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211. miRNAs介導(dǎo)的EZH2調(diào)控β-catenin信號(hào)在膠質(zhì)瘤細(xì)胞糖代謝過程中的作用和機(jī)理
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212. 涎腺腺樣囊性癌中ANGR與EZH2基因過表達(dá)及敲除穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞系的構(gòu)建
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213. 靶向干擾TBX1基因使miR-193a-3p、miR-141-3p及miR-200a-3p的表達(dá)下調(diào)
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214. EZH2及其介導(dǎo)的STAT3甲基化在常染色體顯性多囊腎病中的作用研究
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215. 蛋白磷酸酶PP1介導(dǎo)的組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶EZH2去磷酸化的機(jī)制與功能探究
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216. 靶向表觀遺傳組蛋白賴氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶EZH2消除慢性髓細(xì)胞性白血病干細(xì)胞及其機(jī)制研究
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217. 基于EZH2/NF-κB信號(hào)通路探討陽(yáng)和湯對(duì)人三陰性乳腺癌細(xì)胞增殖的影響
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218. EZH2、H3K27me3、E-cadherin在喉鱗癌中的表達(dá)及意義
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219. EZH2通過靶向抑制miR-200c和miR-181b促進(jìn)前列腺癌細(xì)胞增殖和糖代謝
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220. 西達(dá)本胺下調(diào)EZH2/Hedgehog信號(hào)通路增強(qiáng)急性白血病細(xì)胞株Kasumi-1對(duì)化療藥物敏感性
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