發(fā)布時(shí)間：2017-09-14 10:00

  本文關(guān)鍵詞：養(yǎng)陰潤(rùn)腸方對(duì)慢傳輸型便秘模型大鼠Cajal間質(zhì)細(xì)胞的影響

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【摘要】：目的觀察養(yǎng)陰潤(rùn)腸方對(duì)慢傳輸型便秘模型大鼠結(jié)腸Cajal間胞的影響,探討其通便的機(jī)制。 方法隨機(jī)將32只SD大鼠分為造模組(24只)及正常對(duì)照組(6只),正常對(duì)照組給予蒸餾水灌胃,造模組采用大黃遞增灌胃法制作慢傳輸型便秘大鼠模型,造模成功后,大鼠隨機(jī)分為模型組、莫沙必利組、養(yǎng)陰潤(rùn)腸方組、自然恢復(fù)組。模型組及正常對(duì)照組予以一期處死,并采用活性炭灌胃法檢測(cè)結(jié)腸傳輸功能、觀察結(jié)腸內(nèi)存留糞便粒數(shù)、實(shí)時(shí)熒光定量PCR法檢測(cè)c-kit基因表達(dá)的變化。其他組繼續(xù)給予相應(yīng)干預(yù)措施干預(yù)30d,之后檢測(cè)上述指標(biāo)。 結(jié)果模型組結(jié)腸內(nèi)存留糞便粒數(shù)較正常組多(P0.01),養(yǎng)陰潤(rùn)腸方組及莫沙必利組結(jié)腸內(nèi)存留糞便粒數(shù)較模型組少(P0.01)；模型組較正常組碳末推進(jìn)率明顯降低(P0.01),與模型組比較,莫沙必利組及養(yǎng)陰潤(rùn)腸方組碳末推進(jìn)率明顯升高(P0.01),而自然恢復(fù)組與模型組比較,沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)；模型組c-kit mRNA表達(dá)水平較正常組明顯降低(P0.01),恢復(fù)組與模型組比較,有恢復(fù)趨勢(shì),但無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05),養(yǎng)陰潤(rùn)腸方組及莫沙必利組均有所改善(p0.01,p0.05),但莫沙必利組較養(yǎng)陰潤(rùn)腸方組表達(dá)水平低(P0.05),莫沙必利組較恢復(fù)組表達(dá)量有所增高,但無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.05)。 結(jié)論養(yǎng)陰潤(rùn)腸方具有較好的增強(qiáng)慢傳輸型便秘大鼠的結(jié)腸傳輸功能,其通便機(jī)制可能為通過(guò)促進(jìn)Cajal間質(zhì)細(xì)胞的再生及修復(fù)而達(dá)到促進(jìn)腸動(dòng)力,從而實(shí)現(xiàn)通便的作用。
【關(guān)鍵詞】：慢傳輸型便秘 養(yǎng)陰潤(rùn)腸方 Cajal間質(zhì)細(xì)胞
【學(xué)位授予單位】：南京中醫(yī)藥大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2013
【分類號(hào)】：R-332;R259
【目錄】：

• 目錄5-7
• 中文摘要7-8
• Abstract8-9
• 前言9-10
• 第一部分 理論研究10-21
• 1 祖國(guó)醫(yī)學(xué)對(duì)慢傳輸型便秘的認(rèn)識(shí)10-12
• 1.1 古代文獻(xiàn)中對(duì)便秘的病名記載10
• 1.2 祖國(guó)醫(yī)學(xué)對(duì)便秘的病因病機(jī)認(rèn)識(shí)10-12
• 1.3 祖國(guó)醫(yī)學(xué)對(duì)便秘治療的認(rèn)識(shí)12
• 2 現(xiàn)代醫(yī)學(xué)對(duì)慢傳輸型便秘的認(rèn)識(shí)12-21
• 2.1 STC發(fā)病機(jī)制13-17
• 2.1.1 Cajal間質(zhì)細(xì)胞(ICC)功能異常13-14
• 2.1.2 腸神經(jīng)病變14-15
• 2.1.3 胃腸激素分泌異常15
• 2.1.4 腸水通道蛋白表達(dá)異常15-16
• 2.1.5 精神心理障礙16
• 2.1.6 其他因素16-17
• 2.2 STC的治療選擇與評(píng)價(jià)17-21
• 2.2.1 STC的治療選擇17-19
• 2.2.2 STC治療存在的問(wèn)題與展望19-21
• 第二部分 實(shí)驗(yàn)研究21-32
• 1 材料和方法21-26
• 1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物21
• 1.2 主要實(shí)驗(yàn)藥物及儀器21-23
• 1.2.1 實(shí)驗(yàn)藥物及試劑21-22
• 1.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器22
• 1.2.3 主要試劑及藥物的配制22-23
• 1.3 造模方法23
• 1.4 實(shí)驗(yàn)分組及處理方法23-24
• 1.5 標(biāo)本采集24
• 1.6 觀察指標(biāo)24-26
• 1.6.1 一般情況觀察24
• 1.6.2 大鼠糞便含水量的變化24
• 1.6.3 結(jié)腸存留糞便粒數(shù)24
• 1.6.4 碳末推進(jìn)試驗(yàn)檢測(cè)腸道傳輸功能24
• 1.6.5 實(shí)時(shí)定量PCR檢測(cè)c-kit24-26
• 1.7 數(shù)據(jù)分析及統(tǒng)計(jì)26
• 2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果26-32
• 2.1 一般情況26
• 2.2 大鼠糞便含水量的變化26-29
• 2.3 結(jié)腸存留糞便粒數(shù)29
• 2.4 碳末推進(jìn)試驗(yàn)檢測(cè)腸道傳輸功能29-30
• 2.5 實(shí)時(shí)定量PCR檢測(cè)c-kit mRNA30-32
• 第三部分 討論32-39
• 3.1 課題研究的現(xiàn)實(shí)意義32-34
• 3.2 慢傳輸便秘模型建立的方法和評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)34
• 3.3 養(yǎng)陰潤(rùn)腸方的特點(diǎn)分析34-35
• 3.4 本次實(shí)驗(yàn)結(jié)果的討論35-36
• 3.5 本次實(shí)驗(yàn)的意義和不足36-37
• 3.6 本次實(shí)驗(yàn)對(duì)后續(xù)研究的思考37-38
• 3.7 本次實(shí)驗(yàn)的初步結(jié)論38-39
• 參考文獻(xiàn)39-44
• 攻讀碩士學(xué)位期間取得的學(xué)術(shù)成果44-45
• 致謝45

【參考文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條

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本文編號(hào)：849349