本文關鍵詞：兒童增殖體Treg表達水平與肺炎鏈球菌攜帶關系研究

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【摘要】：背景和目的：肺炎鏈球菌（Streptococcus pneumonia，S.p）是引起5歲以下兒童死亡的首要病原菌，鼻咽部攜帶通常是肺炎鏈球菌疾病發(fā)生的第一步。體液免疫在肺炎鏈球菌清除中起作用，但有研究表明高抗體水平也不能更好防御肺炎鏈球菌感染，提示有其他的機制參與肺炎鏈球菌的清除。近年研究發(fā)現(xiàn)CD4+T細胞尤其Th17細胞在清除肺炎鏈球菌中發(fā)揮重要作用，Th17細胞能分泌IL-17、釋放中性粒細胞活化因子募集大量中性粒細胞在感染局部聚集進而清除病原菌。鼻腔滴注滅活肺炎鏈球菌或肺炎鏈球菌莢膜組分能誘導Treg細胞產(chǎn)生，，Treg數(shù)量增加、功能增強可以預防感染所引起的免疫損傷，但Treg細胞過多或Treg功能過強將導致感染持續(xù)存在。增殖體是鼻咽相關淋巴組織，在清除肺炎鏈球菌中有重要作用，因此本研究通過探討兒童增殖體Treg細胞在肺炎鏈球菌攜帶中的作用機理，為肺炎鏈球菌的防治及疫苗的開發(fā)提供新的方向。 方法：收集3-8歲因睡眠呼吸暫停綜合征及增殖體肥大行增殖體切除術患兒咽拭子用于細菌培養(yǎng)，鑒定肺炎鏈球菌；同時收集切除的廢棄的增殖體組織，分離增殖體單個核細胞，流式細胞術檢測Foxp3+Treg、Th17細胞占CD4+T細胞的百分比，熒光定量PCR檢測增殖體單個核細胞中Foxp3-mRNA和RORγt-mRNA表達水平；將增殖體單個核細胞與肺炎鏈球菌培養(yǎng)上清濃縮液(CCS)1μg/ml共培養(yǎng)24小時，對照組用培養(yǎng)基代替CCS，流式細胞術檢測Foxp3+Treg、Th17細胞占CD4+T細胞的百分比；熒光定量PCR檢測增殖體單個核細胞中Foxp3-mRNA和RORγt-mRNA的表達水平。 結(jié)果：納入兒童鼻咽部肺炎鏈球菌攜帶率為30%，男性患兒17例，攜帶率為29.4%，女性患兒13例，攜帶率為30.8%。鼻咽部肺炎鏈球菌攜帶陽性患兒增殖體Foxp3+Treg、轉(zhuǎn)錄因子Foxp3-mRNA表達水平顯著高于肺炎鏈球菌攜帶陰性患兒（6.70%vs4.49%，P＜0.001；2.15vs1.01，P＜0.05），而Th17細胞、RORγt-mRNA表達水平顯著低于肺炎鏈球菌攜帶陰性患兒（1.70%vs3.84%，P＜0.01；0.19vs0.52，P＜0.01）；用CCS（1μg/ml）刺激培養(yǎng)后，鼻咽部肺炎鏈球菌攜帶陽性患兒增殖體組織Foxp3+Treg、轉(zhuǎn)錄因子Foxp3-mRNA增加水平顯著高于陰性患兒（3.37%vs1.54%，P＜0.01；0.97vs0.14，P＜0.05），而Th17細胞、RORγt-mRNA增加水平明顯低于攜帶陰性患兒（2.22%vs3.4%；0.03vs0.44，P＜0.05）。 結(jié)論：兒童肺炎鏈球菌攜帶可能與鼻咽部淋巴組織中Foxp3+Treg數(shù)量增加抑制Th17效應細胞相關。
【關鍵詞】：肺炎鏈球菌 增殖體 Foxp3+Treg細胞 Th17細胞
【學位授予單位】：重慶醫(yī)科大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2013
【分類號】：R378.12
【目錄】：

• 英漢縮略語名詞對照5-7
• 摘要7-9
• ABSTRACT9-12
• 前言12-13
• 1 材料與方法13-19
• 2 結(jié)果19-29
• 3 討論29-31
• 全文總結(jié)31-32
• 參考文獻32-34
• 文獻綜述34-42
• 參考文獻38-42
• 致謝42-43
• 攻讀碩士學位期間發(fā)表的文章和參加科研活動情況43-44

【共引文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前1條

1 王忠永;邱會芬;馬蕾;韓兆東;;尋常型銀屑病患者外周血Th17/Treg細胞免疫失衡的研究[J];中華臨床醫(yī)師雜志(電子版);2013年14期

中國碩士學位論文全文數(shù)據(jù)庫 前4條

1 楊柳;雞IL-10單抗的制備及不同B單倍型雞血清學方法的建立[D];東北農(nóng)業(yè)大學;2013年

2 熊小偉;益生菌聯(lián)合早期腸內(nèi)營養(yǎng)對重型顱腦損傷患者腸道免疫及感染的影響[D];第三軍醫(yī)大學;2013年

3 盧娉霞;樹突狀細胞在實驗性自身免疫性腦脊髓炎小鼠中的作用研究[D];福建醫(yī)科大學;2013年

4 汪志艷;PRRSV recCH-1R嵌合病毒構(gòu)建及PRRS和CSF活疫苗細胞免疫評價[D];中國農(nóng)業(yè)科學院;2013年

本文編號：912466