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131. GJB2、SLC26A4基因致病性突變與內(nèi)耳CT表型關(guān)系的研究
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132. 氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)體組分SLC3A2在腫瘤發(fā)生發(fā)展中的作用
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133. 對遺傳性痙攣性截癱致病基因SLC33A1功能及致病機(jī)制的初步探討
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134. 廣西京族人群SLC39A8 rs971752單核苷酸多態(tài)性與血脂水平的關(guān)系
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135. SLC26A4基因新位點(diǎn)突變導(dǎo)致一家系大前庭水管綜合征的鑒定分析
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136. SLC20A2基因新發(fā)突變導(dǎo)致的原發(fā)性家族性腦鈣化的相關(guān)機(jī)制研究
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137. SLC24A3基因變異與蒙古族和漢族原發(fā)性高血壓的關(guān)聯(lián)研究
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138. MiR-375/SLC7A11調(diào)節(jié)口腔鱗狀細(xì)胞癌增殖和侵襲的研究
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139. Slc26a9基因缺失致使胃粘膜上皮細(xì)胞分化紊亂導(dǎo)致慢性萎縮性胃炎發(fā)生發(fā)展
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140. 鋅轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白Zip2（SLC39A2）在心肌缺血/再灌注損傷中的作用
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