上皮間充質轉化EMT（Epithelial-Mesenchymal transition,EMT）是指在相應的生理及病理環(huán)境背景下,上皮細胞通過特定程序轉化為具有間質表型細胞的生物學過程,該過程中主要涉及具有極性的上皮樣細胞逐漸轉化為具有侵襲或者遷移能力的間充質樣細胞。上皮間充質轉換會導致上皮樣表面分子markers蛋白表達下降,上皮細胞失去與基底膜的連接等上皮表型及細胞極性,細胞內蛋白骨架及形態(tài)發(fā)生改變重組;發(fā)生上皮間充質轉換的細胞獲得較高遷移與侵襲、抗凋亡和降解細胞外基質的能力等間質表型,上皮標志物的丟失如E-鈣黏著蛋白（E-cadherin,E-cad）,同時伴有間質樣分子markers表達增多和抗凋亡能力增強。涎腺腺腺樣囊性癌（salivary adenoid cystic carcinoma,SACC）為一種常見頭頸部惡性腫瘤,其來源于潤管儲備細胞的上皮來源的高度惡性唾液腺腫瘤。典型的臨床及生物學特征為生長緩慢,但局部侵潤性強,高度嗜神經性及肺轉移性,盡管根治性手術切除以及輔助放療已被證實可以提高患者的遠期生存率,但預后仍然不盡理想。近年來,隨著國內外學者對頭頸部腫瘤上皮間充... 

【文章來源】：吉林大學吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

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【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

上皮間充質轉換模式圖

?第１章綜述???環(huán)境的刺激，細胞骨架發(fā)生改變，細胞間黏附分子破壞，分化成具有??遷移和運動能力的間質樣腫瘤細胞［１Ｍ４］，首先，發(fā)生ｅｍｔ轉換后的間??質樣腫瘤細胞進入循環(huán)系統(tǒng)，而該過程通過發(fā)生上皮間充質轉化的間??質樣腫瘤細胞分泌基質金屬蛋白酶ＭＭＰ２和ＭＭＰ９等實現(xiàn)，同時，在??侵襲轉移過程中，發(fā)生ｅｍｔ的腫瘤細胞的凋亡會受到抑制，并且具備??了逃逸免疫系統(tǒng)殺傷的能力，同樣對一些化療藥物的抵抗性增強。相??關報道猜測ｅｍｔ能夠誘導產生維持腫瘤干細胞特性［１４］。最終在另一組??織器官中行成新的轉移灶。??

ｅｐｉｔｈｅｌｉａ?ｔｕｍｏｒ?ｎｏｄｕｌｅ??圖１．２上皮間充質轉換生物學類型??１．２．２上皮間充質轉換生物標志分子??經典上皮分子ｍａｒｋｅｒ如Ｅ－ｃａｄｈｅｒｉｎ的下調標志著癌細胞發(fā)生ｅｍｔ，??癌細胞發(fā)生轉移［１６１。而間質樣細胞ｍａｒｋｅｒ?Ｎ－ｃａｄｈｅｒｉｎ的上調預示著在??胚胎發(fā)育炎、癥創(chuàng)傷修復以及腫瘤侵襲轉移最終形成間質樣細胞、成??纖維細胞、腫瘤細胞的轉化。常見的ｅｍｔ上皮分子ｍａｒｋｅｒｓ還有ＺＯ－１、??（３－Ｃａｔｅｎｉｎ、?Ｏｃｃｌｕｄｉｎ?等。ＥＭＴ?間質分子?ｍａｒｋｅｒ?也還有?Ｖｉｍｅｎｔｉｎ、??３??

【參考文獻】：
期刊論文
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