大鼠卡氏肺孢子菌肺炎模型建立及其病理生理學(xué)相關(guān)細(xì)胞因子的變化
本文關(guān)鍵詞:大鼠卡氏肺孢子菌肺炎模型建立及其病理生理學(xué)相關(guān)細(xì)胞因子的變化
更多相關(guān)文章: 卡氏肺孢子菌肺炎 肺孢子菌包囊 組織學(xué)變化 腫瘤壞死因子-α 可溶性粘附分子- 白介素-
【摘要】:目的觀察大鼠卡氏肺孢子菌肺炎(PCP)模型建立過(guò)程中鼠肺組織學(xué)、病原學(xué)、外周血腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、可溶性粘附分子-1(sICAM-1)和白介素-8(IL-8)含量的動(dòng)態(tài)變化。方法建立大鼠PCP模型,觀察建模2、4、6、8和10周時(shí)大鼠的發(fā)病狀況、體重、肺重改變、鼠肺組織學(xué)變化、鼠肺印片中卡氏肺孢子菌(PC)包囊形態(tài)和增殖數(shù)量,并檢測(cè)大鼠外周血血清中TNF-α、sICAM-1和IL-8的含量。結(jié)果建模2周時(shí)就可在大鼠肺臟印片中發(fā)現(xiàn)PC包囊,但建模6周和8周時(shí)PC包囊增殖無(wú)顯著差異(P0.05)。建模4周時(shí)大鼠出現(xiàn)明顯的PCP病征和鼠肺組織學(xué)變化,大鼠外周血血清中TNF-α、sICAM-1和IL-8的含量也在建模4周時(shí)出現(xiàn)升高,其中TNF-α和sICAM-1升高迅猛,IL-8升高緩慢。結(jié)論大鼠建模4周后可出現(xiàn)較為明顯的PCP相關(guān)病征,而建模6周和8周之間可能存在肺孢子菌與宿主相互作用的相持時(shí)期。
【作者單位】: 新疆醫(yī)科大學(xué)臨床醫(yī)學(xué)院;新疆醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院人體寄生蟲學(xué)教研室;
【關(guān)鍵詞】: 卡氏肺孢子菌肺炎 肺孢子菌包囊 組織學(xué)變化 腫瘤壞死因子-α 可溶性粘附分子- 白介素-
【基金】:國(guó)家級(jí)大學(xué)生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓(xùn)練計(jì)劃項(xiàng)目(201310760002) 新疆醫(yī)科大學(xué)大學(xué)生創(chuàng)新性實(shí)驗(yàn)計(jì)劃項(xiàng)目(CX2013002) 新疆醫(yī)科大學(xué)博士(后)科研項(xiàng)目啟動(dòng)基金并新疆醫(yī)科大學(xué)科研創(chuàng)新基金(XJ201222)
【分類號(hào)】:R-332;R563.1
【正文快照】: 肺孢子菌原名肺孢子蟲/肺囊蟲,是免疫低下人群常見并發(fā)感染的機(jī)會(huì)致病性真菌,及其所致的肺孢子菌肺炎(Pneumocystis carinii pneumonia,PCP)已成為艾滋病AIDS的標(biāo)志病(marker disease or defini-ting disease)[1]。通過(guò)腹股溝皮下注射地塞米松等免疫抑制劑并結(jié)合四環(huán)素飲水建
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