本文關(guān)鍵詞：外周與中樞抗原遞呈細(xì)胞吞噬凋亡細(xì)胞對IL-27表達(dá)抑制　出處：《重慶醫(yī)科大學(xué)》2013年碩士論文　論文類型：學(xué)位論文

  更多相關(guān)文章： 凋亡細(xì)胞 抗原遞呈細(xì)胞 IL-27p28亞基 白細(xì)胞介素27

【摘要】：目的：探討在炎癥因子與凋亡細(xì)胞刺激下對機(jī)體抗原遞呈細(xì)胞白細(xì)胞介素27（Interleukin-27，，IL-27）表達(dá)的調(diào)控。以及機(jī)體抗原遞呈細(xì)胞吞噬凋亡細(xì)胞后對白細(xì)胞介素27表達(dá)的調(diào)控。 方法：采用熒光素酶報告基因瞬時轉(zhuǎn)染鼠巨噬細(xì)胞系RAW264.7（RAW細(xì)胞）細(xì)胞，用脂多糖（Lipopolysaccharide，LPS）、干擾素γ（IFN-γ）和X射線誘導(dǎo)凋亡細(xì)胞對細(xì)胞刺激，比較各組細(xì)胞中p28亞基啟動子熒光素酶活性；用同樣條件對RAW細(xì)胞、小鼠腹腔巨噬細(xì)胞、小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞和骨髓源樹突狀細(xì)胞刺激，采用實(shí)時定量PCR法，檢測不同刺激組細(xì)胞中IL-27p28亞基基因mRNA的轉(zhuǎn)錄表達(dá)水平。使用Western Blot法檢測不同刺激組細(xì)胞內(nèi)IL-27總蛋白表達(dá)水平。用ELISAs探測小膠質(zhì)細(xì)胞在不同條件刺激下培養(yǎng)液內(nèi)IL-27蛋白的表達(dá)量。 結(jié)果：LPS刺激和LPS與IFNγ共刺激的小膠質(zhì)細(xì)胞和樹突狀細(xì)胞IL-27p28基因mRNA表達(dá)與空白對照組相比明顯升高(P0.05)，凋亡細(xì)胞預(yù)刺激組IL-27p28基因mRNA轉(zhuǎn)錄水平明顯低于LPS和IFN-γ刺激組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P0.05）。IL-27蛋白表達(dá)水平在LPS和IFN-γ刺激組中明顯增加，而在凋亡細(xì)胞預(yù)刺激組中表達(dá)下降。 結(jié)論：機(jī)體抗原遞呈細(xì)胞在LPS和IFN-γ刺激下IL-27p28mRNA和IL-27蛋白表達(dá)增加，吞噬凋亡細(xì)胞后IL-27p28亞基和IL-27表達(dá)受到抑制。
[Abstract]:Objective: To investigate the regulation of Interleukin-27 (IL-27) expression of antigen presenting cell (Interleukin-27, IL-27) under the stimulation of inflammatory factors and apoptotic cells. And the regulation of the expression of interleukin 27 by phagocytosis of apoptotic cells by the antigen presenting cells of the body.
【學(xué)位授予單位】：重慶醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2013
【分類號】：R363

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本文編號：1346736