本文關(guān)鍵詞：不同氧化模型制備時紅細胞聚集性和變形性的變化

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【摘要】：目的探討不同氧化模型制備時紅細胞聚集性和變形性的變化。方法從15只大鼠頸動脈采集血液9m L/只,離心去除白細胞,獲得紅細胞重懸液分為4組(n=3):空白對照組(不加入任何氧化劑);過氧化氫(H2O2)組(終濃度為0.5、5、8 mmol/L);吩嗪硫酸甲酯(PMS)組(終濃度為25、50、100μmol/L),亞硝酸鈉(Na NO2)組(終濃度為0.5、1、1.5 mmol/L);37℃水浴1 h,自體血漿調(diào)節(jié)紅細胞壓積至40%,測定紅細胞聚集性和變形性。結(jié)果紅細胞聚集指數(shù):H2O2組呈下降趨勢,終濃度8 mmol/L時的2.5±1.3,較對照組的45.3±1.5下降明顯(P0.05);PMS和Na NO2組則較對照組均無明顯變化(P0.05)。紅細胞聚集時間(s):與對照組的0.89±0.13相比,H2O2組作用濃度為5、8 mmol/L時明顯升高,分別為1.68±0.2、1.85±0.14(P0.05);PMS組各作用濃度未見明顯影響(P0.05);Na NO2組各終濃度作用后,雖然分別降低至0.54±0.06、0.62±0.03和0.78±0.08,但也顯示作用濃度越高降低越慢。紅細胞變形性:各個剪切速率(SHR)下,對照組EI分別為28.1±0.45、40.6±0.92、42.4±1.09、43.2±1.12、44±1.21。3種濃度H2O2作用后,不同SHR下EI均明顯下降(SHR=100 s-1時EI分別為18.8±3.78、11.3±2.36、6.9±4.89,P0.05);3種濃度PMS作用后,不同SHR下EI均明顯下降(SHR=100 s-1時EI分別為16.8±2.27、8.5±0.64、5.6±0.07,P0.05);3種濃度Na NO2作用后,SHR=100 s-1時,變形性降低(分別為23.9±1.41、20.8±0.01、21.9±041,P0.05),但隨著SHR的增大,變形性有升高趨勢,SHR≥600 s-1時,Na NO2組紅細胞變形性明顯高于對照組(SHR=1000 s-1時EI分別為48.3±0.73、49.2±0.1、48.3±0.65,P0.05)。結(jié)論不同氧化劑對紅細胞聚集性和變形性影響不同,提示在體外建立紅細胞氧化損傷模型時應(yīng)根據(jù)實驗?zāi)康倪x取符合要求的氧化劑。
【作者單位】： 軍事醫(yī)學科學院野戰(zhàn)輸血研究所;
【關(guān)鍵詞】： 氧化模型 紅細胞聚集性 紅細胞變形性 過氧化氫 吩嗪硫酸甲酯 亞硝酸鈉 剪切速率
【基金】：國家自然科學基金面上項目(31271001);國家自然科學基金青年基金項目(81300751) 國家高技術(shù)研究發(fā)展計劃(863計劃)(2012AA021901)
【分類號】：R331.1
【正文快照】： 作為血液中的主要有形成分,紅細胞流變學特性——主要包括變形性和聚集性——對血液循環(huán)有重要的影響[1-2]。紅細胞變形性降低會妨礙外周組織灌流和氧氣輸送,影響全血粘滯性和流動性進而阻塞血管[3];低剪切速率(shear rate,SHR)下紅細胞聚集可致全血粘度升高從而提高血管阻力[

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本文編號：900920