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11. GJB2、SLC26A4基因相關(guān)耳聾兒童的聽力損失特點(diǎn)分析
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12. 402例壯族孕期女性GJB3、SLC26A4基因測(cè)序結(jié)果分析
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13. GJB2和SLC26A4基因部分罕見變異的致病性研究
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14. SLC26A4基因頻發(fā)致聾突變的種族差異及其分子結(jié)構(gòu)分析
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15. 徐州地區(qū)354例耳聾患者GJB2及SLC26A4基因突變篩查分析
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16. 廣西地區(qū)感音神經(jīng)性聾人群致病基因SLC26A4的突變研究
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17. 兩個(gè)大前庭水管綜合征家系的臨床及SLC26A4基因的檢測(cè)分析
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18. 中國(guó)西北地區(qū)感音神經(jīng)性聾患者SLC26A4基因突變研究
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19. SLC26A4基因檢測(cè)在兒童先天性內(nèi)耳畸形早期診斷中的作用
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20. SLC26A4基因突變與CI術(shù)后聽覺言語康復(fù)效果的相關(guān)性研究
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