本文關(guān)鍵詞：鎂離子對成骨細(xì)胞活力和分化的促進作用及其機制研究

  更多相關(guān)文章： 鎂 離子 骨再生 PIK/Akt 成骨細(xì)胞

【摘要】：目的:研究不同濃度鎂離子對成骨細(xì)胞活力和分化的影響,并探討鎂基生物材料促進骨再生的機制。方法:分離培養(yǎng)大鼠乳鼠顱骨成骨細(xì)胞,之后將細(xì)胞分別在DMEM培養(yǎng)基(含有0.8 m M鎂離子;對照組)和含有6 m M、10 m M、18 m M鎂離子(實驗組)的培養(yǎng)基中進行培養(yǎng),通過MTT法測定細(xì)胞活力,ALP活力、茜素紅染色法測定成骨細(xì)胞的分化,通過western blot法測定不同濃度鎂離子組中PI3K/Akt信號通路的表達情況。結(jié)果:6 m M、10 m M鎂離子組成骨細(xì)胞活力、ALP活力、基質(zhì)礦化水平較對照組明顯增加(P0.05),18 m M鎂離子組成骨細(xì)胞活力、ALP活力、基質(zhì)礦化水平對照組明顯降低(P0.05)。在10 m M鎂離子組加入wortmannin后,上述增強的結(jié)果受到抑制。結(jié)論:6-10 m M鎂離子促進成骨細(xì)胞的活力和分化,而過高濃度鎂離子(18 m M)對成骨細(xì)胞的活力和分化具有抑制作用。10 m M鎂離子通過激活PI3K/Akt信號通路促進成骨細(xì)胞的活力和分化。這項研究為醫(yī)用鎂基生物材料的進一步研究提供了很好的參考作用。
【作者單位】： 第四軍醫(yī)大學(xué)西京醫(yī)院骨科;
【基金】：國家自然科學(xué)基金項目(81371933)
【分類號】：R329.2
【正文快照】： Chinese Library Classification(CLC):Q95-3;R68;R318.08 Document code:AArticle ID:1673-6273(2015)15-2836-04前言鎂金屬及其合金作為醫(yī)用內(nèi)植物的應(yīng)用歷史已有200年之久,具有彈性模量低、可降解、無毒、有生物活性等優(yōu)點[1]。然而,由于鎂的降解速度過快,既往的研究主要集

【參考文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前2條

1 袁廣銀;張佳;丁文江;;可降解醫(yī)用鎂基生物材料的研究進展[J];中國材料進展;2011年02期

2 袁廣銀;章曉波;牛佳林;陶海榮;陳道運;何耀華;蔣W，

本文編號：1250936