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21. 胚胎植入前遺傳學(xué)診斷應(yīng)用于SLC26A4致聾突變家庭的臨床研究
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22. 廣東省59例大前庭水管綜合征患者SLC26A4基因突變及表型分析
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23. GJB2、SLC26A4基因致病性突變與內(nèi)耳CT表型關(guān)系的研究
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24. SLC26A4基因新位點突變導(dǎo)致一家系大前庭水管綜合征的鑒定分析
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25. Slc26a9基因缺失致使胃粘膜上皮細(xì)胞分化紊亂導(dǎo)致慢性萎縮性胃炎發(fā)生發(fā)展
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26. SLC26A4基因及其致聾突變在COS-7細(xì)胞中的表達(dá)與功能分析
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27. 溶血磷脂酸對結(jié)腸炎小鼠腸道離子轉(zhuǎn)運體SLC26A3表達(dá)的影響及機制分析
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28. 云南省聾啞患者SLC26A4基因與前庭水管擴大相關(guān)性的分子流行病學(xué)研究
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29. 碳酸氫鹽轉(zhuǎn)運體SLC26A9在乳腺癌發(fā)生發(fā)展中的作用及分子機制研究
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30. 中國人群特異的耳聾相關(guān)基因SLC26A4基因新變異致病性鑒定及其致聾機制研究
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