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Kallistatin的生物學(xué)作用及機制研究進展

發(fā)布時間:2017-10-14 01:29

  本文關(guān)鍵詞:Kallistatin的生物學(xué)作用及機制研究進展


  更多相關(guān)文章: 人組織激肽釋放酶結(jié)合蛋白 氧化應(yīng)激 炎癥


【摘要】:人組織激肽釋放酶結(jié)合蛋白(Kallistatin,KS)是一種絲氨酸蛋白酶抑制劑,最早發(fā)現(xiàn)具有與組織型激肽釋放酶(tissue Kallikrein,TK)特異性結(jié)合并抑制TK的功能。近年研究發(fā)現(xiàn)KS具有抗炎、抗氧化應(yīng)激、抗血管生成及抗腫瘤等廣泛的生物學(xué)作用,作用機制與其肝素結(jié)合結(jié)構(gòu)域密切相關(guān)。KS可通過其肝素結(jié)合結(jié)構(gòu)域競爭性抑制TNF-α、HMGB1與相應(yīng)的內(nèi)皮細胞表面受體結(jié)合,從而抑制其介導(dǎo)的炎性細胞因子的表達;競爭性抑制VEGF、bEGF與其受體結(jié)合,從而抑制腫瘤血管生成。KS通過參與調(diào)控多條細胞信號通路發(fā)揮抗氧化應(yīng)激作用。KS還能夠調(diào)節(jié)內(nèi)皮細胞功能,誘導(dǎo)腫瘤細胞凋亡。KS具有多種生物學(xué)作用,具有廣闊的應(yīng)用前景,尤其對于需要多靶點治療的疾病,如膿毒癥具有潛在的治療價值。其生物學(xué)作用機制仍需進一步研究,本文就KS的主要生物學(xué)作用及其作用機制的最新研究進展進行闡述。
【作者單位】: 南華大學(xué)附屬第一醫(yī)院急診科;
【關(guān)鍵詞】人組織激肽釋放酶結(jié)合蛋白 氧化應(yīng)激 炎癥
【分類號】:R3411
【正文快照】: 1前言人組織激肽釋放酶結(jié)合蛋白(Kallistatin,KS)是一種絲氨酸蛋白酶抑制劑(SERPINA4),首次被Chao等人[1]從人血清及人肺成纖維細胞(WI-38)和嚙齒類神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞(NG-108)的無血清培養(yǎng)基中分離出。從人血清中分離并經(jīng)過高度純化的KS是一條單鏈蛋白,分子質(zhì)量為58 kDa,等電點為

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本文編號:1028244


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