本文關(guān)鍵詞：國(guó)家自然科學(xué)基金重大項(xiàng)目“自身免疫識(shí)別與應(yīng)答的機(jī)制及調(diào)節(jié)研究”結(jié)題綜述　出處：《中國(guó)科學(xué)基金》2015年01期 　論文類型：期刊論文

  更多相關(guān)文章： 重大項(xiàng)目 自身免疫 活化淋巴細(xì)胞來(lái)源DNA 系統(tǒng)性紅斑狼瘡 自身免疫識(shí)別 抗T細(xì)胞抗體 調(diào)節(jié)性T細(xì)胞

【摘要】：國(guó)家自然科學(xué)基金重大項(xiàng)目"自身免疫識(shí)別與應(yīng)答的機(jī)制及調(diào)節(jié)研究"圍繞自身免疫識(shí)別與應(yīng)答的機(jī)制及調(diào)節(jié)這一免疫學(xué)重大基礎(chǔ)科學(xué)問(wèn)題,以活化淋巴細(xì)胞來(lái)源的雙鏈DNA(ALDDNA)免疫小鼠誘導(dǎo)系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)為自身免疫病原型動(dòng)物模型,研究了DNA的化學(xué)修飾及自身免疫識(shí)別機(jī)制、調(diào)節(jié)性抗體的產(chǎn)生機(jī)制及其在自身免疫應(yīng)答與調(diào)節(jié)中的作用、Treg亞群格局的調(diào)控及其在自身免疫應(yīng)答中的作用這3個(gè)子科學(xué)問(wèn)題。經(jīng)過(guò)4年研究,以ALD-DNA和活化T細(xì)胞膜翻轉(zhuǎn)脂筏相關(guān)蛋白為二大自身抗原,在dsDNA免疫原性的化學(xué)基礎(chǔ)、DNA免疫識(shí)別及應(yīng)答規(guī)律、抗T細(xì)胞抗體的產(chǎn)生和調(diào)節(jié)機(jī)制、Treg的調(diào)控及對(duì)自身免疫的調(diào)節(jié)等方面取得突破性進(jìn)展,提出基于SAP,Notch1,miR155,Foxo3a,CRT,W8,NK007等的治療SLE的新策略。
【作者單位】： 國(guó)家自然科學(xué)基金委員會(huì)醫(yī)學(xué)科學(xué)部;蘇州大學(xué)生物醫(yī)學(xué)研究院;暨南大學(xué)生物醫(yī)學(xué)轉(zhuǎn)化研究院;
【分類號(hào)】：R392
【正文快照】： 自身免疫是免疫系統(tǒng)對(duì)自身抗原進(jìn)行識(shí)別并發(fā) 原誘導(dǎo)免疫應(yīng)答的一系列病理性免疫疾病。當(dāng)前全揮免疫效應(yīng)的過(guò)程。生理情況下對(duì)自身抗原的免疫 球自身免疫性疾病的發(fā)病呈持續(xù)上升趨勢(shì),發(fā)病率識(shí)別和清除有助于維持免疫自穩(wěn),而針對(duì)自身組織 達(dá)0.1%—1.0%[1]。類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(rheumat

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