本文關(guān)鍵詞：不同劑量順鉑誘導(dǎo)小鼠急性腎損傷模型及其生物學(xué)指標(biāo)檢測　出處：《新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院學(xué)報》2015年11期 　論文類型：期刊論文

  更多相關(guān)文章： 急性腎損傷 動物模型 順鉑 血紅素氧化酶- 調(diào)節(jié)正常T細(xì)胞表達和分泌因子 小鼠

【摘要】：目的觀察不同劑量順鉑誘導(dǎo)的急性腎損傷(AKI)動物模型及其生物學(xué)指標(biāo)血肌酐(Scr)、血紅素氧化酶-1(HO-1)和調(diào)節(jié)正常T細(xì)胞表達和分泌因子(RANTES)的表達變化,探討HO-1、RANTES在AKI疾病過程中的表達意義。方法 25只6~8周齡健康雄性昆明小鼠,隨機分為正常對照(NC)組和模型A、B、C組。模型組小鼠通過腹腔注射順鉑(CDDP)建立AKI模型,劑量分別為10、15、25 mg·kg-1,NC組小鼠不做任何處理。在模型建立后第3天,收集各組小鼠血液標(biāo)本檢測Scr,并取腎組織,應(yīng)用蘇木精-伊紅(HE)染色觀察各組腎組織病理改變,酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)及免疫組織化學(xué)染色法(IHC)測定腎組織RANTES和HO-1蛋白表達。結(jié)果與NC組比較,模型A、B、C組小鼠Scr水平顯著升高(P0.01)。且Scr水平隨CDDP應(yīng)用劑量增加呈升高趨勢,模型A、B、C組組間比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。ELISA和IHC結(jié)果均顯示,與NC組比較,模型A、B、C組小鼠RANTES及HO-1蛋白表達均顯著升高(P0.05),且隨CDDP應(yīng)用劑量的增加,RANTES及HO-1蛋白表達逐漸升高(P0.05)。結(jié)論順鉑的腎毒性呈劑量依賴性;HO-1、RANTES可作為預(yù)測AKI發(fā)生的生物學(xué)標(biāo)志物。
【作者單位】： 新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院兒科;
【基金】：河南省年科技發(fā)展計劃項目(編號:112102310210) 河南省教育廳自然科學(xué)研究計劃項目(編號:2011B320010) 新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院省級重點學(xué)科開放課題(編號:ZD200909)
【分類號】：R692.5;R-332
【正文快照】： 。急性腎損傷(acute kidney injury,AKI)是指突然發(fā)生的腎功能下降,可伴或不伴少尿或無尿的一組臨床綜合征,嚴(yán)重者可危及患者生命。近年來,隨著各種藥物應(yīng)用及環(huán)境變化,AKI的發(fā)生率逐年增加[1-4]。早期發(fā)現(xiàn)AKI對于臨床診斷、治療以及改善患者預(yù)后尤為重要。血肌酐(serum creat

【參考文獻】

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【二級參考文獻】

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本文編號：1320756