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1. GJB2單雜合突變非綜合征型耳聾患者GJB2序列長(zhǎng)度檢測(cè)
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2. 基于GJB2 235de1C單雜合突變致聾的GJB2基因上游調(diào)控區(qū)的序列分析
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3. TaqMan探針熔解曲線技術(shù)檢測(cè)GJB2基因突變
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4. GJB2基因聽力學(xué)表型與基因型關(guān)系分析
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5. 新生兒GJB2基因篩查及聽力隨訪的意義
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6. 云南省部分地區(qū)聾兒GJB2基因的檢測(cè)與分析
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7. 鑒定GJB2作為胰腺癌標(biāo)志物及機(jī)制研究
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8. 多模式Gjb2基因缺失誘導(dǎo)小鼠聽力損傷的機(jī)制研究
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9. 罕見耳聾家系GJB2基因新發(fā)突變基因檢測(cè)和產(chǎn)前基因診斷
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10. 特發(fā)性突聾患者GJB2 235delC突變分析
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