本文關(guān)鍵詞：諾氏內(nèi)阿米巴生物學(xué)特性的研究

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【摘要】：目的：從我國(guó)野生恒河猴體內(nèi)分離、純化及鑒定諾氏內(nèi)阿米巴蟲(chóng)株并研究其生物學(xué)特性。 方法：對(duì)從我國(guó)野生恒河猴體內(nèi)分離出的內(nèi)阿米巴進(jìn)行純培養(yǎng)和克隆化,抽提基因組DNA后進(jìn)行PCR,擴(kuò)增具有分類(lèi)意義的基因進(jìn)行克隆測(cè)序,以了解和分析該原蟲(chóng)在內(nèi)阿米巴屬中的同源性問(wèn)題。檢測(cè)和分析其粘附和吞噬紅細(xì)胞以及誘導(dǎo)Jurkat T淋巴細(xì)胞凋亡的能力,以研究其致病性。分離內(nèi)阿米巴蟲(chóng)體的總RNA,進(jìn)行實(shí)時(shí)定量PCR,比較其致病基因表達(dá)水平的差異性。選擇金黃地鼠為動(dòng)物模型行肝內(nèi)諾氏內(nèi)阿米巴滋養(yǎng)體接種實(shí)驗(yàn),研究諾氏內(nèi)阿米巴分離株的致病性。 結(jié)果：對(duì)從我國(guó)野生恒河猴糞便中分離的1株諾氏內(nèi)阿米巴(Entamoeba nuttalli)GY4株成功進(jìn)行了無(wú)菌化培養(yǎng)。對(duì)諾氏內(nèi)阿米巴分離株的18SrRNA、富絲氨酸蛋白(SRP)基因進(jìn)行了擴(kuò)增和測(cè)序,分析其同源性。發(fā)現(xiàn)我國(guó)諾氏內(nèi)阿米巴分離株與溶組織內(nèi)阿米巴分離株基因18SrRNA具一定的差異,而其SRP基因具多態(tài)性。我國(guó)諾氏內(nèi)阿米巴分離株體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)證實(shí)其與溶組織內(nèi)阿米巴強(qiáng)毒株相比致病力較弱,致病相關(guān)蛋白表達(dá)較低。 結(jié)論：發(fā)現(xiàn)諾氏內(nèi)阿米巴分離株GY4的基因與溶組織內(nèi)阿米巴存在一定的差異。諾氏內(nèi)阿米巴分離株GY4與溶組織內(nèi)阿米巴相比致病力較弱,其致病蛋白表達(dá)較低可能是一主要原因。
【關(guān)鍵詞】：恒河猴 諾氏內(nèi)阿米巴 溶組織內(nèi)阿米巴 生物學(xué)特性
【學(xué)位授予單位】：復(fù)旦大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2013
【分類(lèi)號(hào)】：R382.1
【目錄】：

• 中文摘要4-5
• Abstract5-6
• 前言6-8
• 第一部分 諾氏內(nèi)阿米巴的分離和無(wú)菌化培養(yǎng)8-15
• 材料和方法8-13
• 結(jié)果13-14
• 小結(jié)14-15
• 第二部分 諾氏內(nèi)阿米巴分離株的鑒定15-26
• 材料和方法15-21
• 結(jié)果21-25
• 小結(jié)25-26
• 第三部分 諾氏內(nèi)阿米巴分離株與宿主相互作用的體外研究26-44
• 材料和方法26-33
• 結(jié)果33-43
• 小結(jié)43-44
• 第四部分 諾氏內(nèi)阿米巴分離株與宿主相互作用的體內(nèi)研究44-51
• 材料和方法44-47
• 結(jié)果47-50
• 小結(jié)50-51
• 討論51-54
• 結(jié)論54-55
• 參考文獻(xiàn)55-59
• 附錄59-60
• 溶組織內(nèi)阿米巴引起細(xì)胞凋亡機(jī)制研究進(jìn)展60-67
• 參考文獻(xiàn)64-67
• 在讀期間發(fā)表文章67
• 在讀期間所獲獎(jiǎng)勵(lì)67
• 教學(xué)情況67-68
• 附件68-73
• 致謝73-74

【共引文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條

1 Queenie Lai Kwan Lam;;Role of Leptin in Immunity[J];Cellular & Molecular Immunology;2007年01期

2 黃道超;楊光友;王強(qiáng);牛李麗;;人和動(dòng)物阿米巴原蟲(chóng)病研究進(jìn)展[J];動(dòng)物醫(yī)學(xué)進(jìn)展;2006年05期

3 葉s，

本文編號(hào)：955178