLP1-TM C1062A, PLP1-TM H1212A, PLP1-TM D1225A, PLP2-TM C1678A, PLP2-TM H1836A, PLP2-TM D1489A)。 (二)對(duì)NL63 PLP蛋白酶進(jìn)行進(jìn)行免疫熒光染色,確定了nsp3編碼的可溶性PLP和膜定位的PLP-TM在細(xì)胞的定位情況。結(jié)果表明膜定位前后蛋白表達(dá)位置發(fā)生改變,PLP均勻的分布于細(xì)胞質(zhì)中,而PLP-TM則集中分布于核周內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上。同時(shí),我們通過(guò)western blot檢測(cè)到PLP-TM及酶活性突變體的表達(dá)條帶。 二. PLP-TM的生物學(xué)特性研究 (一)利用DUB檢測(cè)技術(shù)對(duì)NL63 PLP的去泛素化活性進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)PLP1-TM和PLP2-TM具有明顯的DUB活性,證實(shí)PLP具有TM依賴的DUB活性;同時(shí),PLP2-TM的蛋白酶催化活性位點(diǎn)(C, H, D)突變后,其DUB活性降低,其中C1678A和H1836的對(duì)野生型PLP2-TM的DUB活性影響較大,而D1849A沒(méi)有影響。說(shuō)明PLP2-TM的DUB活性不完全依賴其蛋白酶的催化活性。 (二)利用DUB和去ISG檢測(cè)技術(shù)對(duì)NL63 PLP的底物特異性進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)PLP2-TM對(duì)Ub-K48和Ub-K63連接的多聚泛素化沒(méi)有表現(xiàn)出特異性;其次,以類泛素分子(SUMO和ISG15)為作用底物,發(fā)現(xiàn)PLP2和PLP2-TM均具有去ISG活性,然而只有膜定位的PLP(PLP1-TM和PLP2-TM)具有去SUMO活性,說(shuō)明膜定位對(duì)于NL63冠狀病毒編碼木瓜樣蛋白酶的功能發(fā)揮具有重要作用。 三. PLP-TM負(fù)調(diào)控宿主干擾素表達(dá)活性研究 (一)利用雙熒光素酶報(bào)告基因檢測(cè)技術(shù)對(duì)PLP-TM干擾素拮抗活性進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)PLP1-TM和PLP2-TM可以下調(diào)外界條件(仙臺(tái)病毒,RIG-IN等)刺激下I型干擾素的表達(dá)。說(shuō)明膜定位木瓜樣蛋白酶(PLP-TM)是一種干擾素拮抗劑而且PLP2-TM的拮抗活性強(qiáng)于PLP1-TM。 (二)對(duì)PLP2-TM干擾拮抗活性的特異性進(jìn)行研究,證實(shí)PLP2-TM負(fù)調(diào)節(jié)干擾素表達(dá)的作用具有劑量依賴性,而且PLP2-TM的三種蛋白酶活性突變體(PLP2-TM C1678A, PLP2-TM H1836A, PLP2-TM D1489A)均能抑制干擾素產(chǎn)生,且存在劑量效應(yīng)。說(shuō)明PLP2-TM的干擾素拮抗活性是獨(dú)立于蛋白酶活性之外的一種特異性功能。 四. PLP2-TM負(fù)調(diào)控宿主抗病毒天然免疫反應(yīng)分子機(jī)制研究 (一)首先,利用干擾素表達(dá)通路中重要調(diào)節(jié)蛋白激活干擾素表達(dá),同時(shí)瞬轉(zhuǎn)PLP2-TM后檢測(cè)PLP2-TM對(duì)信號(hào)蛋白介導(dǎo)的干擾素表達(dá)通路的調(diào)節(jié)作用,結(jié)果顯示PLP2-TM及其突變體明顯抑制由RIG-I/TRAF3/TBK1/IRF3激活的干擾素的產(chǎn)生;說(shuō)明PLP2-TM干擾素拮抗活性不依賴其蛋白酶催化活性;其次,通過(guò)免疫共沉淀技術(shù)分析,發(fā)現(xiàn)PLP2-TM通過(guò)去除RIG-I/TRAF3/TBK1/IRF3的泛素化或ISG化修飾負(fù)調(diào)控干擾素表達(dá)通路。 (二)首先,利用免疫共沉淀技術(shù),對(duì)最新發(fā)現(xiàn)的干擾素刺激因子STING上下游信號(hào)蛋白之間的相互作用進(jìn)行檢測(cè),發(fā)現(xiàn)PLP2-TM能夠破壞STING與IPS-1間的相互作用,但是不破壞STING與TRAF3, STING與TBK1, IPS-1與TRAF3間的相互作用。說(shuō)明PLP2-TM阻斷了信號(hào)由IPS-1向STING的流動(dòng),以及STING向下游蛋白分子的傳遞;其次,我們對(duì)STING與蛋白激酶間的相互作用進(jìn)行檢測(cè),發(fā)現(xiàn)PLP2-TM能夠破壞STING與IKK?間的相互作用,但是PLP2-TM不能破壞STING與TBK1間以及TBK1與IRF3間的相互作用,說(shuō)明PLP2-TM特異性的阻止了STING募集蛋白激酶IKK?至IPS-1,抑制IRF3的活化。 (三)首先,利用免疫共沉淀技術(shù)對(duì)STING的泛素化及ISG化進(jìn)行檢測(cè),發(fā)現(xiàn)PLP2-TM能夠破壞STING的泛素化修飾和ISG化修飾;其次,二聚化是STING激活干擾素表達(dá)的一個(gè)必要條件,而且STING的泛素化和ISG化是在其二聚化基礎(chǔ)上進(jìn)行的,所用利用不同標(biāo)簽的STING進(jìn)行IP分析,發(fā)現(xiàn)PLP2-TM能夠破壞STING的二聚化從而抑制IRF3介導(dǎo)的干擾素表達(dá)通路。 本課題研究從多方面多角度闡明了PLP2-TM調(diào)控宿主抗病毒天然免疫反應(yīng)機(jī)制。實(shí)驗(yàn)闡明了NL63編碼的木瓜樣蛋白酶(PLP)是一種多功能蛋白酶,除了經(jīng)典的蛋白酶水解活性,還具有TM依賴的去泛素化酶(DUB)活性,同時(shí)又作為一種高效的干擾素拮抗劑負(fù)調(diào)控宿主的抗病毒天然免疫反應(yīng)。NL63編碼PLP2-TM調(diào)控宿主抗病毒天然免疫反應(yīng)機(jī)制研究表明,一方面,PLP2-TM通過(guò)DUB活性,去除信號(hào)通路中重要調(diào)節(jié)蛋白的泛素化活性,負(fù)調(diào)控干擾素表達(dá);另一方面,PLP2-TM能夠破壞最新發(fā)現(xiàn)的干擾素刺激因子STING與IPS-1間, STING與IKK?間的相互作用,阻止信號(hào)由STING流向TRAF3和IKK?,從而阻礙了轉(zhuǎn)錄因子IRF3的活化,最終抑制I型干擾素的表達(dá)。重要的是,我們首次證實(shí)PLP2-TM通過(guò)破壞STING的二聚化抑制STING的干擾素激活作用,為病毒調(diào)控宿主抗病毒天然免疫反應(yīng)機(jī)制研究提供有力參考資料。綜上所述,NL63冠狀病毒充分利用木瓜樣蛋白酶PLP2-TM的多樣化功能,負(fù)調(diào)控天然免疫反應(yīng)。值得注意的是,NL63編碼多功能木瓜樣蛋白酶的每種活性之間既相互獨(dú)立又相互聯(lián)系,共同維持病毒的復(fù)制和釋放。本研究對(duì)闡明人類新發(fā)冠狀病毒致病機(jī)理和研發(fā)抗病毒藥物具有重要參考價(jià)值。
[Abstract]:......
【學(xué)位授予單位】：中國(guó)人民解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2010
【分類號(hào)】：R392

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