研究背景:喉癌是耳鼻喉科較為常見(jiàn)的惡性腫瘤之一,近些年來(lái),喉癌的患病率日益增加。喉部惡性腫瘤組織病理學(xué)分型多樣,但以鱗狀細(xì)胞癌最為多見(jiàn),約占所有病理分型的95%。喉癌患者的治療方式多樣,有手術(shù)、放化療等,但治療效果及預(yù)后情況均有待提高。局部復(fù)發(fā)、頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及分化程度差是影響喉癌患者治療效果及預(yù)后的主要原因。因此研究的重點(diǎn)是喉癌在不同的組織學(xué)分型及轉(zhuǎn)移病灶中的發(fā)展特點(diǎn)及區(qū)別。EZH2(ehancer of zeste homolog 2),是組成多梳蛋白PRC2復(fù)合物的核心亞基的一部分,它以催化組蛋白H3K27三甲基化介導(dǎo)其下游靶基因轉(zhuǎn)錄沉默,其在腫瘤的發(fā)生與發(fā)展過(guò)程中尤為重要。目前許多研究發(fā)現(xiàn)在上皮細(xì)胞癌中EZH2的表達(dá)增高,EZH2的高表達(dá)與腫瘤的生長(zhǎng)浸潤(rùn)、淋巴結(jié)受累、臨床分期以及不良預(yù)后均有密切聯(lián)系。EZH2在乳腺癌、膀胱癌、前列腺癌和肝癌等惡性腫瘤細(xì)胞中表達(dá)明顯增高,且其表達(dá)量與腫瘤細(xì)胞的增殖、浸潤(rùn)、轉(zhuǎn)移、侵襲及患者的生存預(yù)后有密切相關(guān)性。EZH2亦可介導(dǎo)E-cadherin(E-鈣粘附素)基因啟動(dòng)子的甲基化,從而導(dǎo)致其轉(zhuǎn)錄沉默。然而,對(duì)于喉鱗狀細(xì)胞癌中EZH2、H3K27m...

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
abstract
中文縮略詞對(duì)照表
第1章 緒論
    1.1 引言
    1.2 文獻(xiàn)綜述
        1.2.1 表觀遺傳學(xué)
        1.2.2 EZH2及相關(guān)因子的功能
        1.2.3 EZH2促癌的機(jī)制
        1.2.4 EZH2作為惡性腫瘤治療靶點(diǎn)
        1.2.5 結(jié)論
    1.3 立題依據(jù)及研究思路
第2章 免疫組化
    2.1 免疫組化原理
    2.2 實(shí)驗(yàn)材料
        2.2.1 標(biāo)本來(lái)源
        2.2.2 主要實(shí)驗(yàn)設(shè)備、儀器
        2.2.3 主要試劑
    2.3 實(shí)驗(yàn)步驟
    2.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
    2.5 免疫組化結(jié)果分析
        2.5.1 EZH2蛋白的表達(dá)
        2.5.2 H3K27me3蛋白的表達(dá)
        2.5.3 E-cadherin的表達(dá)情況
        2.5.4 EZH2蛋白、H3K27me3和E-cadherin相關(guān)性的分析(spearman等級(jí)相關(guān)分析)
第3章 實(shí)時(shí)熒光定量PCR
    3.1 實(shí)時(shí)熒光定量PCR的原理
    3.2 實(shí)驗(yàn)材料
        3.2.1 標(biāo)本來(lái)源
        3.2.2 主要實(shí)驗(yàn)設(shè)備、儀器
        3.2.3 主要試劑
    3.3 實(shí)驗(yàn)步驟
        3.3.1 總RNA的提取
        3.3.2 RNA純度檢測(cè)
        3.3.3 去除基因組DNA和合成cDNA
        3.3.4 引物的設(shè)計(jì)與合成
        3.3.5 實(shí)時(shí)熒光定量PCR(qRT-PCR)
    3.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
    3.5 實(shí)時(shí)熒光定量PCR結(jié)果分析
        3.5.1 EZH2mRNA在qRT-PCR中的相對(duì)表達(dá)量
        3.5.2 E-cadherin在qRT-PCR中的相對(duì)表達(dá)量
        3.5.3 EZH2與E-cadherinmRNA在喉鱗癌中表達(dá)相關(guān)性的分析
第4章 討論
第5章 結(jié)論
附圖
參考文獻(xiàn)
作者簡(jiǎn)介及在學(xué)期間所取得的科研成果
致謝



本文編號(hào)：3820835