Nrf2信號通路抑制劑對細(xì)粒棘球蚴作用的研究
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更多相關(guān)文章: 細(xì)粒棘球絳蟲 原頭節(jié) Nrf信號通路 DRB 體外研究
【摘要】:目的研究Nrf2信號通路抑制劑DRB對體外培養(yǎng)的細(xì)粒棘球蚴原頭節(jié)活力的影響。方法從自然感染細(xì)粒棘球蚴病的羊肝中獲取新鮮細(xì)粒棘球蚴原頭節(jié),并于RPMI 1640培養(yǎng)基體外培養(yǎng)。實驗分為DMSO空白對照組,25 g/L、50 g/L、75 g/L DRB處理組。通過伊紅染色,在倒置顯微鏡下觀察原頭節(jié)活力和形態(tài)變化,并繪制生長活力曲線。在掃描電鏡下觀察原頭節(jié)超微結(jié)構(gòu)變化。結(jié)果對照組和25 g/L DRB處理組體外作用細(xì)粒棘球蚴原頭節(jié)后,不同時間原頭節(jié)活力比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(F空白對照組=0.542,P0.05;F25 g/L DRB處理組=0.658,P0.05)。50 g/L DRB處理組和75 g/L DRB處理組體外作用細(xì)粒棘球蚴原頭節(jié)后,不同時間原頭節(jié)活力比較,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(F50 g/L DRB處理組=6.686,P0.01;F75 g/L DRB處理組=10.756,P0.01)。隨著用藥時間的延長和藥物濃度的增加,DRB對原頭節(jié)活力的抑制效果增強,且原頭節(jié)超微結(jié)構(gòu)發(fā)生改變。結(jié)論高濃度的Nrf2抑制劑對體外培養(yǎng)的細(xì)粒棘球蚴原頭節(jié)有抑制作用,并且有一定的濃度和時間依賴性。Nrf2信號通路是抗氧化應(yīng)激反應(yīng)的關(guān)鍵因子,對細(xì)粒棘球蚴Nrf2信號通路進(jìn)行研究,可能為治療細(xì)粒棘球蚴病提供一個新思路。
【作者單位】: 石河子大學(xué)第一附屬醫(yī)院肝膽外科;石河子大學(xué)醫(yī)學(xué)院組織胚胎學(xué)教研室;
【關(guān)鍵詞】: 細(xì)粒棘球絳蟲 原頭節(jié) Nrf信號通路 DRB 體外研究
【基金】:國家自然科學(xué)基金資助項目(81360410)
【分類號】:R383.33
【正文快照】: 棘球蚴病(echinococcosis)又稱包蟲病(hydatiddisease),發(fā)生在棘球蚴絳蟲的中絳期幼蟲,常寄生于人體器官及其他動物體內(nèi),從而造成對人體健康和畜牧業(yè)發(fā)展危害性極大的寄生蟲病,且該寄生蟲病是人和牲畜共同患有。據(jù)目前研究發(fā)現(xiàn),棘球蚴絳蟲存在許多種類。發(fā)生在我國多為細(xì)粒棘
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本文編號:940179
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