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gjb slc2
1.
GJB2
、
SLC
26A
4基因相關(guān)耳聾兒童的聽力損失特點分析
2.
GJB2
和
SLC
26A
4基因部分罕見變異的致病性研究
3. 徐州地區(qū)354例耳聾患者
GJB2
及
SLC
26A
4基因突變篩查分析
4.
GJB2
、
SLC
26A
4基因致病性突變與內(nèi)耳CT表型關(guān)系的研究
5. 感音神經(jīng)性耳聾中內(nèi)耳畸形的分類以及與
SLC
26A
4、
GJB2
基因關(guān)系的研究
6. 新生兒聾病基因(
GJB2
、
SLC
26A
4、線粒體12SrRNA)的分子流行病學(xué)研究
7. 湖北省非綜合征型耳聾患兒
GJB2
、
SLC
26A
4和線粒體12S rRNA突變分析
8.
SLC
26A
家族的電壓依賴性
9. 廣西地區(qū)耳聾人群230例
SLC
26A
4突變結(jié)果分析
10.
SLC
26A
4基因突變所致遺傳性耳聾患者突變類型研究
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
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gjb2
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