本文關(guān)鍵詞：鎂離子對(duì)成骨細(xì)胞活力和分化的促進(jìn)作用及其機(jī)制研究

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【摘要】：目的:研究不同濃度鎂離子對(duì)成骨細(xì)胞活力和分化的影響,并探討鎂基生物材料促進(jìn)骨再生的機(jī)制。方法:分離培養(yǎng)大鼠乳鼠顱骨成骨細(xì)胞,之后將細(xì)胞分別在DMEM培養(yǎng)基(含有0.8 m M鎂離子;對(duì)照組)和含有6 m M、10 m M、18 m M鎂離子(實(shí)驗(yàn)組)的培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng),通過(guò)MTT法測(cè)定細(xì)胞活力,ALP活力、茜素紅染色法測(cè)定成骨細(xì)胞的分化,通過(guò)western blot法測(cè)定不同濃度鎂離子組中PI3K/Akt信號(hào)通路的表達(dá)情況。結(jié)果:6 m M、10 m M鎂離子組成骨細(xì)胞活力、ALP活力、基質(zhì)礦化水平較對(duì)照組明顯增加(P0.05),18 m M鎂離子組成骨細(xì)胞活力、ALP活力、基質(zhì)礦化水平對(duì)照組明顯降低(P0.05)。在10 m M鎂離子組加入wortmannin后,上述增強(qiáng)的結(jié)果受到抑制。結(jié)論:6-10 m M鎂離子促進(jìn)成骨細(xì)胞的活力和分化,而過(guò)高濃度鎂離子(18 m M)對(duì)成骨細(xì)胞的活力和分化具有抑制作用。10 m M鎂離子通過(guò)激活PI3K/Akt信號(hào)通路促進(jìn)成骨細(xì)胞的活力和分化。這項(xiàng)研究為醫(yī)用鎂基生物材料的進(jìn)一步研究提供了很好的參考作用。
【作者單位】： 第四軍醫(yī)大學(xué)西京醫(yī)院骨科;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(81371933)
【分類號(hào)】：R329.2
【正文快照】： Chinese Library Classification(CLC):Q95-3;R68;R318.08 Document code:AArticle ID:1673-6273(2015)15-2836-04前言鎂金屬及其合金作為醫(yī)用內(nèi)植物的應(yīng)用歷史已有200年之久,具有彈性模量低、可降解、無(wú)毒、有生物活性等優(yōu)點(diǎn)[1]。然而,由于鎂的降解速度過(guò)快,既往的研究主要集

【參考文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前2條

1 袁廣銀;張佳;丁文江;;可降解醫(yī)用鎂基生物材料的研究進(jìn)展[J];中國(guó)材料進(jìn)展;2011年02期

2 袁廣銀;章曉波;牛佳林;陶海榮;陳道運(yùn);何耀華;蔣W，

本文編號(hào)：1250936