本文關(guān)鍵詞：高遷移率族蛋白1放大脂多糖炎癥的胞內(nèi)信號(hào)機(jī)制研究　出處：《華中科技大學(xué)》2013年碩士論文　論文類型：學(xué)位論文

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【摘要】：目的：研究HMGB1放大LPS誘導(dǎo)的炎癥效應(yīng)的機(jī)制。 方法：分別以100ng/mlLPS和100ng/mlLPS+100ng/mlHMGB1處理RAW264.7細(xì)胞，，在0h、2h用免疫熒光法檢測(cè)的NF-KB的激活；用western-blotting法檢測(cè)刺激0min、15min、30min、60min后ikb-α、p-p38的水平，并檢測(cè)刺激0min、30min、60min后p-IRF3磷酸化的水平；用實(shí)時(shí)定量PCR（realtimePCR,RT-PCR)的方法檢測(cè)刺激0h、3h、6h后IL-6與IFN-βmRNA的轉(zhuǎn)錄水平。用P38MAPK抑制劑處理RAW264.7細(xì)胞，用RT-PCR檢測(cè)IL-6與IFN-βmRNA的轉(zhuǎn)錄水平，用western-blotting法檢測(cè)p-IRF3的磷酸化水平。 結(jié)果：1.HMGB1上調(diào)LPS誘導(dǎo)的巨噬細(xì)胞的IL-6及IFN-βmRNA的轉(zhuǎn)錄水平（P0.05)； 2.HMGB1對(duì)LPS誘導(dǎo)的巨噬細(xì)胞的ikb-α的降解及NF-KB的激活無明顯影響（P0.05）； 3.HMGB1增加LPS誘導(dǎo)的巨噬細(xì)胞RAW264.7的P38MAPK及P-IRF3的表達(dá)量（P0.05)； 4.P38MAPK抑制劑下調(diào)LPS或LPS+HMGB1誘導(dǎo)的巨噬細(xì)胞的IL-6及IFN-βmRNA的轉(zhuǎn)錄水平；P38MAPK抑制劑降低LPS+HMGB1誘導(dǎo)的巨噬細(xì)胞的P-IRF3磷酸化的水平（P0.05)； 結(jié)論：高遷移率族蛋白（HMGB1）可能通過P38MAPK/AP1和P38MAPK/IRF3信號(hào)通路放大脂多糖的炎癥效應(yīng)。
[Abstract]:Objective: To study the mechanism of HMGB1 amplification of the inflammatory effect induced by LPS.
【學(xué)位授予單位】：華中科技大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2013
【分類號(hào)】：R363

【參考文獻(xiàn)】

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1 楊智勇,王春友,熊炯p

本文編號(hào)：1342560