發(fā)布時(shí)間：2017-09-20 21:10

  本文關(guān)鍵詞：微小RNA-4804對(duì)人單核細(xì)胞株THP-1細(xì)胞增殖與分泌細(xì)胞因子的影響研究

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【摘要】：目的探討miRNA-4804對(duì)人單核細(xì)胞增殖和分泌細(xì)胞因子功能的影響。方法實(shí)時(shí)定量PCR檢測(cè)人單核細(xì)胞株THP-1中miRNA-4804和細(xì)胞因子m RNA的表達(dá),流式細(xì)胞儀與CCK8檢測(cè)miRNA-4804對(duì)THP-1細(xì)胞增殖的影響,酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定THP-1細(xì)胞培養(yǎng)上清中細(xì)胞因子的表達(dá)。結(jié)果與對(duì)照組比較,加入miRNA-4804模擬劑,IFN-γ誘導(dǎo)的THP-1細(xì)胞增殖、HLA-DR、CD86分子的表達(dá)明顯受到抑制,CD80表達(dá)無(wú)明顯變化;而加入miRNA-4804抑制劑,THP-1細(xì)胞的增殖,HLA-DR、CD86分子的表達(dá)明顯增加,CD80表達(dá)也明顯增加。IFN-γ刺激后,THP-1細(xì)胞和培養(yǎng)上清中IL-6、TNF-α和IL-12的表達(dá)明顯增強(qiáng),IL-10的表達(dá)明顯下降;miRNA-4804模擬劑處理后,能拮抗IFN-γ誘導(dǎo)THP-1細(xì)胞表達(dá)IL-6、TNF-α和IL-12的作用,且促進(jìn)THP-1細(xì)胞表達(dá)IL-10。反之,miRNA-4804抑制劑處理后,能促進(jìn)IFN-γ誘導(dǎo)THP-1細(xì)胞表達(dá)IL-6、TNF-α和IL-12的作用,而抑制THP-1細(xì)胞表達(dá)IL-10,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論 miRNA-4804能夠影響單核細(xì)胞的增殖和分泌細(xì)胞因子的功能,可能在慢性乙型肝炎免疫穩(wěn)態(tài)機(jī)制中發(fā)揮作用。
【作者單位】： 江蘇省泰州市人民醫(yī)院感染病科;
【關(guān)鍵詞】： 單核細(xì)胞 細(xì)胞增殖 細(xì)胞因子類 微小RNA-
【分類號(hào)】：R392
【正文快照】： 乙型肝炎病毒(Hepatitis B virus,HBV)感染是當(dāng)前嚴(yán)重危害人類健康的病毒性疾病之一,據(jù)世界衛(wèi)生組織最新公布的數(shù)據(jù),目前全世界大約有2.4億慢性HBV感染者,其中20%~30%發(fā)展為肝硬化和肝癌[1]。研究表明,乙型肝炎病毒不直接引起肝細(xì)胞損害,慢性乙型肝炎的發(fā)病及疾病進(jìn)展主要與機(jī)

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本文編號(hào)：890396